NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

170 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 13 de marzo de 2000
donde:
P es la presión (mmHg) de la muestra de aire.
T es la temperatura (ºC) de la muestra de aire.
24.4 5 es el volumen molar (l/mol) a 25ºC y 760 mmHg.
PM es el peso molecular (g/mol) de la sustancia a analizar.
760 es la presión normal (mmHg).
298 es la temperatura normal (K).
12. Bibliografía
12.1 Analytical Method of Cloride in Air, Health Laboratory Science, vol. 12, num. 3 (julio 1975),
253-258.
12.2 Documentation of NIOSH Validation Tests, NIOSH Contract Nnum. C O C -99-74-45.
PROCEDIMIENTO 028: DETERMINACION DE FENOL EN AIRE-METODO DE CROMATOGRAFIA
DE GASES.
1. Especificaciones
a) sustancia: fenol;
b) medio: aire;
c) intervalo: de 9.46 a 37.8 mg/m 3 ;
d) coeficiente de variación (CV T ): 0.68;
e) procedimiento: colección de burbujas en hidróxido de sodio diluido y análisis de las muestras por
cromatografía gaseosa después de acidificar con ácido súlfurico.
2. Principio del método
2.1 Un volumen conocido de aire es pasado a través de un burbujeador pequeño que contiene 15 ml
de una solución 0.1 N de hidróxido de sodio para atrapar a los vapores de fenol que se encuentren
presentes.
2.2 La solución resultante se acidifica con ácido sulfúrico.
2.3 Una alícuota de la muestra recolectada se inyecta al cromatógrafo de gases.
2.4 El área resultante del pico se determina y compara con las áreas tomadas como patrón.
3. Intervalo y sensibilidad
3.1 Este método se estableció para un intervalo de 9.46 a 37.8 mg/m 3 a una temperatura y presión
atmosférica de 295 K y 101.325 kPa (22°C y 760 mmHg), usando una muestra de 100 litros. Bajo las
condiciones de tamaño de muestra (100 litros) el intervalo probable para usar este método es de 5 a 60
mg/m 3 a una sensibilidad del detector tal que la deflexión sea casi total en el graficador de resultados
para una muestra de 6 mg.
4. Precisión y exactitud
4.1 El coeficiente de variación ( CV T ) para el método total de análisis y de muestreo en el intervalo de
9.46 a 37.8 mg/m 3 fue de 0.068. Este valor corresponde a una desviación de 1.3 mg/m 3 del LMPE.
4.2 Una eficiencia de recolección de 100 ± 0.01 fue determinada para el medio recolector. En
promedio, las concentraciones obtenidas del LMPE, utilizando el método total de muestreo y análisis,
fueron 2.6% más bajas que los valores de concentración "reales" para un número limitado de pruebas de
laboratorio. Cualquier diferencia entre las concentraciones "reales" y "encontradas" puede no representar
un error en el método analítico y de muestreo pero sí una variación al azar (random) de la concentración
"real" determinada experimentalmente.
5. Interferencias
5.1 Se debe tener en cuenta que cualquier componente que tenga el mismo tiempo de retención que
el del componente que se va a analizar, a las condiciones de operación descritas en este método, es una
interferencia. Los datos del tiempo de retención en una columna simple no pueden ser considerados
como prueba de identidad química.