NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

324 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 13 de marzo de 2000
8.4 Solución desadsorbedora: 0.05% (v/v) de ácido acético en 1-propanol o 2-propanol.
8.5 1-naftilamina y 2-naftilamina, grado analítico.
9. Procedimiento
9.1 Limpieza del material de vidrio utilizado en el análisis de laboratorio: debe ser lavado con
detergente libre de fosfato, enjuagarse muy bien con agua de la llave y posteriormente con agua
destilada
y
alcohol metílico.
9.2 Calibración: la bomba personal de muestreo debe ser calibrada con el respectivo tubo de carbón
en la línea. Esto minimizará los errores asociados con las incertidumbres referentes al volumen
de muestra recolectado.
9.3 Colección y manejo de muestras.
9.3.1 Inmediatamente antes del muestreo se remueven los tapones de plástico de los extremos del
colector de muestras y se guardan para volver a sellarlos después del muestreo.
9.3.2 El extremo adsorbente del colector de muestras se conecta a la bomba por medio de
mangueras de hule o plástico. El colector de muestras se coloca en posición vertical durante el muestreo.
El aire muestreado no se debe pasar a través de ningún dispositivo antes de entrar al colector de
muestras.
9.3.3 Se toman muestras de la atmósfera manejando un flujo de 0.2 l/min o menor. El flujo debe ser
conocido con una exactitud de ± 5%.
9.3.4 Deben de registrarse la temperatura y la presión atmosféricas durante el muestreo. Si no se
cuenta con instrumentos para medir la presión en forma directa, registre la altitud con respecto al nivel
del mar.
9.3.5 El colector de muestras se vuelve a sellar con los tapones de plástico inmediatamente después
del muestreo. Bajo ninguna circunstancia se debe utilizar otro tipo de tapón.
9.3.6 Se obtienen blancos tomando recolecciones al azar de la misma manera que las muestras, pero
evitando la entrada de aire.
9.3.7 Los tubos tapados deberán empacarse adecuadamente antes de ser transportados, de tal
manera que se minimice la posibilidad de escape o ruptura del tubo durante su traslado y enfriarse con
hielo seco.
9.3.8 Una muestra del material será enviada al laboratorio en un recipiente de vidrio con tapones de
teflón. Esta muestra no deberá ser transportada en el mismo recipiente que las muestras o los blancos.
9.3.9 Las muestras deberán almacenarse a temperaturas de -15 °C o menores, antes de realizar la
prueba de análisis. Debido a la inestabilidad del material por analizar, las muestras deberán ser analizadas
lo más rápido posible después de la recolección.
9.4 Análisis de las muestras.
9.4.1 Preparación de las muestras. Colocar el filtro de fibra de vidrio y la sección de sílica gel de 100
mg en un tubo de ensayo de 1 ml. Colocar la sección de 50 mg de sílica gel en otro tubo de ensayo; el
análisis de esta sección indicará si existen fugas en la sección de 100 mg. Los anillos de teflón, así como
las mallas de acero inoxidable asociadas con las muestras, deberán ser analizadas en sus etapas
apropiadas. Los tapones del colector de muestras pueden ser descartados.
9.4.2 Desadsorción de las muestras. Añadir 0.5 ml de la solución desadsorbedora en cada tubo de
ensayo. Colocar tapones en cada uno y agitarlos con un agitador de tubos de ensaye. Dejarlos en
agitación intermitente durante 1 hora. Centrifugarlos durante 10 minutos.
9.4.3 Condiciones típicas de operación del cromatógrafo de gases:
a) flujo de gas de arrastre (helio) de 24 cm 3 /min.
b) (*) flujo del gas detector (hidrógeno) de 85 cm 3 /min.
c) (*) flujo del aire al detector de 378 cm 3 /min.
d) temperatura del inyector a 463 K (190 °C).