NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

Este valor coincide con otro estudio de repetibilidad de los pesos del filtro, aunque la precisión
alcanzada depende fundamentalmente del medio ambiente específico al cual se exponen los filtros
durante
el
proceso de pesado.
13. Bibliografía
13.1 NIOSH, Manual of Analytical Methods, 0600, 5000, 2nd ad., V.S, 5349, U.S. Department of
Health, Education and Wellfare, Publ. (NIOSH), (1994), USA.
13.2 Bartley, D.L., C.C. Chen, R. Song, and T.J. Fischbach. Respirable Aerosol Sampler Performance
Testing. AIHA. J. ( In press, 1994.), USA.
13.3 Bowman, J.D., D.L. Bartley, G.M. Breuer, and S.A. Shulman. The Precision of Coal Mine Dust
Sampling, Dhew ( NIOSH ) Pub. No. 85-220721 ( 1985 ), USA.
13.4 Parobeck, P., T. F. Tomb, H. Ku, and J. Cameron. Measurement Assurance Program for the
Weightings of Respirable Coal Mine Dust Samples, J. Qual. Tech., 13, 157 (1981).
13.5 1993 – 1994 Threshold Limit Values for Chemical Substances and Physical Agents and
Biological Exposure Indices, ACGIH, Cincinnati, OH (1993), USA.
13.6 ACGIH: Notice of Intended Change – Appendix D – Particle Size Selective Sampling Criteria for
Airborne Particulate Matter. Appl. Occup. Env. Hyg. 6 (9) (1991), USA.
13.7 NIOSH Manual of Sampling Data Sheets, U.S. Department of Health, Education, and Wellfare,
Publ. (NIOSH) 77-159 (1977), USA.
PROCEDIMIENTO 069: DETERMINACION DE HIDROCARBUROS HALOGENADOS EN
AIRE-METODO DE CROMATOGRAFIA DE GASES.
1. Especificaciones
a) sustancia: hidrocarburos halogenados;
b) medio: aire;
c) intervalo: tabla 2 del apéndice de este procedimiento;
d) coeficiente de variación ( CV T ): tabla 4 del apéndice de este procedimiento;
2. Principio del método
2.1 Pasar un volumen conocido de aire a través de un tubo de carbón activado para adsorber los
vapores orgánicos presentes.
2.2 Transferir el carbón activado del tubo a un contenedor de muestras con tapa y desadsorber la
sustancia a analizar con disulfuro de carbono.
2.3 Inyectar una alícuota de la muestra desadsorbida a un cromatógrafo de gases.
2.4 Determinar el área del pico resultante y compararla con la de los estándares.
3. Intervalo y sensibilidad
3.1 Este método fue validado para hidrocarburos halogenados en los intervalos especificados en la
tabla 2 del apéndice de este procedimiento.
3.2 El límite superior del intervalo del método depende de la capacidad de adsorción en el tubo de
carbón activado. La capacidad varía con las concentraciones de la sustancia por analizar y de otras
sustancias
en el aire.
4. Precisión y exactitud
4.1 La precisión y exactitud para el método analítico y de muestreo se encuentran en la tabla 4 del
apéndice de este procedimiento.
4.2 Cualquier diferencia entre las concentraciones cuantificadas y las esperadas puede no representar
un error en el método de análisis y muestreo, pero sí una variación aleatoria de la concentración real
determinada experimentalmente, por lo tanto no debe aplicarse ninguna corrección al resultado final.
5. Interferencias