NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

9.3.1 Inmediatamente antes del muestreo, romper los extremos del tubo para proveerlo de una abertura de
por lo menos la mitad del diámetro interno del tubo.
9.3.2 La sección más pequeña de carbón activado debe colocarse lo más cerca posible de la bomba de
muestreo.
9.3.3 El tubo adsorbente debe ser colocado en posición vertical durante el muestreo para minimizar los
acanalamientos a través del carbón activado.
9.3.4 El aire que está siendo muestreado no debe pasar a través de ninguna manguera o tubería antes de
entrar al tubo de carbón activado.
9.3.5 Se recomienda un tamaño de muestra de 40 litros, con un flujo de 0.2 litros/min o menor. El flujo debe
ser conocido con una exactitud de ± 5%.
9.3.6 Deben de registrarse la temperatura y la presión atmosféricas durante el muestreo. Si no se cuenta
con instrumentos para medir la presión en forma directa, registre la altitud con respecto al nivel del mar
(ver 11.6).
9.3.7 Los cartuchos de carbón activado deben ser sellados inmediatamente después del muestreo con los
tapones de plástico incluidos en los tubos. Bajo ninguna circunstancia se debe utilizar otro tipo de tapón.
9.3.8 Un tubo debe ser manejado de la misma manera que los tubos de muestreo (romper, sellar y
transportar), excepto que no se hace pasar aire a través de él. Este tubo será etiquetado como blanco.
9.3.9 Los tubos tapados deberán empacarse adecuadamente antes de ser transportados, de tal manera
que se minimice la posibilidad de escape o ruptura del tubo durante su traslado.
9.3.10 Una muestra del material será enviada al laboratorio en un recipiente de vidrio con tapones de
teflón. Esta muestra no debe ser transportada en el mismo recipiente que los tubos de carbón activado.
9.4 Análisis de las muestras.
9.4.1 Preparación de las muestras para el análisis: a cada tubo adsorbente se le hace una muesca con una
lima en la punta de la sección mayor de carbón activado y se abre por ruptura. La fibra de vidrio se quita y
desecha. El carbón de la sección mayor se transfiere a un recipiente para muestras de 2 cm 3 con tapón. El
material de separación se quita y desecha. La segunda sección es transferida a otro recipiente con tapón.
Estas dos secciones son analizadas por separado. Las muestras deben ser analizadas durante la primera
semana después de ser recolectadas.
9.4.2 Desadsorción de las muestras: previo al análisis se adiciona 1 cm 3 de disulfuro de carbono en cada
contenedor de muestra. Todo manejo y trabajo con disulfuro de carbono debe realizarse dentro de una
campana extractora debido a su alta toxicidad. La desadsorción debe efectuarse durante 240 minutos. Las
pruebas indican que es conveniente agitar ocasionalmente durante este periodo. Si se utiliza un inyector
automático de muestras, los frascos de muestra deben taparse tan pronto como el disolvente sea añadido,
para minimizar la volatilización.
9.4.3 Condiciones típicas de operación del cromatógrafo de gases:
a) flujo del gas de arrastre (helio) de 20 cm 3 /min;
b) (*) flujo del gas detector (hidrógeno) de 30 cm 3 /min;
c) (*) flujo de aire al detector de 300 cm 3 /min;
d) temperatura del inyector a 473 K (200 °C);
e) temperatura del detector de 523 K (250 °C);
f) temperatura en la columna de 353 K (80 °C).
O las condiciones equivalentes para utilizar columnas capilares.
Nota: En caso de no poder alcanzar estos flujos de gases con el detector utilizado, seguir las
recomendaciones del fabricante.
9.4.4 Inyección.
Para evitar dificultades durante el llenado, utilizar la técnica de inyección rápida. La jeringa de 10
microlitros se llena primero varias veces con disolvente con el fin de humedecerla. Se toman 3 microlitros