NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

252 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 13 de marzo de 2000
b) medio: aire;
c) concentración de referencia: 10 ppm (35 mg/m 3 );
d) intervalo: de 13.9 a 58.4 mg/m 3 ;
e) coeficiente de variación ( CV T ): 0.066;
f) procedimiento: adsorción con carbón activado; desadsorción con disulfuro de carbono.
cromatografía de gases.
g) precaución: todo el trabajo con disulfuro de carbono debe llevarse a cabo en una campana de
extracción de vapores, debido a su alta toxicidad.
2. Principios del método
2.1 Un volumen conocido de aire se pasa a través de un tubo con carbón activado para atrapar los
vapores orgánicos presentes.
2.2 El carbón activado en el tubo se transfiere a un recipiente de muestreo con tapa, y la sustancia a
analizar es desadsorbida con disulfuro de carbono.
2.3 Se inyecta una alícuota de la muestra desadsorbida al cromatógrafo de gases.
2.4 El área del pico resultante se determina y compara con las áreas obtenidas de la inyección de
patrones.
3. Intervalo y sensibilidad
3.1 Este método fue validado sobre el intervalo de 13.9 a 58.4 mg/m 3 a temperatura y presión
atmosférica de 296 K y 101.858 kPa (23ºC y 764 mmHg), respectivamente, usando una muestra de 6
litros. Bajo las condiciones del tamaño de muestra de 6 litros, el intervalo probable del método es de 7 a
70 mg/m 3 a una sensibilidad del detector que da deflexión casi completa en el graficador para una
muestra de 0.35 mg.
El método es capaz de medir cantidades mucho menores si la eficiencia de desadsorción es la adecuada.
La eficiencia de desadsorción debe determinarse sobre el intervalo usado.
3.2 El límite superior del intervalo del método depende de la capacidad de adsorción del tubo de
carbón activado. Esta capacidad varía con las concentraciones de las sustancias a analizar y otras
sustancias presentes en el aire. La primera sección de carbón activado retuvo 2.70 mg de la sustancia a
analizar, cuando se muestreó una atmósfera de prueba de 59.0 mg/m 3 , de la sustancia a analizar, en aire
seco a un flujo de 0.19 l/min durante 240 min. La concentración de análisis en el afluente fue menor de
5% que la del influente. (El tubo con carbón activado consta de dos secciones de carbón activado,
separadas por una sección de espuma de poliuretano), (Véase 7.2). Si se sospecha que una atmósfera
contiene una gran cantidad de contaminantes, debe tomarse un volumen de muestra más pequeño.
4. Precisión y exactitud
4.1 El coeficiente de variación ( CV T ) para el método total de análisis y muestreo en el intervalo de
13.9 a 58.4 mg/m 3 fue 0.066. Este valor corresponde al nivel de la concentración de referencia.
4.2 Los valores promedio, obtenidos usando el muestreo total y el método analítico, fueron 12.9%
menores que el valor "real" de la concentración de referencia.
4.3 Los datos anteriores están basados en experimentos de validación usando el método de patrón
interno.
5. Interferencias
5.1 Cuando la humedad en el aire es bastante alta como para que ocurra la condensación en el tubo,
los vapores orgánicos no son atrapados eficientemente. Experimentos preliminares utilizando tolueno,
indican que la alta humedad disminuye severamente el volumen retenido.
5.2 Cuando se sabe o se sospecha que dos o más compuestos están presentes en el aire, tal
información, incluyendo las identidades sospechadas, debe transmitirse con la muestra.