NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

162 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 13 de marzo de 2000
4. Precisión y exactitud
4.1 El coeficiente de variación ( CV T ) para el método analítico y de muestreo, en el intervalo de 900 a
3300 mg/m 3 fue 0.065. Este valor corresponde a una desviación estándar de 126 mg/m 3 del LMPE.
4.2 Los valores promedio obtenidos usando el método total de muestreo y análisis fueron 2.2%
menores que el valor "real" del LMPE.
4.3 Los datos anteriores están basados en experimentos de validación usando el método de patrón
interno.
5. Interferencias
5.1 Cuando la cantidad de humedad en el aire es tan grande que llega a ocurrir condensación en el
tubo, los vapores orgánicos no serán atrapados eficientemente. Experimentos preliminares con tolueno
indican que una alta humedad hace que decrezca seriamente el volumen retenido.
5.2 Cuando se sabe o sospecha que dos o más componentes están presentes en el aire, tal
información, incluyendo las identidades sospechadas, se debe transmitir con la muestra.
5.3 Se debe tener en cuenta que cualquier componente con el mismo tiempo de retención que el del
componente que se va a analizar a las condiciones de operación descritas en este método, es una
interferencia. Los datos de tiempo de retención en una columna simple no pueden ser considerados como
prueba de identidad química.
5.4 Si existe la posibilidad de interferencia, se deben cambiar las condiciones de separación (empaque
de la columna, temperatura, etc.) debe modificarse a conveniencia del caso (véase 7 y 8).
6. Ventajas y desventajas
6.1 Ventajas. El aparato de muestreo es pequeño, portátil y no involucra líquidos. Las interferencias
son mínimas y la mayoría de las que ocurren pueden eliminarse modificándose las condiciones
cromatográficas. Los tubos son analizados por medio de un método instrumental rápido. El método
también se puede usar para el análisis simultáneo de dos o más sustancias que se sospecha están
presentes en la misma muestra, mediante un simple cambio en las condiciones del cromatógrafo de
gases, pasando de una temperatura de operación isotérmica a temperaturas de operación programadas.
6.2 Desventajas:
a) la cantidad de muestra que se puede tomar, está limitada por el número de miligramos que el
tubo es capaz de retener antes de sobrecargarse;
b) cuando el valor de la muestra obtenida por la sección posterior del tubo de carbón activado sea
más del 25% de lo encontrado en la sección frontal, existe la posibilidad de pérdida de muestra;
c) la precisión del método está limitada por la reproductibilidad de la caída de presión a través del
tubo. Esta caída afecta la velocidad de flujo y causa que el volumen sea impreciso, porque la
bomba normalmente es calibrada sólo para un tubo.
7. Instrumentación y equipo
7.1 Una bomba de muestreo personal calibrada, cuyo flujo puede ser determinado con una sola
tolerancia de ± 5%.
7.2 Tubos de carbón activado: tubos de vidrio con ambos extremos sellados a la flama, de 7 cm de
longitud, con diámetro externo de 6 mm y diámetro interno de 4 mm, conteniendo dos secciones de
carbón activado malla 20/40, separadas por una porción de espuma de poliuretano de 2 mm. El carbón
activado se prepara de cáscaras de coco y es calcinado a 873 K (600 °C) antes de ser empacado. La
sección adsorbente anterior contiene 100 mg de carbón vegetal. La sección posterior contiene 50 mg.
7.3 Una porción de espuma de poliuretano de 3 mm, se coloca entre el extremo de salida del tubo y
la sección posterior. Un tapón de fibra de vidrio silanizada se coloca enfrente de la sección adsorbente.
La caída de presión a través del tubo debe ser menor de 3.4 kPa (1 plg de Hg) a una velocidad de flujo de
1 litro por minuto.
7.4 Columna de acero inoxidable de 3.05 m de longitud y 0.3175 cm de diámetro exterior empacada
con nitroterftalato de polietilenglicol (G35 de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos) al 10%