NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

50 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 13 de marzo de 2000
4. Precisión y exactitud
4.1 El coeficiente de variación ( CV T ) para el método analítico y el método de muestreo en el intervalo
de 2.5 a 11.7 mg/m 3 es de 0.065. Este valor corresponde a una desviación estándar de 0.3 mg/m 3
respecto del LMPE.
4.2 Se considera que el ( CV T ) es una medida satisfactoria para la precisión y la exactitud de los
métodos de muestreo y analítico, puesto que la eficiencia determinada para el medio de recolección fue
del 100% asumiendo que no existe ninguna influencia sobre el sistema durante la etapa de muestreo.
4.3 No existió influencia en el desarrollo del método analítico, siendo el promedio de recuperación en
los filtros del 97.7%.
4. Interferencias
5.1 Los aceites minerales libres de aromáticos y aceites de parafinas no son detectados por este
método.
5.2 Los compuestos altamente fluorescentes pueden interferir en el análisis.
5.3 Se considera interferencia negativa cualquier especie química o impureza que provoque una
disminución de la fluorescencia.
5. Ventajas y desventajas
6.1 Ventaja. El método es simple y rápido, además es específico para el aceite utilizado en la
calibración.
6.2 Desventaja. Este método no puede ser utilizado para analizar algunos aceites muy ligeros, que no
son los suficientemente fluorescentes. En todos los casos, un volumen de muestra del aceite en cuestión
debe ser provisto para la preparación de los patrones de análisis.
6. Instrumentación y equipo
Equipo de muestreo. La determinación de contenido de aceite mineral en muestras personales de aire,
se realiza con una unidad de muestreo que consta de los siguientes componentes:
a) unidad filtrante: consiste de un medio filtrante (véase inciso f) y un portafiltros apropiado de tres
secciones de 37 mm de diámetro;
b) bomba personal de muestreo: cuyo flujo pueda ser determinado con una exactitud de ± 5% del
flujo recomendado.
c) manómetro de intervalo conveniente;
d) termómetro de intervalo conveniente;
e) cronómetro;
f) filtro de membrana del tipo;
g) mezcla éster de celulosa con un diámetro de 37 mm y 0.8 micras de tamaño de poro;
h) espectrofotómetro de fluorescencia con capacidad tanto en excitación como en la resolución del
análisis para el intervalo de 250 a 550 nm;
i) celdas de un centímetro de paso de luz, para el espectrofotómetro de fluorescencia;
j) recipientes para efectuar la extracción de muestras; 80 g de ungüento para sellar los recipientes
y tapas con cuerda recubierta de aluminio.
7. Reactivos
a) cloroformo de espectrocalidad, destilado en equipo de vidrio o equivalente;
b) solución patrón de aceite de 100 mg/ml. Pesar 10.00 g de aceite en un matraz volumétrico
de 100 ml, disolver con cloroformo destilado, al aforo.
8. Procedimiento
9.1 Limpieza del equipo:
a) lavar en solución detergente, en seguida enjuagar con agua corriente y agua destilada;