NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

178 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 13 de marzo de 2000
3.3 El tubo de carbón activado consiste de dos secciones de carbón activado separadas por una
sección de espuma de poliuretano (véase 7.2). Si se sospecha que una atmósfera en particular contiene
una gran cantidad de contaminante, se toma una muestra de menor volumen.
4. Precisión y exactitud
4.1 El coeficiente de variación ( CV T ) para el método total de análisis y muestreo en el intervalo de
17.5 a 70 mg/m 3 es 0.073. Este valor corresponde a una desviación estándar de 3.3 mg/m 3 del LMPE.
4.2 En promedio las concentraciones obtenidas a diez veces el del LMPE fueron 6% menores que las
concentraciones "reales" para un número límite de experimentos de laboratorio. Cualquier diferencia entre
las concentraciones "encontradas" y "reales" pueden no representar un error en el muestreo y en el
método de análisis, pero sí una variación al azar (random) de la concentración "real" determinada
experimentalmente. Por lo tanto no debe ser aplicada ninguna corrección al resultado final en 11.4.
5. Interferencias
5.1 Cuando la cantidad de humedad en el aire es tan grande que llega a ocurrir condensación en el
tubo, los vapores orgánicos no serán atrapados eficientemente. Experimentos preliminares que utilizan
tolueno, indican que una alta humedad hace que decrezca seriamente el volumen retenido.
5.2 Cuando se sabe o se sospecha que dos o más componentes están presentes en el aire, tal
información, incluyendo las identidades sospechadas, debe transmitirse con la muestra.
5.3 Debe tenerse en cuenta que cualquier componente con el mismo tiempo de retención que el que
va a analizarse a las condiciones de operación descritas en este método, es una interferencia. Los datos
de tiempo de retención en una columna simple no pueden ser considerados como prueba de identidad
química.
5.4 Si existe la posibilidad de interferencia, las condiciones de separación (empaque de la columna,
temperatura, etc.) deben cambiarse según convenga el caso (véase 7 y 8).
6. Ventajas y desventajas
6.1 Ventajas. El aparato de muestreo es pequeño, portátil y no involucra líquidos. Las interferencias
son mínimas, y la mayoría de las que ocurren pueden ser eliminadas por alteración de las condiciones
cromatográficas. Los tubos se analizan en términos de un método instrumental rápido. El método también
puede ser usado para el análisis simultáneo de dos o más sustancias que se sospecha están presentes en
la misma muestra, mediante un simple cambio en las condiciones del cromatógrafo de gases, pasando de
una temperatura de operación isotérmica a temperaturas de operación programadas.
6.2 Desventajas:
a) la cantidad de muestra que puede ser tomada está limitada por el número de miligramos que el
tubo es capaz de retener antes de sobrecargarse;
b) cuando la cantidad de la muestra obtenida en la sección posterior del tubo de carbón activado
excede del 25% de lo encontrado en la sección frontal, existe la posibilidad de pérdida de
muestra;
c) la precisión del método está limitada por la reproducibilidad de la caída de presión a través de los
tubos. Esta caída afecta la relación de flujo y causa que el volumen sea impreciso debido a que
la bomba usualmente está calibrada para un tubo solamente.
7. Instrumentación y equipo
7.1 Una bomba de muestreo personal calibrada, cuyo flujo pueda ser determinado con una tolerancia
de ± 5% de la velocidad de flujo recomendada.
7.2 Tubos de carbón activado. Tubo de vidrio con ambos extremos sellados a la flama de 7 cm de
longitud con diámetro externo de 6 mm y 4 mm de diámetro interno, conteniendo dos secciones de
carbón vegetal activado de 20/40 mallas, separadas por una porción de espuma de poliuretano de 2 mm,
el carbón activado se prepara de cáscaras de coco y es incinerado a 873 K (600°C) antes de empacarlo.
La sección adsorbente contiene 100 mg de carbón vegetal; la sección posterior contiene 50 mg. Una
porción de espuma de poliuretano de 3 mm se coloca entre el extremo de salida del tubo y la sección
posterior, un tapón de fibra de vidrio silanizada se coloca enfrente de la sección adsorbente. La caída de
presión a través del tubo debe ser menor de 25.4 mmHg a una relación de flujo de 1 litro/min.
7.3 Cromatógrafo de gases equipado con detector de ionización de flama (FID).