NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

184 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 13 de marzo de 2000
8.1 Isopropanol grado reactivo.
8.2 Perclorato de bario 0.005 M. Disolver 2g de perclorato de bario trihidratado en 150 ml de agua
destilada y agregar 850 ml de isopropanol. Ajustar el pH a 3.5 con ácido perclórico. Normalizar con ácido
sulfúrico 0.005 M.
8.3 Thorin. Preparar una solución entre el 0.1 y 0.2% en agua destilada.
8.4 Solución patrón de sulfatos. Preparar una solución 0.005 M de ácido sulfúrico y normalizar por
titulación con hidróxido de sodio 0.02 M.
8.5 Acido perclórico al 1.8%. Diluir 25 ml de solución de ácido perclórico grado reactivo (70 a 72%)
en un litro de agua destilada.
8.6 Peróxido de hidrógeno 0.3 N. Diluir 17 ml de solución de peróxido de hidrógeno al 30% en un litro
de agua destilada.
8.7 Papel pH.
9. Procedimiento
9.1 Limpieza del equipo: toda la cristalería usada para el análisis en laboratorio se lava con detergente
y posteriormente se enjuaga con agua corriente y agua destilada.
9.2 Calibración de bomba personal: debe calibrarse con su portafiltros representativo, burbujeador y
tubo para evitar salpicaduras en la línea para minimizar errores asociados con la incertidumbre del
volumen muestreado.
9.3 Colección y manejo de muestras.
9.3.1 Ensamblar el filtro en el portafiltros y cerrar firmemente. El filtro está soportado por una pared
de acero inoxidable. Asegurar el portafiltros con cinta adhesiva.
9.3.2 Pipetear 15 ml de peróxido de hidrógeno 0.3 N en cada burbujeador.
9.3.3 Remover el tapón de salida del filtro y conectarlo con la entrada del burbujeador con una
pequeña pieza de tubo flexible. La salida del burbujeador es conectada a la entrada de la bomba o a una
trampa que pueda ser usada para proteger durante el muestreo personal.
9.3.4 El aire que va a ser muestreado no debe pasar a través de ninguna manguera o tubo antes de
entrar al portafiltros.
9.3.5 Se recomienda un tamaño de muestra de 90 litros para determinar la concentración máxima.
Muestrear a una relación de flujo entre 1.5 y 1.0 l/min. Para niveles fuera del intervalo para el cual este
método es válido, ajustar el volumen de muestra para colectar entre 0.6 y 2.3 mg de dióxido de azufre.
9.3.6 Encender la bomba y empezar el muestreo. En cuanto sea posible debe revisarse el
taponamiento por la presencia de alguna partícula pesada o por neblinas de aceite u otros líquidos en el
aire. El rotámetro de la bomba debe ser observado frecuentemente y en caso de cualquier problema,
debe suspenderse el muestreo.
9.3.7 Terminar el muestreo en un tiempo establecido y anotar la relación de flujo en el muestreo, el
tiempo de muestreo, la presión y la temperatura ambiental. Si no se conoce la presión, anotar la altitud.
9.3.8 Remover la base del burbujeador y golpear suavemente contra la pared interna del burbujeador
para recuperar la mayor cantidad de solución muestreada posible. Enjuagar la base del burbujeador con 1
y 2 ml de peróxido de hidrógeno 0.3 N limpio; añadir el lavado a la botella del burbujeador. Tanto la
entrada como la salida del burbujeador deben ser sellados conectando un tubo de teflón entre ellos o
insertando un tapón de teflón en la entrada y en la salida. No sellar con hule. Los patrones deben ser
empacados adecuadamente para prevenir dispersiones durante el muestreo.
9.3.9 El filtro se remueve del portafiltros y se desecha. El soporte y la placa de acero inoxidable
deben limpiarse y guardarse para usos futuros. Debe tenerse cuidado con posibles interferencias o
pérdidas de muestra por evaporación en cualquier momento.
9.3.10 Con cada lote de diez muestras debe remitirse un burbujeador conteniendo 15 ml de peróxido
0.3 N preparado de la misma reserva usada para la colección de muestras. Este burbujeador debe quedar
sujeto exactamente al mismo manejo que los que contienen muestras, con la excepción de que no se
hace pasar aire a través de él. Etiquetar como blanco este burbujeador.
9.4 Análisis de muestras.