NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

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26 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 13 de marzo de 2000 408 NIQUEL, SULFURO DE (humos y polvos) A1 - 1 - - 409 NITRATO DE n-PROPILO 627-13-4 25 105 40 170 410 p-NITRO ANILINA 100-01-6 PIEL, A4 1 6 - - 411 NITRO BENCENO 98-95-3 PIEL, A3 1 5 2 10 412 p-NITRO CLORO BENCENO 100-00-5 PIEL, A3 - 1 - 2 413 NITRO-TRI- CLORO METANO (cloropicrina) 76-06-2 A4 0.1 0.7 - - 414 4-NITRO DIFENILO 92-93-3 PIEL, A2 - - - - 415 NITRO ETANO 79-24-3 100 310 150 465 416 NITRO GLICERINA 55-63-00 PIEL 0.05 0.5 0.1 1 417 NITRO METANO 75-52-5 100 250 150 375 418 NITRAPIRINA (2-cloro-6- (triclorometil) piridina) 1929-82-4 A4 20 100 419 1-NITRO PROPANO 108-03-2 A4 25 90 35 135 420 2-NITRO PROPANO 79-42-9 A3 25 90 - - 421 NITROTOLUENO (o, m, p) 88-72-2 99- 08-1 99-99-0 PIEL 5 30 10 60 422 NONANO (todos sus isómeros) 111-84-2 200 1050 250 1300 423 OCTACLORO NAFTALENO 2234-13-1 PIEL - 0.1 - 0.3 424 OCTANO 111-65-9 300 1450 375 1800 425 OXIDO DE ALUMINIO 1344-28-1 (e), A4 10 426 OXIDO DE BORO 1303-86-2 - 10 - 20 427 OXIDO DE CADMIO, HUMO (como Cd) 1306-19-0 A2,P - 0.05 428 OXIDO DE CALCIO 1305-78-8 - 2 - - 429 OXIDO DE DIFENILO CLORADO 31242-93-0 - 0.5 - 2 430 OXIDO DE ETILENO 75-21-8 A2 1 2 - - 431 OXIDO DE ESTAÑO 7440-31-5 - 10 - 20 432 OXIDO DE HIERRO (Fe2O3 como Fe) 433 OXIDO DE MAGNESIO, HUMO (como Mg) 1309-37-1 B2, (i) A4 - 5 - 10 1309-48-4 - 10 - - 434 OXIDO NITRICO 10102-43-9 25 30 35 45 435 OXIDO DE PROPILENO (1,2-epoxipropano) 75-56-9 A3 20 50 - - 436 OXIDO DE ZINC, HUMO 1314-13-2 - 5 - 10 437 OXIDO DE ZINC, POLVOS 1314-13-2 (e) - 10 - 438 OZONO 10028-15-6 P - - 0.1 0.2 439 PARAFINA, HUMOS 8002-74-2 - 2 - 6 440 PARAQUAT 4685-14-7
Como polvo total - 0.5 - - Fracción respirable 0.1 - - 441 PARATHION 56-38-2 PIEL, A4 - 0.1 - 0.3 442 PARTICULAS POLICICLICAS DE HIDROCARBUROS AROMATICOS 65996-93-2 A1 - 0.02 0.015 0.03 443 PENTABORANO 19624-22-7 0.005 0.01 0.015 0.03 444 PENTACARBONILO DE HIERRO 13463-40-6 0.1 0.2 0.2 0.4 (como Fe) 445 PENTACLOROFENOL 87-86-5 PIEL, A3 - 0.5 - 1.5 446 PENTACLORO NAFTALENO 1321-64-8 PIEL - 0.5 - 2 447 PENTAERITRITOL 115-77-5 - 10 - 20 448 PENTAFLUORURO DE AZUFRE 5714-22-7 P - - 0.025 0.25 449 PENTAFLUORURO DE BROMO 7789-30-2 0.1 0.7 0.3 2 450 PENTANO 109-66-0 600 1800 760 2250 451 2-PENTANONA 107-87-9 200 700 - - 452 PERCLOROETILENO (tetracloroetileno) 127-18-4 A3 100 670 200 1340 453 PERCLOROMETIL MERCAPTANO 594-42-3 0.1 0.8 - - 454 PERLITA 93763-70-3 (e), A4 - 10 - - 455 PEROXIDO DE BENZOILO 94-36-0 A4 - 5 - - 456 PEROXIDO DE HIDROGENO 7722-84-1 A3 1 1.5 2 3 457 PEROXIDO DE METIL ETIL CETONA 1338-23-4 P - - 0.2 1.5 458 PHOSDRIN (mevinphos) 7786-34-7 PIEL 0.01 0.1 0.03 0.3 459 PICLORAM 1918-02-1 A4 - 10 - 20 460 PIRETRUM 8003-34-7 A4 - 5 - 10 461 PIRIDINA 110-86-11 5 15 10 30 462 2-PIVALIL-1,3-INDANDIONA (pindona) 83-26-1 - 0.1 - 0.3 463 PLATA 7440-22-4 METAL 7440-22-4 - 0.1 - - COMPUESTOS SOLUBLES (como Ag) 7440-22-4 - 0.01 - - 464 PLATINO sales solubles (como Pt) 7440-06-4 - 0.002 - - 465 PLOMO, POLVOS INORGANICOS, HUMOS Y POLVOS (como Pb) 7439-92-1 A3 - 0.15 - - 466 PROPANO 74-98-6 (c) - - - - 467 PROPILENO 115-07-1 A4, (c) - - - - 468 PROPILENIMINA 75-55-8 PIEL, A3 2 5 - - 469 QUINONA (p-benzoquinona) 106-51-4 0.1 0.4 0.3 1
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manera, excepto que no se le añade
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cantidades mucho más pequeñas, si
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d) 498 K (225°C) Temperatura del i
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donde: ppm = ⎛ mg ⎞ ⎜ ⎛ 24.
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7.7 Microjeringas de 10 μl y otros
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mismo lote que aquél usado en la o
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cuantificar cantidades mucho más p
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9.3.9 Un tubo debe ser manejado de
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11.2 Deben hacerse correcciones par
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la misma muestra, mediante un simpl
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f) 343 K (70ºC) temperatura de col
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PM es el peso molecular del triclor
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7.6 Contenedores de muestra de 2 ml
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flama. Este carbón activado debe s
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2.4 Se determina el área del pico
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9.3.4 El aire que está siendo mues
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interés, bajo las mismas condicion
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6.1 Ventajas. El aparato de muestre
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veces para mojar el cilindro y el
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c) fibra: toda partícula suspendid
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5.2.3 Zona de respiración del trab
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5.6.1 Enfoques. Se enfoca la imagen
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Figura 4 5.7.6 Se debe contar toda
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Cuando los tiempos de duración son
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) la precisión del método está l
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veces para mojar el cilindro y el
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298 es la temperatura estándar (K)
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8. Reactivos 8.1 Disulfuro de carbo
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mg/ml con una microjeringa y el tub
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por este método. Si la concentraci
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9.3.12 20 min después de la primer
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cromatográficas. Los tubos se anal
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9.4.4 Inyección. El primer paso en
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8.10 Papel pH. 9. Procedimiento 9.1
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11.5 La concentración de H 2 SO 4
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8.11 Solución clorada de aproximad
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) la precisión del método está l
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9.5.3 Pipetear 8 ml de alícuota de
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11.7 La concentración del amoniaco
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sobre tierra silícea blanca para c
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Al menos seis tubos de cada uno de
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5.2 Iones sulfuro. No deberán enco
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9.3.6 Después del muestreo remover
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5.2 Si existe alguna posibilidad de
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áreas correspondientes. Puede usar
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cromatográficas. Los muestreos que
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donde: mg = 24.45 ppm 3 m PM ☺
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7.4 Columna de acero inoxidable de
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con parafina. Una cantidad conocida
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pero sí una variación al azar de
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9.4.1 Vaciar el contenido del burbu
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El tubo de carbón activado consist
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9.4.2 Desadsorción de muestras. Pr
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donde: P es la presión normal (mmH
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9. Procedimiento 9.1 Limpieza de eq
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d) coeficiente de variación ( CV T
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9.3.1 Inmediatamente antes del mues
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donde: mg muestra mg referencia mg
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Todos los reactivos deben ser de gr
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PROCEDIMIENTO 036: DETERMINACION DE
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9.1 Limpieza del equipo. Toda la cr
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11.1 Leer la masa en mg correspondi
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Simplemente cambiando las condicion
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émbolo se jala hacia atrás 0.2 μ
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f) precaución: todo el trabajo con
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9.2 Calibración de bombas personal
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Es conveniente expresar la concentr
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6. Ventajas y desventajas 6.1 Venta
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varias veces para mojar el cilindro
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2.1 Un volumen conocido de aire es
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ajusta en la pieza final del portaf
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N HCl N NaOH es la normalidad de á
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d) espectrofotómetro de absorción
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10.2 Para la solución patrón 100
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7. Instrumentación y equipo 7.1 Un
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μl son satisfactorias. 9.4.5 Medic
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2. Principio del método 2.1 Un vol
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9.3.2 La sección más pequeña de
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11.3 Sume las masas presentes en la
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) cuando el valor de la muestra obt
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Observe que la muestra ocupe de 4.9
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2.1 Un volumen conocido de aire se
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9.1 Limpieza del equipo. Toda la cr
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NOTA: Cuando el área absoluta o el
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5.3 Debe enfatizarse que cualquier
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Para el método de patrón interno,
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donde: P T ppm = mg 24.45 101.325
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7.3 Cromatógrafo de gases equipado
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El extremo abierto se tapa con para
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una muestra de 25 mg. El método es
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9.3.7 Los tubos de carbón activado
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donde: mg muestra son los miligramo
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mediante un simple cambio del croma
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para minimizar la evaporación de l
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) medio: aire; c) intervalo: de 11.
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9. Procedimiento 9.1 Limpieza del e
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La eficiencia de desadsorción depe
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3.4 Determinar el área del pico re
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10.3.9 Los tubos tapados deberán e
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12.5 La concentración del compuest
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la muestra pueden causar problemas
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9.2.3 Después de que se ha complet
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t es el tiempo de recolección de l
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7.4 Balanza analítica capaz de con
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entre las concentraciones "obtenida
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con tapón. El material de separaci
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11.6 Otro método para expresar la
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7.6 Contenedores de muestra de 2 ml
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9.5.2 Procedimiento para determinar
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NOTA: Si en una atmósfera de prueb
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9.3.10 Una muestra del material ser
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11.4 Leer la eficiencia de desadsor
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7.3 Cromatógrafo de gases equipado
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porcentaje del compuesto específic
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3.1 Este método fue validado en el
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del (ver 11.6) 9.3.7 Los cartuchos
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donde: mg muestra mg blanco son los
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ACIDO ACETICO DIMETILCETONA ISOPROP
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11.3 Determinar el volumen de aire
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cromatográficas. Los tubos son ana
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e) temperatura del detector de 438
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4. Precisión y exactitud 4.1 El co
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9.3.9 Los tubos tapados deberán em
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mg blanco son los mg encontrados en
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activado de malla 20/40, separados
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9.4.5 Medición del área. El área
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3.1 Este método fue validado en el
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9.3.9 Los tubos tapados deberán em
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11.4 Leer la eficiencia de desadsor
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7.1 Una bomba de muestreo personal
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9.5 Determinación de la eficiencia
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2.3 Inyectar una alícuota de la mu
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9.3.4 El aire que está siendo mues
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11.1 Leer el peso, en mg, de la cur
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también puede ser usado para efect
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* NOTA: En caso de no poder alcanza
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) medio: aire; c) intervalo: de 1.7
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11.6 Otro método para expresar la
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a) cada bomba de muestreo personal
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Este valor coincide con otro estudi
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1) cloruro de bencilo 10 mg/ml n-he
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donde: Wf necesario hacer correccio
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1,1-DICLOROETANO 100.0 0.5 15 10 4.
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2. Definiciones Para efectos del pr
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e) permitir que la mezcla de gases
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18.5 Siempre y cuando la capacidad
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mf es el peso del óxido de etileno
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a) muestreador con filtro de membra
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d) aspirar un estándar de trabajo
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5.2 El sodio, potasio y aluminio au
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d) enfriar y enjuagar el vidrio de
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2. Principio del método Para la de
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invierta en ningún momento cuando
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APENDICE INTERFERENCIAS Cuando est
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14. Transitorios PRIMERO.- La prese
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TERCERO.- Durante el lapso señalad
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