NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

74 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 13 de marzo de 2000
4.1 El coeficiente de variación ( CV T ) para el método total de análisis y muestreo en el intervalo de
1200 a 4500 mg/m 3 es 0.082. La desviación estándar relativa del método es 4.1%.
4.2 En promedio, los vapores obtenidos usando el muestreo global y método analítico fueron 2% más
bajos que los valores reales.
5. Interferencias
5.1 Cuando la humedad en el aire es tan alta que llega a presentarse condensación en el tubo, los
vapores orgánicos no se adsorben eficientemente. Experimentos preliminares que utilizaron tolueno,
indicaron que una alta humedad hace que disminuya considerablemente el volumen retenido.
5.2 Cuando se sabe o sospecha que dos o más componentes están presentes en el aire, tal
información, incluyendo las identidades sospechadas, debe ser transmitida con la muestra ya que con las
diferencias en polaridad, una puede desplazar el carbón activado a la otra.
5.3 Se debe tener en cuenta, que para cualquier compuesto que tenga el mismo tiempo de retención
que el del componente que se va a analizar bajo las condiciones de operación descritas en este método,
es una interferencia. Los datos de tiempo de retención en una columna simple o aun en varias columnas,
no pueden ser considerados como prueba de identidad química.
5.4 Si existe la posibilidad de interferencia, las condiciones de separación (empaque de la columna,
temperatura, etc.) deben modificarse convenientemente (véase 7 y 8).
6. Ventajas y desventajas
6.1 Ventajas:
a) el aparato de muestreo es pequeño, portátil y no involucra líquidos. Las interferencias son
mínimas y la mayoría de las que ocurren se pueden eliminar modificando las condiciones
cromatográficas. Los tubos son analizados para efectos de rapidez, por métodos instrumentales;
b) el método también puede utilizarse para análisis simultáneo de dos o más sustancias que se
sospeche estén presentes en la misma muestra, mediante un simple cambio en las condiciones
del cromatógrafo de gases, pasando de una temperatura de operación isotérmica a temperaturas
de operación programadas.
6.2 Desventajas:
a) la cantidad de muestra que se puede tomar está limitada por el número de miligramos que el
tubo pueda retener antes de sobrecargarse. Cuando la cantidad de muestra obtenida de la
sección posterior de la trampa de carbón activado excede el 25% de la encontrada en la sección
anterior, existe la posibilidad de pérdida de muestra;
b) la precisión del método está limitada por la reproducibilidad de la caída de presión a través del
tubo. Esta caída afecta la velocidad de flujo y causa que el volumen sea impreciso, porque la
bomba es calibrada para un solo tubo.
7. Instrumentación y equipo
7.1 Una bomba de muestreo personal calibrada, cuyo flujo pueda ser determinado con una tolerancia
de ± 5% de la velocidad de flujo recomendado.
7.2 Tubos de carbón activado: tubos de vidrio con ambos extremos sellados a la flama, de 7 cm de
largo con 6 mm de diámetro externo y de 4 mm de diámetro interno, conteniendo 2 secciones de carbón
activado de 20/40 mallas, separadas por una porción de espuma de poliuretano de 2 mm. El carbón
activado es preparado de cáscara de coco y se calcina a 873 K (600°C) antes de empacarlo. La acción
adsorbente anterior contiene 100 mg de carbón activado y la sección posterior tiene 50 mg, colocar una
porción de 3 mm de espuma de poliuretano entre el extremo de salida del tubo y la sección posterior. Un
tapón de fibra de vidrio silanizada se coloca frente a la sección adsorbente. La caída de presión del tubo
debe ser inferior a una pulgada de mercurio de una velocidad de flujo de 1 litro por minuto.
a) cromatógrafo de gases equipado con detector de ionización de flama;
b) columna de acero inoxidable de 1.2 m de log y 0.6 35 cm de diámetro exterior, empacada con
copolímero de etilvinilbenceno-divinilbenceno con una área nominal de 500 a 600 m 2 /g y
diámetro de poro promedio de 0.0075 m (S3 de la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos) malla 50/80.