NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

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400 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 13 de marzo de 2000 NOM-083-STPS-1994, HIGIENE INDUSTRIAL-MEDIO AMBIENTE LABORAL- DETERMINACION DE SUSTANCIAS QUIMICAS EN AIRE-METODO DE CROMATOGRAFIA DE GASES. NOM-084-STPS-1994, HIGIENE INDUSTRIAL-MEDIO AMBIENTE LABORAL- PROCEDIMIENTO GENERAL PARA LA DETERMINACION DE METALES- METODO DE ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA. NOM-085-STPS-1994, HIGIENE INDUSTRIAL-MEDIO AMBIENTE LABORAL- DETERMINACION DE POLVOS TOTALES EN EL AMBIENTE LABORAL- METODO DE DETERMINACION GRAVIMETRICA. NOM-086-STPS-1994, HIGIENE INDUSTRIAL-MEDIO AMBIENTE LABORAL- DETERMINACION DE ACETATO DE VINILO EN AIRE-METODO DE CROMATOGRAFIA DE GASES. NOM-087-STPS-1994, HIGIENE INDUSTRIAL-MEDIO AMBIENTE LABORAL- DETERMINACION DE DIMETIL AMINA EN AIRE-METODO DE CROMATOGRAFIA DE GASES. NOM-088-STPS-1994, HIGIENE INDUSTRIAL-MEDIO AMBIENTE LABORAL- DETERMINACION DE ANHIDRIDO MALEICO EN AIRE-METODO DE CROMATOGRAFIA DE GASES. NOM-089-STPS-1994, HIGIENE INDUSTRIAL-MEDIO AMBIENTE LABORAL- DETERMINACION DE ISOPROPANOL EN AIRE-METODO DE CROMATOGRAFIA DE GASES. NOM-090-STPS-1994, HIGIENE INDUSTRIAL-MEDIO AMBIENTE LABORAL- DETERMINACION DE FTALATO DE OCTILO (FTALATO DE D1-2 ETIL HEXILO) EN AIRE-METODO DE CROMATOGRAFIA DE GASES. NOM-091-STPS-1994, HIGIENE INDUSTRIAL-MEDIO AMBIENTE LABORAL- DETERMINACION DE METILAMINAS EN EL AIRE-METODO DE CROMATOGRAFIA DE GASES. NOM-092-STPS-1994, HIGIENE INDUSTRIAL-MEDIO AMBIENTE LABORAL- DETERMINACION DE 1 NAFTILAMINA Y 2 NAFTILAMINA EN EL AIRE- METODO DE CROMATOGRAFIA DE GASES. NOM-093-STPS-1994, HIGIENE INDUSTRIAL-MEDIO AMBIENTE LABORAL- DETERMINACION DE TETRAHIDROFURANO EN AIRE-METODO DE CROMATOGRAFIA DE GASES. NOM-094-STPS-1994, HIGIENE INDUSTRIAL-MEDIO AMBIENTE LABORAL- DETERMINACION DE EPICLOROHIDRINA (1-CLORO,-2,3 EPOXIPROPANO) EN AIRE-METODO DE CROMATOGRAFIA DE GASES. NOM-095-STPS-1994, HIGIENE INDUSTRIAL-MEDIO AMBIENTE LABORAL- DETERMINACION DE NITROPROPANO EN AIRE-METODO DE CROMATOGRAFIA DE GASES. NOM-096-STPS-1994, HIGIENE INDUSTRIAL-MEDIO AMBIENTE LABORAL- DETERMINACION DE HEXONA EN AIRE-METODO DE CROMATOGRAFIA DE GASES. NOM-097-STPS-1994, HIGIENE INDUSTRIAL-MEDIO AMBIENTE LABORAL- DETERMINACION DE ACRILATOS EN AIRE-METODO DE CROMATOGRAFIA DE GASES. NOM-098-STPS-1994, HIGIENE INDUSTRIAL-MEDIO AMBIENTE LABORAL- DETERMINACION DE 2-ETIL HEXANOL EN AIRE-METODO DE CROMATOGRAFIA DE GASES. 23 DE NOVIEMBRE DE 1995. 28 DE NOVIEMBRE DE 1995. 28 DE NOVIEMBRE DE 1995. 30 DE NOVIEMBRE DE 1995. 30 DE NOVIEMBRE DE 1995. 30 DE NOVIEMBRE DE 1995. 5 DE DICIEMBREDE 1995. 5 DE DICIEMBRE DE 1995. 5 DE DICIEMBRE DE 1995. 7 DE DICIEMBRE DE 1995. 7 DE DICIEMBRE DE1995. 7 DE DICIEMBRE DE 1995. 12 DE DICIEMBRE DE 1995. 15 DE DICIEMBRE DE 1995. 15 DE DICIEMBRE DE 1995. 18 DE DICIEMBRE DE 1995. NOM-099-STPS-1994, HIGIENE INDUSTRIAL-MEDIO AMBIENTE LABORAL- DETERMINACION DE O-CLORO FENOL-METODO DE CROMATOGRAFIA DE GASES. 18 DE DICIEMBRE DE 1995.
TERCERO.- Durante el lapso señalado en el transitorio primero, los patrones cumplirán con la Norma Oficial Mexicana NOM-010-STPS-1993, Relativa a las condiciones de seguridad e higiene en los centros de trabajo donde se produzcan, almacenen o manejen sustancias químicas capaces de generar contaminación en el medio ambiente laboral, o bien realizarán las adaptaciones para observar las disposiciones de la presente Norma Oficial Mexicana y, en este último caso, las autoridades del trabajo proporcionarán a petición de los patrones interesados asesoría y orientación para instrumentar su cumplimiento, sin que los patrones se hagan acreedores a sanciones por el incumplimiento de la Norma en vigor. CUARTO.- Anualmente la Secretaría podrá revisar la presente Norma para adecuarla, conforme al procedimiento previsto en el artículo 51 de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización, particularmente en lo que se refiere a los Apéndices I y II. Sufragio Efectivo No Reelección. México, Distrito Federal, a los veinte días del mes de enero de dos mil.- El Secretario del Trabajo y Previsión Social, Mariano Palacios Alcocer.- Rúbrica. GUIA DE REFERENCIA A ESTRATEGIAS PARA LA EVALUACION DE LA EXPOSICION LABORAL A LOS AGENTES QUIMICOS El contenido de esta guía es un complemento para la mejor comprensión de la Norma y no es de cumplimiento obligatorio. A.1 De los resultados que se obtengan de todas las muestras de cada grupo de exposición homogénea, el límite superior de confianza debe ser menor que el LMPE, y se asume que el CV T se conoce por experiencia previa o a partir de una fuente como el Manual de Estrategias de Muestreo de la ACGIH que presenta una tabla, la cual lista los CV T para compuestos analizados por los métodos recomendados por NIOSH. De otra manera el laboratorio puede tener estimados para los CV T y se calcula según los siguientes casos: a) muestras consecutivas en un periodo completo. Para la determinación del cumplimiento, se calcula un límite superior de confianza de 95% según la ecuación (1). (CV T )(LMPE) LSC = X + 1.645 (1) n donde: LSC es el límite superior de confianza X es el valor promedio CMA CV T es el coeficiente de variación total (medición y análisis) n es el número de muestras promedio Si el LSC < LMPE se está en cumplimiento. b) muestreo continuo en un periodo completo. Para la determinación del cumplimiento, se calcula un límite superior de confianza de 95% según la ecuación (2). LSC = X +1. 645 (CV T ) (LMPE) (2) Si el LSC < LMPE se está en cumplimiento. c) muestras consecutivas en un periodo parcial. Para la determinación del cumplimiento, se calcula un límite inferior de confianza de 95%. Se debe calcular el factor de corrección f, con la siguiente ecuación: ⎛ tiempo del LMPE ⎞ f = ⎜ ( LMPE) tiempo real de la muestra ⎟ (3) ⎝ ⎠ A.2 posteriormente se calcula el límite inferior de confianza con la ecuación (4). donde: [ 1.645 ( CV )( f )] T LIC = X − (4) n
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SECRETARIA DEL TRABAJO Y PREVISION
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NOM-114-STPS-1994, Sistema para la
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Ci ti es la medida i del contaminan
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3 EXPOSICION FRECUENTE A ALTAS CONC
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8.2 Selección de métodos analíti
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I.1 La tabla I.1 contiene el listad
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66 AMONIACO 7664-41-7 25 18 35 27 6
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124 2-CIANOACRILATO DE METILO 137-0
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245 DISULFURO DE CARBONO 75-15-0 PI
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316 FOSFORO, TRICLORURO DE 7719-12-
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Como polvo total - 0.5 - - Fracció
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490 TALCO (sin fibras de asbesto) 1
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547 TUNGSTENO Y COMPUESTOS (como W)
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fluoruro con objeto de dar un índi
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C1 C C ≤1 , 2 ≤1 ,... n ≤1 LM
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004 DETERMINACION DE NIEBLA DE ACEI
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PROCEDIMIENTO 001: DETERMINACION DE
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9. Calibración y patrones 9.1 Prec
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6. Ventajas y desventajas 6.1 Venta
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a) sustraer los valores de referenc
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5) válvulas reductoras de presión
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11.1 Leer el peso en mg correspondi
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) enjuagar totalmente con acetona,
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298 es la temperatura normal en K.
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9.2 Calibración de bombas de muest
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4. Precisión y exactitud El métod
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c) se recomienda que dos burbujeado
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de carbón activado de 20/40 mallas
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demuestre que da una reproductibili
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) columna de acero inoxidable de 2.
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c) se deben hacer inyecciones dupli
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T es la temperatura en (ºC) del ai
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c) un integrador electrónico o alg
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donde: ppm = ⎛ mg ⎞ ⎜ ⎛ 24.
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7.7 Microjeringas de 10 μl y otros
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mismo lote que aquél usado en la o
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cuantificar cantidades mucho más p
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9.3.9 Un tubo debe ser manejado de
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11.2 Deben hacerse correcciones par
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la misma muestra, mediante un simpl
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f) 343 K (70ºC) temperatura de col
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PM es el peso molecular del triclor
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7.6 Contenedores de muestra de 2 ml
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flama. Este carbón activado debe s
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2.4 Se determina el área del pico
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interés, bajo las mismas condicion
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veces para mojar el cilindro y el
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c) fibra: toda partícula suspendid
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5.6.1 Enfoques. Se enfoca la imagen
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Figura 4 5.7.6 Se debe contar toda
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Cuando los tiempos de duración son
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mg/ml con una microjeringa y el tub
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8.11 Solución clorada de aproximad
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) la precisión del método está l
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9.5.3 Pipetear 8 ml de alícuota de
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sobre tierra silícea blanca para c
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Al menos seis tubos de cada uno de
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5.2 Iones sulfuro. No deberán enco
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9.3.6 Después del muestreo remover
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5.2 Si existe alguna posibilidad de
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áreas correspondientes. Puede usar
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cromatográficas. Los muestreos que
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donde: mg = 24.45 ppm 3 m PM ☺
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7.4 Columna de acero inoxidable de
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con parafina. Una cantidad conocida
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pero sí una variación al azar de
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9.4.1 Vaciar el contenido del burbu
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El tubo de carbón activado consist
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9.4.2 Desadsorción de muestras. Pr
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donde: P es la presión normal (mmH
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9. Procedimiento 9.1 Limpieza de eq
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d) coeficiente de variación ( CV T
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9.3.1 Inmediatamente antes del mues
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donde: mg muestra mg referencia mg
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Todos los reactivos deben ser de gr
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9.1 Limpieza del equipo. Toda la cr
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11.1 Leer la masa en mg correspondi
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Simplemente cambiando las condicion
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émbolo se jala hacia atrás 0.2 μ
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f) precaución: todo el trabajo con
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9.2 Calibración de bombas personal
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Es conveniente expresar la concentr
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6. Ventajas y desventajas 6.1 Venta
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varias veces para mojar el cilindro
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2.1 Un volumen conocido de aire es
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ajusta en la pieza final del portaf
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N HCl N NaOH es la normalidad de á
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d) espectrofotómetro de absorción
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10.2 Para la solución patrón 100
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7. Instrumentación y equipo 7.1 Un
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μl son satisfactorias. 9.4.5 Medic
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2. Principio del método 2.1 Un vol
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9.3.2 La sección más pequeña de
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11.3 Sume las masas presentes en la
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) cuando el valor de la muestra obt
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Observe que la muestra ocupe de 4.9
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9.1 Limpieza del equipo. Toda la cr
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NOTA: Cuando el área absoluta o el
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5.3 Debe enfatizarse que cualquier
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Para el método de patrón interno,
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donde: P T ppm = mg 24.45 101.325
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7.3 Cromatógrafo de gases equipado
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El extremo abierto se tapa con para
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una muestra de 25 mg. El método es
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9.3.7 Los tubos de carbón activado
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donde: mg muestra son los miligramo
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mediante un simple cambio del croma
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para minimizar la evaporación de l
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12.5 La concentración del compuest
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la muestra pueden causar problemas
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9.2.3 Después de que se ha complet
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t es el tiempo de recolección de l
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7.4 Balanza analítica capaz de con
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entre las concentraciones "obtenida
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NOTA: Si en una atmósfera de prueb
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porcentaje del compuesto específic
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3.1 Este método fue validado en el
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del (ver 11.6) 9.3.7 Los cartuchos
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donde: mg muestra mg blanco son los
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ACIDO ACETICO DIMETILCETONA ISOPROP
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11.3 Determinar el volumen de aire
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cromatográficas. Los tubos son ana
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e) temperatura del detector de 438
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4. Precisión y exactitud 4.1 El co
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mg blanco son los mg encontrados en
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activado de malla 20/40, separados
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9.4.5 Medición del área. El área
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3.1 Este método fue validado en el
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