NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

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402 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 13 de marzo de 2000 LIC es el límite inferior de confianza CV T es el coeficiente de variación total f es el factor de corrección Si el LIC < f se está en cumplimiento. A.3 Si la CMA se encuentra por abajo del LMPE pero por arriba del nivel de acción, el resultado se debe comparar con el resultado de calcular el límite superior de confianza del 95% de acuerdo con la siguiente expresión: ( CVT )( LMPE) LSC = X +1. 645 (5) n El valor obtenido del LSC debe ser menor que el LMPE. El coeficiente de variación total se puede obtener de los datos calculados por el laboratorio que realiza el muestreo.
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SECRETARIA DEL TRABAJO Y PREVISION
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NOM-114-STPS-1994, Sistema para la
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Ci ti es la medida i del contaminan
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3 EXPOSICION FRECUENTE A ALTAS CONC
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8.2 Selección de métodos analíti
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I.1 La tabla I.1 contiene el listad
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66 AMONIACO 7664-41-7 25 18 35 27 6
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124 2-CIANOACRILATO DE METILO 137-0
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181 DIETILFTALATO 84-66-2 - 5 - 10
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245 DISULFURO DE CARBONO 75-15-0 PI
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316 FOSFORO, TRICLORURO DE 7719-12-
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377 METIL CICLOHEXANO 108-87-2 400
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Como polvo total - 0.5 - - Fracció
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490 TALCO (sin fibras de asbesto) 1
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547 TUNGSTENO Y COMPUESTOS (como W)
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fluoruro con objeto de dar un índi
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C1 C C ≤1 , 2 ≤1 ,... n ≤1 LM
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004 DETERMINACION DE NIEBLA DE ACEI
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PROCEDIMIENTO 001: DETERMINACION DE
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9. Calibración y patrones 9.1 Prec
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6. Ventajas y desventajas 6.1 Venta
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a) sustraer los valores de referenc
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5) válvulas reductoras de presión
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11.1 Leer el peso en mg correspondi
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) enjuagar totalmente con acetona,
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298 es la temperatura normal en K.
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9.2 Calibración de bombas de muest
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4. Precisión y exactitud El métod
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c) se recomienda que dos burbujeado
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11.3 La concentración de formaldeh
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de carbón activado de 20/40 mallas
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demuestre que da una reproductibili
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) columna de acero inoxidable de 2.
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c) se deben hacer inyecciones dupli
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T es la temperatura en (ºC) del ai
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c) un integrador electrónico o alg
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manera, excepto que no se le añade
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cantidades mucho más pequeñas, si
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9.3.10 Se debe enviar al laboratori
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d) 498 K (225°C) Temperatura del i
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donde: ppm = ⎛ mg ⎞ ⎜ ⎛ 24.
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7.7 Microjeringas de 10 μl y otros
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mismo lote que aquél usado en la o
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cuantificar cantidades mucho más p
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9.3.9 Un tubo debe ser manejado de
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11.2 Deben hacerse correcciones par
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la misma muestra, mediante un simpl
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f) 343 K (70ºC) temperatura de col
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PM es el peso molecular del triclor
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7.6 Contenedores de muestra de 2 ml
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flama. Este carbón activado debe s
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2.4 Se determina el área del pico
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9.3.4 El aire que está siendo mues
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interés, bajo las mismas condicion
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6.1 Ventajas. El aparato de muestre
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veces para mojar el cilindro y el
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c) fibra: toda partícula suspendid
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5.6.1 Enfoques. Se enfoca la imagen
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Figura 4 5.7.6 Se debe contar toda
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Cuando los tiempos de duración son
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) la precisión del método está l
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mg/ml con una microjeringa y el tub
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9.4.4 Inyección. El primer paso en
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8.11 Solución clorada de aproximad
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) la precisión del método está l
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11.7 La concentración del amoniaco
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sobre tierra silícea blanca para c
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Al menos seis tubos de cada uno de
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5.2 Iones sulfuro. No deberán enco
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9.3.6 Después del muestreo remover
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5.2 Si existe alguna posibilidad de
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áreas correspondientes. Puede usar
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cromatográficas. Los muestreos que
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donde: mg = 24.45 ppm 3 m PM ☺
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7.4 Columna de acero inoxidable de
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con parafina. Una cantidad conocida
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pero sí una variación al azar de
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9.4.1 Vaciar el contenido del burbu
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El tubo de carbón activado consist
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9.4.2 Desadsorción de muestras. Pr
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donde: P es la presión normal (mmH
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d) coeficiente de variación ( CV T
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9.3.1 Inmediatamente antes del mues
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donde: mg muestra mg referencia mg
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Todos los reactivos deben ser de gr
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9.1 Limpieza del equipo. Toda la cr
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11.1 Leer la masa en mg correspondi
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Simplemente cambiando las condicion
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émbolo se jala hacia atrás 0.2 μ
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f) precaución: todo el trabajo con
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9.2 Calibración de bombas personal
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Es conveniente expresar la concentr
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6. Ventajas y desventajas 6.1 Venta
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varias veces para mojar el cilindro
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2.1 Un volumen conocido de aire es
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ajusta en la pieza final del portaf
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N HCl N NaOH es la normalidad de á
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d) espectrofotómetro de absorción
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10.2 Para la solución patrón 100
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7. Instrumentación y equipo 7.1 Un
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μl son satisfactorias. 9.4.5 Medic
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2. Principio del método 2.1 Un vol
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11.3 Sume las masas presentes en la
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) cuando el valor de la muestra obt
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Observe que la muestra ocupe de 4.9
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2.1 Un volumen conocido de aire se
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9.1 Limpieza del equipo. Toda la cr
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NOTA: Cuando el área absoluta o el
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5.3 Debe enfatizarse que cualquier
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Para el método de patrón interno,
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donde: P T ppm = mg 24.45 101.325
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7.3 Cromatógrafo de gases equipado
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El extremo abierto se tapa con para
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una muestra de 25 mg. El método es
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9.3.7 Los tubos de carbón activado
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donde: mg muestra son los miligramo
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mediante un simple cambio del croma
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para minimizar la evaporación de l
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) medio: aire; c) intervalo: de 11.
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La eficiencia de desadsorción depe
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3.4 Determinar el área del pico re
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10.3.9 Los tubos tapados deberán e
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12.5 La concentración del compuest
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la muestra pueden causar problemas
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9.2.3 Después de que se ha complet
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t es el tiempo de recolección de l
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entre las concentraciones "obtenida
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con tapón. El material de separaci
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7.6 Contenedores de muestra de 2 ml
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NOTA: Si en una atmósfera de prueb
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7.3 Cromatógrafo de gases equipado
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porcentaje del compuesto específic
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3.1 Este método fue validado en el
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del (ver 11.6) 9.3.7 Los cartuchos
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donde: mg muestra mg blanco son los
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ACIDO ACETICO DIMETILCETONA ISOPROP
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11.3 Determinar el volumen de aire
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cromatográficas. Los tubos son ana
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e) temperatura del detector de 438
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4. Precisión y exactitud 4.1 El co
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mg blanco son los mg encontrados en
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activado de malla 20/40, separados
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9.4.5 Medición del área. El área
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3.1 Este método fue validado en el
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9.3.9 Los tubos tapados deberán em
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7.1 Una bomba de muestreo personal
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9.5 Determinación de la eficiencia
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2.3 Inyectar una alícuota de la mu
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9.3.4 El aire que está siendo mues
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Page 401: TERCERO.- Durante el lapso señalad
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