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NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

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c) se recomienda que dos burbujeadores sean usados en serie, porque bajo condiciones <strong>de</strong><br />

muestreo, la eficiencia <strong>de</strong> recolección <strong>de</strong> solamente un burbujeador es aproximadamente <strong>de</strong><br />

80%. Con dos burbujeadores en serie el total <strong>de</strong> la eficiencia <strong>de</strong> recolección es<br />

aproximadamente <strong>de</strong> 95%.<br />

El contenido <strong>de</strong> cada burbujeador <strong>de</strong>be ser analizado separadamente;<br />

d) al encen<strong>de</strong>r la bomba e iniciar la recolección <strong>de</strong> la muestra se <strong>de</strong>be tener cuidado <strong>de</strong> medir, el<br />

rango <strong>de</strong> flujo y el tiempo y/o volumen tan exactamente como sea posible. La muestra <strong>de</strong>be ser<br />

tomada a un rango <strong>de</strong> flujo <strong>de</strong> 1 litro por minuto para una hora. Estas condiciones dan un total <strong>de</strong><br />

60 litros <strong>de</strong> aire que es succionado a través <strong>de</strong>l sistema. Sin embargo, un muestreo <strong>de</strong> tiempo<br />

corto pue<strong>de</strong> ser usado si la concentración <strong>de</strong> formal<strong>de</strong>hído recolectado está por encima <strong>de</strong>l límite<br />

inferior <strong>de</strong> sensibilidad <strong>de</strong>l método;<br />

e) <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l muestreo el tallo <strong>de</strong>l burbujeador <strong>de</strong>be ser removido y limpiado. Dar un golpe<br />

suavemente en el tallo frente al lado <strong>de</strong> la pared en la botella <strong>de</strong>l burbujeador para recobrar tanta<br />

solución muestreada como sea posible. Lavar el tallo con una pequeña cantidad (1 o 2 ml) <strong>de</strong><br />

solución absorbente sin usar y agregar el enjuague al burbujeador. Entonces el burbujeador es<br />

sellado con un tapón rígido, no reactivo (preferiblemente <strong>de</strong> teflón). No sellar con hule. El tapón<br />

<strong>de</strong>be sellar ajustadamente con el burbujeador para prevenir escapes durante la transportación. Si<br />

prefiere, empacar y transportar el burbujeador con el tallo <strong>de</strong>ntro, las salidas <strong>de</strong>l tallo <strong>de</strong>ben<br />

sellarse con una cubierta <strong>de</strong> parafina u otra que no sea hule y, la base <strong>de</strong> la junta <strong>de</strong> vidrio será<br />

sellada (por ejemplo, con cinta adhesiva) para asegurar el ajuste superior;<br />

f) se <strong>de</strong>ben tomar precauciones para minimizar <strong>de</strong>rrames o pérdidas por evaporación en todo<br />

momento; refrigerar las muestras si no se pue<strong>de</strong> realizar el análisis el mismo día;<br />

g) siempre que sea posible, transporte las muestras manualmente;<br />

h) un burbujeador <strong>de</strong> referencia será manipulado como las otras muestras (llenado, sellado y<br />

transportado) excepto que no se hace pasar aire contaminado a través <strong>de</strong> él.<br />

9.3 Análisis <strong>de</strong> las muestras:<br />

a) transferir la muestra <strong>de</strong> cada burbujeador a recipientes graduados <strong>de</strong> 25 ml o 50 ml. Anotar el<br />

volumen <strong>de</strong> cada solución;<br />

b) pipetear alícuotas <strong>de</strong> 4 ml <strong>de</strong> cada una <strong>de</strong> las muestras en tubos <strong>de</strong> ensayo con tapón <strong>de</strong> vidrio.<br />

Un tubo <strong>de</strong> referencia conteniendo 4 ml <strong>de</strong> agua <strong>de</strong>stilada, <strong>de</strong>be también correrse junto con las<br />

muestras. Si el contenido <strong>de</strong> formal<strong>de</strong>hído en la alícuota exce<strong>de</strong> el límite <strong>de</strong>l método, se <strong>de</strong>be<br />

utilizar una alícuota más pequeña diluida a 4 ml con agua <strong>de</strong>stilada;<br />

c) agregar 0.1 ml <strong>de</strong>l reactivo ácido cromotrópico al 1% a la solución y a la mezcla;<br />

d) para la solución pipetear lenta y cuidadosamente 6 ml <strong>de</strong> ácido sulfúrico concentrado. La<br />

solución se vuelve extremadamente caliente durante la adición <strong>de</strong>l ácido sulfúrico. Si el ácido no<br />

es agregado lentamente, algunas pérdidas <strong>de</strong> la muestra pue<strong>de</strong>n ocurrir <strong>de</strong>bido al salpicado;<br />

e) permitir enfriar a la temperatura ambiente. Leer a 580 nm en un espectrofotómetro a<strong>de</strong>cuado<br />

usando una celda <strong>de</strong> 1 cm. No existe cambio en la absorbancia por un periodo <strong>de</strong> 3 horas<br />

<strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong>l color. Determinar el contenido <strong>de</strong> formal<strong>de</strong>hído <strong>de</strong> la solución muestra<br />

en una curva preparada previamente <strong>de</strong> solución normalizada <strong>de</strong> formal<strong>de</strong>hído;<br />

f) durante el procedimiento <strong>de</strong> análisis, se sugiere analizar conjuntamente el grupo <strong>de</strong> los dos<br />

burbujeadores <strong>de</strong> cada toma muestreada, etiquetándolos como "A" y "B", respectivamente. El<br />

contenido <strong>de</strong> formal<strong>de</strong>hído calculado en "A" es sumado al calculado en "B" para obtener la<br />

concentración total muestreada por los dos burbujeadores en serie.<br />

10. Calibración y patrones<br />

10.1 Normalización <strong>de</strong> la solución <strong>de</strong> formal<strong>de</strong>hído:<br />

a) pipetear 1 ml <strong>de</strong> solución "A" normalizada <strong>de</strong> formal<strong>de</strong>hído en un frasco con yodo. En otro frasco<br />

pipetear 1 ml <strong>de</strong> agua <strong>de</strong>stilada. Esta solución sirve como referencia;

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