NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

More documents

Recommendations

Info

380 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 13 de marzo de 2000 f) flujo de aire: 242 cm 3 /min.; g) flujo de hidrógeno prepurificado: 22 cm 3 /min.; h) volumen de inyección: 1 ###l; i) tiempo aproximado de retención: 4.2 min. 28. Calibración y patrones 28.1 A partir de una solución patrón estándar de 180 ###g/ml deben prepararse otras soluciones estándar para cubrir el rango de interés (10 ###g/ml a 10 mg/ml). El rango de concentraciones de interés debe exceder al rango de concentraciones de las muestras desadsorbidas. Es indispensable preparar soluciones estándar recientes con cada lote de muestras. 28.2 Preparación de solución estándar de óxido de etileno 180 ###g/ml. a) pipetear 10 ml de disulfuro de carbono en un vial, tapar y enfriar en hielo seco. Obtener gas óxido de etileno puro a presión atmosférica mediante el llenado parcial de una bolsa de plástico de 1 a 5 litros limpia y vacía; b) extraer 1 ml de óxido de etileno de la bolsa de plástico con una jeringa hermética; c) insertar la punta de la aguja de la jeringa en el vial que contiene el disulfuro de carbono, abrir la válvula de la jeringa y extraer el émbolo levemente de tal manera que el disulfuro de carbono entre en la jeringa. La mezcla de óxido de etileno y disulfuro de carbono crean un vacío y la jeringa se llena con el disolvente. La solución se regresa al vial y la jeringa se enjuaga dos veces con la solución. Permitir que la solución alcance la temperatura ambiente antes de usarse. Las concentraciones dadas de óxido de etileno son para el caso en el que el óxido de etileno gas se encuentre a 20ºC y 760 mmHg; d) inyectar al cromatógrafo de gases un volumen conocido de cada solución estándar en el rango de 1 a 5 ###l. Elaborar la curva de calibración graficando la altura o área de los picos contra la concentración del analito. 29. Determinación de la eficiencia de desadsorción 29.1 La eficiencia de desadsorción del óxido de etileno puede variar con el tipo de tubo y lote utilizado, por lo tanto es necesario determinar la eficiencia de desadsorción en el rango de concentración de la muestra para cada lote de tubos de carbón activado. Esto se debe realizar muestreando una atmósfera estándar a las condiciones apropiadas de concentración, humedad y temperatura de tal manera que no se llegue al volumen de saturación. 29.2 La eficiencia de desadsorción (E.D.) es igual al peso promedio en mg recuperados del tubo, dividido entre el peso en mg adicionados al tubo, es decir: pesopromediorecuperadoenmg E.D.= pesoadicionadoenmg 29.3 Graficar los valores de E.D. contra el peso recuperado de cada nivel de carga de óxido de etileno. Son suficientes tres muestras de cada nivel de concentración de óxido de etileno. Se debe determinar un número suficiente de puntos para definir la curva de la E.D., sobre el intervalo de concentración. Si este procedimiento no es práctico, el carbón puede cargarse directamente con un volumen conocido de gas de óxido de etileno y analizarlo de la misma manera. Si la E.D. al nivel de la carga de la muestra es menor de 75%, el resultado indica que el lote de tubos debe descartarse. 30. Cálculos 30.1 Calcular la concentración del óxido de etileno en mg/m 3 , corrigiendo con los valores correspondientes a los blancos, la eficiencia de desadsorción y la presencia de algún analito en la sección posterior del tubo, considerando el volumen de aire de muestreo utilizando la siguiente ecuación: (mf + mp - mb)(1000) CONCENTRACION DE OXIDO DE ETILENO = ( ED . .)( V) donde:
mf es el peso del óxido de etileno en la sección frontal del tubo de carbón, en mg; mp es el peso del óxido de etileno en la sección posterior del tubo de carbón, en mg; mb es el peso del óxido de etileno en el blanco, en ambas secciones del tubo, en mg; E.D. es la eficiencia de desadsorción, leída directamente de la curva de E.D., tomando mf como el peso recuperado; V es el volumen de aire muestreado, en litros. 30.2 Este cálculo asume que no ha ocurrido una saturación sustancial, si es encontrado en la sección posterior más del 10% del analito, el resultado se descarta. 31. Bibliografía 31.1 British Occupational Safety and Health, Methods for the Determination of Hazard Sustances 26, "Ethylene Oxide in Air", July 1983, ENGLAND 31.2 Chemical Industries Association, Ltd, "Exposure to Gases and Vapours. Notes on Treatment". CIA: London 1978, ENGLAND. 31.3 Qazi, A.H. and Ketchman, N.H. Am, Ind. Hyg. Assoc. Journal 38 (1977) 635. 31.4 National Institute for Occuppational Safety and Health, "Manual of Analytical Methods, 2nd. edition. Vol. 3. DHEW (NIOSH) Publication 77-185 (1977) USA. 31.5 Health and Safety Executive, 1981 MDHS 3, "Generation of test atmospheres by the syringe injection technique." HSE, London, 1981, ENGLAND. 31.6 IDEM, MDHS 4 "Generation of test atmospheres by the permeation tube method" HSE; London, 1981, ENGLAND. 31.7 Health and Safety Executive. "Desorption efficiency and storage of ethylene oxide on Columbia JXC Charcoal tubes. HSE Internal Report IR/L/AO/82/16 (1982) USA. 31.8 Kirk-Othmer,- "Encyclopedia of Chemical Technology. Eds. H.F. Mark et al.- 3rd. Edition (1979) vol.9 pp. 432-471 (article on ethylene oxide). Wíley-Interciense: New York, USA. 31.9 Patty, F.A.- "Industrial Hygiene and Toxicology", Eds, D, W, Fasset y D.D. Irish, 3rd. edition, 3 Vols. Interscience-Publishers; New York, 1979-81, USA. 31.10 ASTM. D4413-88 "Standard test method for determination of ethylene oxide in work place atmospheres". (Charcoal tube Methodology), 1988, USA. 31.11 ASTM. D3686-89 "Standard practice por sampling", 1989, USA. APENDICE Tabla 1 Columnas de Cromatografía de gases para la determinación de óxido de etileno ¡Error! No se encuentra el origen de la referencia.Colu mna Longitud Diámetro Flujo de arrastre recomendado Temperatura (°C) Tiempo de retención del óxido de etileno (ml/min) Columna Detector (min) (1) Chromosorb 102 (malla 60/80) (2) Phenapiwax 12% (3) Porapak QS, (malla 100/299) 2.0 m 3.17 mm 30 140 250 1.4 6.1 m 3.17 mm 20 80 300 3.8 2.0 m 2.00 mm 30 140 250 1.5
Page 1 and 2:
SECRETARIA DEL TRABAJO Y PREVISION
Page 3 and 4:
NOM-114-STPS-1994, Sistema para la
Page 5 and 6:
Ci ti es la medida i del contaminan
Page 7 and 8:
3 EXPOSICION FRECUENTE A ALTAS CONC
Page 9 and 10:
8.2 Selección de métodos analíti
Page 11 and 12:
0.5
Page 13 and 14:
I.1 La tabla I.1 contiene el listad
Page 15 and 16:
66 AMONIACO 7664-41-7 25 18 35 27 6
Page 17 and 18:
124 2-CIANOACRILATO DE METILO 137-0
Page 19 and 20:
181 DIETILFTALATO 84-66-2 - 5 - 10
Page 21 and 22:
245 DISULFURO DE CARBONO 75-15-0 PI
Page 23 and 24:
316 FOSFORO, TRICLORURO DE 7719-12-
Page 25 and 26:
377 METIL CICLOHEXANO 108-87-2 400
Page 27 and 28:
Como polvo total - 0.5 - - Fracció
Page 29 and 30:
490 TALCO (sin fibras de asbesto) 1
Page 31 and 32:
547 TUNGSTENO Y COMPUESTOS (como W)
Page 33 and 34:
fluoruro con objeto de dar un índi
Page 35 and 36:
C1 C C ≤1 , 2 ≤1 ,... n ≤1 LM
Page 37 and 38:
004 DETERMINACION DE NIEBLA DE ACEI
Page 39 and 40:
PROCEDIMIENTO 001: DETERMINACION DE
Page 41 and 42:
9. Calibración y patrones 9.1 Prec
Page 43 and 44:
6. Ventajas y desventajas 6.1 Venta
Page 45 and 46:
a) sustraer los valores de referenc
Page 47 and 48:
5) válvulas reductoras de presión
Page 49 and 50:
11.1 Leer el peso en mg correspondi
Page 51 and 52:
) enjuagar totalmente con acetona,
Page 53 and 54:
298 es la temperatura normal en K.
Page 55 and 56:
9.2 Calibración de bombas de muest
Page 57 and 58:
4. Precisión y exactitud El métod
Page 59 and 60:
c) se recomienda que dos burbujeado
Page 61 and 62:
11.3 La concentración de formaldeh
Page 63 and 64:
de carbón activado de 20/40 mallas
Page 65 and 66:
demuestre que da una reproductibili
Page 67 and 68:
Page 69 and 70:
) columna de acero inoxidable de 2.
Page 71 and 72:
c) se deben hacer inyecciones dupli
Page 73 and 74:
T es la temperatura en (ºC) del ai
Page 75 and 76:
c) un integrador electrónico o alg
Page 77 and 78:
manera, excepto que no se le añade
Page 79 and 80:
cantidades mucho más pequeñas, si
Page 81 and 82:
9.3.10 Se debe enviar al laboratori
Page 83 and 84:
11. Cálculos 11.1 Leer el peso, en
Page 85 and 86:
cromatográficas. Los tubos se anal
Page 87 and 88:
d) 498 K (225°C) Temperatura del i
Page 89 and 90:
donde: ppm = ⎛ mg ⎞ ⎜ ⎛ 24.
Page 91 and 92:
7.7 Microjeringas de 10 μl y otros
Page 93 and 94:
mismo lote que aquél usado en la o
Page 95 and 96:
cuantificar cantidades mucho más p
Page 97 and 98:
9.3.9 Un tubo debe ser manejado de
Page 99 and 100:
11.2 Deben hacerse correcciones par
Page 101 and 102:
la misma muestra, mediante un simpl
Page 103 and 104:
f) 343 K (70ºC) temperatura de col
Page 105 and 106:
PM es el peso molecular del triclor
Page 107 and 108:
7.6 Contenedores de muestra de 2 ml
Page 109 and 110:
flama. Este carbón activado debe s
Page 111 and 112:
2.4 Se determina el área del pico
Page 113 and 114:
9.3.4 El aire que está siendo mues
Page 115 and 116:
interés, bajo las mismas condicion
Page 117 and 118:
6.1 Ventajas. El aparato de muestre
Page 119 and 120:
veces para mojar el cilindro y el
Page 121 and 122:
c) fibra: toda partícula suspendid
Page 123 and 124:
5.2.3 Zona de respiración del trab
Page 125 and 126:
5.6.1 Enfoques. Se enfoca la imagen
Page 127 and 128:
Figura 4 5.7.6 Se debe contar toda
Page 129 and 130:
Cuando los tiempos de duración son
Page 131 and 132:
) la precisión del método está l
Page 133 and 134:
veces para mojar el cilindro y el
Page 135 and 136:
298 es la temperatura estándar (K)
Page 137 and 138:
8. Reactivos 8.1 Disulfuro de carbo
Page 139 and 140:
mg/ml con una microjeringa y el tub
Page 141 and 142:
por este método. Si la concentraci
Page 143 and 144:
9.3.12 20 min después de la primer
Page 145 and 146:
cromatográficas. Los tubos se anal
Page 147 and 148:
9.4.4 Inyección. El primer paso en
Page 149 and 150:
Page 151 and 152:
8.10 Papel pH. 9. Procedimiento 9.1
Page 153 and 154:
11.5 La concentración de H 2 SO 4
Page 155 and 156:
8.11 Solución clorada de aproximad
Page 157 and 158:
) la precisión del método está l
Page 159 and 160:
9.5.3 Pipetear 8 ml de alícuota de
Page 161 and 162:
11.7 La concentración del amoniaco
Page 163 and 164:
sobre tierra silícea blanca para c
Page 165 and 166:
Al menos seis tubos de cada uno de
Page 167 and 168:
5.2 Iones sulfuro. No deberán enco
Page 169 and 170:
9.3.6 Después del muestreo remover
Page 171 and 172:
5.2 Si existe alguna posibilidad de
Page 173 and 174:
áreas correspondientes. Puede usar
Page 175 and 176:
cromatográficas. Los muestreos que
Page 177 and 178:
donde: mg = 24.45 ppm 3 m PM ☺
Page 179 and 180:
7.4 Columna de acero inoxidable de
Page 181 and 182:
con parafina. Una cantidad conocida
Page 183 and 184:
pero sí una variación al azar de
Page 185 and 186:
9.4.1 Vaciar el contenido del burbu
Page 187 and 188:
El tubo de carbón activado consist
Page 189 and 190:
9.4.2 Desadsorción de muestras. Pr
Page 191 and 192:
donde: P es la presión normal (mmH
Page 193 and 194:
9. Procedimiento 9.1 Limpieza de eq
Page 195 and 196:
d) coeficiente de variación ( CV T
Page 197 and 198:
9.3.1 Inmediatamente antes del mues
Page 199 and 200:
donde: mg muestra mg referencia mg
Page 201 and 202:
Todos los reactivos deben ser de gr
Page 203 and 204:
Page 205 and 206:
9.1 Limpieza del equipo. Toda la cr
Page 207 and 208:
11.1 Leer la masa en mg correspondi
Page 209 and 210:
Simplemente cambiando las condicion
Page 211 and 212:
émbolo se jala hacia atrás 0.2 μ
Page 213 and 214:
f) precaución: todo el trabajo con
Page 215 and 216:
9.2 Calibración de bombas personal
Page 217 and 218:
Es conveniente expresar la concentr
Page 219 and 220:
6. Ventajas y desventajas 6.1 Venta
Page 221 and 222:
varias veces para mojar el cilindro
Page 223 and 224:
2.1 Un volumen conocido de aire es
Page 225 and 226:
ajusta en la pieza final del portaf
Page 227 and 228:
N HCl N NaOH es la normalidad de á
Page 229 and 230:
d) espectrofotómetro de absorción
Page 231 and 232:
10.2 Para la solución patrón 100
Page 233 and 234:
7. Instrumentación y equipo 7.1 Un
Page 235 and 236:
μl son satisfactorias. 9.4.5 Medic
Page 237 and 238:
2. Principio del método 2.1 Un vol
Page 239 and 240:
9.3.2 La sección más pequeña de
Page 241 and 242:
11.3 Sume las masas presentes en la
Page 243 and 244:
) cuando el valor de la muestra obt
Page 245 and 246:
Observe que la muestra ocupe de 4.9
Page 247 and 248:
2.1 Un volumen conocido de aire se
Page 249 and 250:
9.1 Limpieza del equipo. Toda la cr
Page 251 and 252:
NOTA: Cuando el área absoluta o el
Page 253 and 254:
5.3 Debe enfatizarse que cualquier
Page 255 and 256:
Para el método de patrón interno,
Page 257 and 258:
donde: P T ppm = mg 24.45 101.325
Page 259 and 260:
7.3 Cromatógrafo de gases equipado
Page 261 and 262:
El extremo abierto se tapa con para
Page 263 and 264:
una muestra de 25 mg. El método es
Page 265 and 266:
9.3.7 Los tubos de carbón activado
Page 267 and 268:
donde: mg muestra son los miligramo
Page 269 and 270:
mediante un simple cambio del croma
Page 271 and 272:
para minimizar la evaporación de l
Page 273 and 274:
) medio: aire; c) intervalo: de 11.
Page 275 and 276:
9. Procedimiento 9.1 Limpieza del e
Page 277 and 278:
La eficiencia de desadsorción depe
Page 279 and 280:
3.4 Determinar el área del pico re
Page 281 and 282:
10.3.9 Los tubos tapados deberán e
Page 283 and 284:
12.5 La concentración del compuest
Page 285 and 286:
la muestra pueden causar problemas
Page 287 and 288:
9.2.3 Después de que se ha complet
Page 289 and 290:
t es el tiempo de recolección de l
Page 291 and 292:
7.4 Balanza analítica capaz de con
Page 293 and 294:
entre las concentraciones "obtenida
Page 295 and 296:
con tapón. El material de separaci
Page 297 and 298:
11.6 Otro método para expresar la
Page 299 and 300:
7.6 Contenedores de muestra de 2 ml
Page 301 and 302:
9.5.2 Procedimiento para determinar
Page 303 and 304:
NOTA: Si en una atmósfera de prueb
Page 305 and 306:
9.3.10 Una muestra del material ser
Page 307 and 308:
11.4 Leer la eficiencia de desadsor
Page 309 and 310:
7.3 Cromatógrafo de gases equipado
Page 311 and 312:
porcentaje del compuesto específic
Page 313 and 314:
3.1 Este método fue validado en el
Page 315 and 316:
del (ver 11.6) 9.3.7 Los cartuchos
Page 317 and 318:
donde: mg muestra mg blanco son los
Page 319 and 320:
ACIDO ACETICO DIMETILCETONA ISOPROP
Page 321 and 322:
11.3 Determinar el volumen de aire
Page 323 and 324:
cromatográficas. Los tubos son ana
Page 325 and 326:
e) temperatura del detector de 438
Page 327 and 328:
4. Precisión y exactitud 4.1 El co
Page 329 and 330: 9.3.9 Los tubos tapados deberán em
Page 331 and 332: mg blanco son los mg encontrados en
Page 333 and 334: activado de malla 20/40, separados
Page 335 and 336: 9.4.5 Medición del área. El área
Page 337 and 338: 3.1 Este método fue validado en el
Page 339 and 340: 9.3.9 Los tubos tapados deberán em
Page 341 and 342: 11.4 Leer la eficiencia de desadsor
Page 343 and 344: 7.1 Una bomba de muestreo personal
Page 345 and 346: 9.5 Determinación de la eficiencia
Page 347 and 348: 2.3 Inyectar una alícuota de la mu
Page 349 and 350: 9.3.4 El aire que está siendo mues
Page 351 and 352: 11.1 Leer el peso, en mg, de la cur
Page 353 and 354: también puede ser usado para efect
Page 355 and 356: * NOTA: En caso de no poder alcanza
Page 357 and 358: ) medio: aire; c) intervalo: de 1.7
Page 359 and 360: 9.3.1 Inmediatamente antes del mues
Page 361 and 362: 11.6 Otro método para expresar la
Page 363 and 364: a) cada bomba de muestreo personal
Page 365 and 366: Este valor coincide con otro estudi
Page 367 and 368: 1) cloruro de bencilo 10 mg/ml n-he
Page 369 and 370: donde: Wf necesario hacer correccio
Page 371 and 372: 1,1-DICLOROETANO 100.0 0.5 15 10 4.
Page 373 and 374: 2. Definiciones Para efectos del pr
Page 375 and 376: e) permitir que la mezcla de gases
Page 377 and 378: 18.5 Siempre y cuando la capacidad
Page 379: f) debe registrarse el flujo, el ti
Page 383 and 384: a) muestreador con filtro de membra
Page 385 and 386: d) aspirar un estándar de trabajo
Page 387 and 388: 5.2 El sodio, potasio y aluminio au
Page 389 and 390: d) enfriar y enjuagar el vidrio de
Page 391 and 392: 2. Principio del método Para la de
Page 393 and 394: invierta en ningún momento cuando
Page 395 and 396: APENDICE INTERFERENCIAS Cuando est
Page 397 and 398: 14. Transitorios PRIMERO.- La prese
Page 399 and 400: NOM-064-STPS-1993, HIGIENE INDUSTRI
Page 401 and 402: TERCERO.- Durante el lapso señalad
show all

NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?