NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

154 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 13 de marzo de 2000
6.2 Desventajas: Las substancias que producen interferencia en el aire muestreado pueden afectar la
exactitud del método. La solución muestreada debe ser protegida de la luz directa del sol si se quiere
preservar el color por 24 horas.
7. Instrumentación y equipo
7.1 Espectrofotómetro. Que sirve para mediciones a 505 nm, preferentemente acomodando celdas
de 5 cm.
7.2 Burbujeador de porosidad burda y de 250 a 350 ml de capacidad. Un pequeño burbujeador de 50 a
60 ml de capacidad puede ser muy conveniente para muestreos de higiene industrial; los volúmenes de
reactivos son reducidos proporcionalmente.
8. Reactivos
Los reactivos deben ser de calidad grado analítico. El agua destilada debe cumplir con la calidad
señalada por la Asociación Americana de Prueba de Materiales (ASTM).
8.1 Agua libre de cloro.
Agregar suficiente cloro al agua destilada para destruir el amoniaco. La cantidad de cloro requerida
será aproximadamente 10 veces la cantidad de nitrógeno amoniacal presente. En ningún caso el residuo
inicial debe ser menor a 1 mg/litro de cloro libre.
Permitir al agua destilada clorada reposar una noche o más, después exponerla a la luz directa del sol
por un día o hasta que todo el cloro residual sea eliminado. Para la eliminación del cloro puede ser usada
una lámpara ultravioleta.
8.2 Solución de patrón anaranjado de metilo, 0.05%. Disolver 0.5 g de anaranjado de metilo grado
reactivo en agua destilada y diluir a 1 litro. Esta solución es estable indefinidamente si se usa agua recién
destilada y fría.
8.3 Anaranjado de metilo grado reactivo, 0.005%. Diluir 100 ml de solución patrón en 1 litro de agua
destilada. Preparar en el momento de su uso.
8.4 Solución muestreada. Seis mililitros de reactivo anaranjado de metilo 0.005% se diluyen a 100 ml
con agua destilada y se añaden 3 gotas (de 0.15 a 0.20 ml) de HCl 5.0 N. Se puede añadir una gota de
butanol para inducir la formación de espuma e incrementar la eficiencia de colección.
8.5 Agua acidulada. A 100 ml de agua destilada, añadir 3 gotas (de 0.15 a 0.20 ml) de HCl 5 N.
8.6 Solución de dicromato de potasio, 0.1000 N. Disolver 4.904 g de K 2 Cr 2 O 7 anhidro, en un litro de
agua destilada.
8.7 Solución indicadora de almidón. Preparar una delgada pasta de 1 g de almidón soluble en unos
mililitros de agua destilada. Poner a hervir 200 ml de agua destilada, remover del fuego y agregar
agitando la pasta de almidón. Preparar antes de usarse.
8.8 Yoduro de potasio grado analítico.
8.9 Solución de tiosulfato de sodio 0.1 N. Se disuelven 25 g de Na 2 S 2 O 3 5H 2 O en agua destilada
recién hervida y enfriada, diluir hasta 1 litro. Añadir 5 ml de cloroformo como preservador y dejarla por
dos semanas antes de la normalización, que se hace como sigue: a 80 ml de agua destilada contenidos
en un matraz Erlenmeyer de 250 ml y agitando constantemente se agrega 1 ml de H 2 SO 4 concentrado,
10. ml de K 2 Cr 2 0 7 0.1 N y aproximadamente 1g de CI. Dejar reposar 6 min en la obscuridad, titular con
solución de tiosulfato 0.1 N que se va a valorar. Al aproximarse al punto final (color café cambiando a
verde amarillento), añadir 1 ml de la solución de almidón y continuar titulando hasta el punto final (de azul
a verde claro).
1000
Normalidad Na2S2O3
=
ml de Na
2
S
2
O
3
usado
8.10 Solución 0.01N de tiosulfato de sodio. Diluir 100 ml de la solución normalizada de Na 2 S 2 O 3 a 1
litro con agua destilada recién hervida y enfriada. Añadir 5 ml de cloroformo como preservador y
almacenar en una botella de vidrio tapada. Normalizar frecuentemente con K 2 Cr 2 O 7 0.01 N.