NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

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370 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 13 de marzo de 2000 TETRACLORURO DE CARBONO (C Cl 4 ) * CLOROBENCENO (C 6 H 5 Cl) CLOROBROMOMETANO (CH 2 Br Cl) CLOROFORMO (CH CL 3 ) * o-DICLOROBENCENO (1,2-C 6 H 4 CI 2 ) p-DICLOROBENCENO* (1,4-C 6 H 4 CI 2 ) 1,1-DICLOROETANO (CH 3 CH CI 2 ) 1,2-DICLOROETILENO (CI CH=CH CI) DICLORURO DE ETILENO (CI CH 2 CH 2 CI) * HEXACLOROETANO (C CI 3 C CI 3 ) * 1,1,1-TRICLOROETANO (CH 3 C CI 3 ) TETRACLOROETILENO (Cl 2 C=C Cl 2 ) * 1,1,2-TRICLOROETANO* (Cl 2 CH CH 2 CL) 153.84 6.29 TETRACLOROMETANO CAS # 56-23-5 112.56 4.60 MONOCLOROBENCENO; CLORURO DE FENILO CAS # 108-90-7 129.39 5.29 BROMOCLOROMETANO; HALON 1011: CAS # 74-97-5 119.39 4.88 TRICLOROMETANO CAS # 67-66-3 147.00 6.01 1,2-DICLOROBENCENO CAS # 95-50-1 147.00 6.01 1,4-DICLOROBENCENO CAS # 106-46-7 98.95 4.05 CLORURO DE ETILIDENO CAS # 75-34-3 96.94 3.96 DICLORURO DE ACETILENO 1,2-DICLOROETENO CAS # 540-59-0 98.96 4.05 1,2-DICLOROETANO CAS # 107-06-2 236.74 9.68 PERCLOROETANO CAS # 67-72-1 133.42 5.45 METIL CLOROFORMO CAS # 71-55-6 165-836 6.78 PERCLOROETILENO CAS # 127-18-4 133.41 5.45 TRICLORURO DE VINILO CAS # 79-00-5 1,2,3-TRICLOROPROPANO (CH 2 CI CH CL CH 2 CI) * 147.43 6.03 TRICLORURO DE ALILO TRICLOROHIDRIN GLICEROL CAS # 96-18-4 *Se sospechan carcinogénicos ** Factor de conversión de mg/m 3 a ppm en condiciones normales Tabla 2 LIMITES DE MUESTREO COMPUESTO ¡Error! No se encuentra el origen de la referencia. VOLUMEN DE AIRE MUESTREADO EN LITROS INTERVALO DE TRABAJO, EN ppm PARA EL VOLUMEN CPT ppm MINIMO MAXIMO RECOMENDADO MAXIMO DE MUESTREO CLORURO DE BENCILO 1.0 6.0 50 10 0.6 a 5.8 BROMOFORMO 0.5 4.0 70 10 0.2 a 4.0 TETRACLORURO DE CARBONO 10.0 3.0 150 15 2.0 a 105.0 CLOROBENCENO 75.0 1.5 40 10 10.0 a 430.0 CLOROBROMOMETANO 200.0 0.5 8 5 18.0 a 450.0 CLOROFORMO 50.0 1.0 50 15 2.0 a 190.0 o-DICLOROBENCENO 50.0 1.0 60 3 16.0 a 1100.0 p-DICLOROBENCENO 75.0 1.0 10 3 27.0 a 330.0
1,1-DICLOROETANO 100.0 0.5 15 10 4.0 a 250.0 1,2 DICLOROETILENO 200.0 0.2 5 3 16.0 a 560.0 DICLORURO DE ETILENO 50.0 1.0 50 3 16.0 a 1320.0 HEXACLOROETANO 1.0 3.0 70 10 0.3 a 8.3 1,1,1-TRICLOROETANO 350.0 0.1 8 3 18.0 a 1450.0 TETRACLOROETILENO 100.0 0.2 40 3 9.0 a 1900.0 1,1,2 TRICLOROETANO 10.0 2.0 60 10 1.8 a 64.0 1,2,3 TRICLOROPROPANO 50.0 0.6 60 10 3.0 a 310.0 Tabla 3 PARAMETROS DE MEDICION ¡Error! No se encuentra el origen de la referencia. TEMPERATURA EN °C COMPUESTO COLUMNA COLUMNA/INYECTOR/ DETECTOR INTERVALO (mg/muestra) CLORURO DE BENCILO A 160/170/210 0.02 a 0.15 BROMOFORMO A 130/170/210 0.02 a 0.15 TETRACLORURO DE CARBONO B 60/155/200 0.2 a 7.0 CLOROBENCENO A 105/190/250 0.4 a 10.0 CLOROBROMOMETANO A 80/170/210 0.5 a 15.0 CLOROFORMO B 75/155/200 0.4 a 11.0 o-DICLOROBENCENO C 140/225/250 0.1 a 3.0 p-DICLOROBENCENO A 140/225/275 0.2 a 4.0 1,1-DICLOROETANO A 50/100/175 0.4 a 12.0 1,2 DICLOROETILENO A 60/170/210 0.2 a 7.0 DICLORURO DE ETILENO C 70/225/250 0.1 a 4.0 HEXACLOROETANO D 110/170/210 0.02 a 0.3 1,1,1-TRICLOROETANO C 70/225/250 0.6 a 17.0 TETRACLOROETILENO C 90/225/250 0.4 a 12.0 1,1,2 TRICLOROETANO C 70/250/225 0.05 a 2.0 1,2,3 TRICLOROPROPANO E 160/180/230 0.3 a 9.0 A B C D E OD 3m x 3mm OD acero inoxidable 10% SP-1000 en malla 80/100 Chromosorb WHP 6m x 3mm OD acero inoxidable 10% SP-1000 en malla 80/100 Chromosorb WHP 3m x 3mm OD acero inoxidable, 10% OV 101 en malla de 100/120, Chromosorb WHP 3m x 6mm OD vidrio, 3% SP-2250 en malla 80/100 Chromosorb WHP 3m x 3mm OD acero inoxidable, 10% FFAP en malla 80/100, Chromosorb WHP diámetro externo WHP blanco de alta resolución (tierras diatomáceas tratadas con grupos silanos) Tabla 4 EVALUACION DEL METODO Las pruebas en los laboratorios fueron realizadas usando carbón activado de cáscara de coco y los resultados fueron:
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SECRETARIA DEL TRABAJO Y PREVISION
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NOM-114-STPS-1994, Sistema para la
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Ci ti es la medida i del contaminan
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3 EXPOSICION FRECUENTE A ALTAS CONC
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8.2 Selección de métodos analíti
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I.1 La tabla I.1 contiene el listad
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66 AMONIACO 7664-41-7 25 18 35 27 6
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124 2-CIANOACRILATO DE METILO 137-0
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181 DIETILFTALATO 84-66-2 - 5 - 10
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245 DISULFURO DE CARBONO 75-15-0 PI
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316 FOSFORO, TRICLORURO DE 7719-12-
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377 METIL CICLOHEXANO 108-87-2 400
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Como polvo total - 0.5 - - Fracció
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490 TALCO (sin fibras de asbesto) 1
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547 TUNGSTENO Y COMPUESTOS (como W)
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fluoruro con objeto de dar un índi
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C1 C C ≤1 , 2 ≤1 ,... n ≤1 LM
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004 DETERMINACION DE NIEBLA DE ACEI
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PROCEDIMIENTO 001: DETERMINACION DE
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9. Calibración y patrones 9.1 Prec
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6. Ventajas y desventajas 6.1 Venta
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a) sustraer los valores de referenc
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5) válvulas reductoras de presión
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11.1 Leer el peso en mg correspondi
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) enjuagar totalmente con acetona,
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9.2 Calibración de bombas de muest
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4. Precisión y exactitud El métod
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c) se recomienda que dos burbujeado
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11.3 La concentración de formaldeh
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de carbón activado de 20/40 mallas
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demuestre que da una reproductibili
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) columna de acero inoxidable de 2.
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c) se deben hacer inyecciones dupli
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T es la temperatura en (ºC) del ai
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c) un integrador electrónico o alg
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manera, excepto que no se le añade
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cantidades mucho más pequeñas, si
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9.3.10 Se debe enviar al laboratori
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d) 498 K (225°C) Temperatura del i
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donde: ppm = ⎛ mg ⎞ ⎜ ⎛ 24.
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7.7 Microjeringas de 10 μl y otros
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mismo lote que aquél usado en la o
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cuantificar cantidades mucho más p
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9.3.9 Un tubo debe ser manejado de
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11.2 Deben hacerse correcciones par
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la misma muestra, mediante un simpl
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PM es el peso molecular del triclor
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7.6 Contenedores de muestra de 2 ml
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flama. Este carbón activado debe s
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2.4 Se determina el área del pico
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interés, bajo las mismas condicion
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veces para mojar el cilindro y el
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5.6.1 Enfoques. Se enfoca la imagen
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Figura 4 5.7.6 Se debe contar toda
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Cuando los tiempos de duración son
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) la precisión del método está l
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298 es la temperatura estándar (K)
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8. Reactivos 8.1 Disulfuro de carbo
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mg/ml con una microjeringa y el tub
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por este método. Si la concentraci
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9.4.4 Inyección. El primer paso en
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8.10 Papel pH. 9. Procedimiento 9.1
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8.11 Solución clorada de aproximad
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) la precisión del método está l
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9.5.3 Pipetear 8 ml de alícuota de
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sobre tierra silícea blanca para c
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Al menos seis tubos de cada uno de
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5.2 Iones sulfuro. No deberán enco
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9.3.6 Después del muestreo remover
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5.2 Si existe alguna posibilidad de
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áreas correspondientes. Puede usar
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cromatográficas. Los muestreos que
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donde: mg = 24.45 ppm 3 m PM ☺
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7.4 Columna de acero inoxidable de
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con parafina. Una cantidad conocida
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pero sí una variación al azar de
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9.4.1 Vaciar el contenido del burbu
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El tubo de carbón activado consist
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9.4.2 Desadsorción de muestras. Pr
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donde: P es la presión normal (mmH
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d) coeficiente de variación ( CV T
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9.3.1 Inmediatamente antes del mues
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donde: mg muestra mg referencia mg
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Todos los reactivos deben ser de gr
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9.1 Limpieza del equipo. Toda la cr
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11.1 Leer la masa en mg correspondi
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Simplemente cambiando las condicion
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émbolo se jala hacia atrás 0.2 μ
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f) precaución: todo el trabajo con
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9.2 Calibración de bombas personal
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Es conveniente expresar la concentr
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6. Ventajas y desventajas 6.1 Venta
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varias veces para mojar el cilindro
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2.1 Un volumen conocido de aire es
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ajusta en la pieza final del portaf
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N HCl N NaOH es la normalidad de á
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d) espectrofotómetro de absorción
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10.2 Para la solución patrón 100
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7. Instrumentación y equipo 7.1 Un
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μl son satisfactorias. 9.4.5 Medic
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2. Principio del método 2.1 Un vol
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11.3 Sume las masas presentes en la
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) cuando el valor de la muestra obt
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NOTA: Cuando el área absoluta o el
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5.3 Debe enfatizarse que cualquier
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Para el método de patrón interno,
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donde: P T ppm = mg 24.45 101.325
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7.3 Cromatógrafo de gases equipado
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El extremo abierto se tapa con para
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una muestra de 25 mg. El método es
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9.3.7 Los tubos de carbón activado
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donde: mg muestra son los miligramo
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mediante un simple cambio del croma
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para minimizar la evaporación de l
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t es el tiempo de recolección de l
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NOTA: Si en una atmósfera de prueb
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7.3 Cromatógrafo de gases equipado
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porcentaje del compuesto específic
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3.1 Este método fue validado en el
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del (ver 11.6) 9.3.7 Los cartuchos
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donde: mg muestra mg blanco son los
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