NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

384 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 13 de marzo de 2000
c) el aire que se muestrea no debe pasar a través de ninguna manguera o tubo antes de entrar
al portafiltros;
d) muestrear a un flujo volumétrico conocido entre 2 y 3 l/min durante 15 minutos, para mediciones
del LMPE-CT y para mediciones del LMPE-PPT de 1 a 3 l/min durante 8 horas. No exceder la
carga
del filtro en 2 mg de polvos totales, al terminar el muestreo colocar nuevamente los tapones del
portafiltros;
e) anotar el flujo volumétrico y el tiempo de muestreo;
f) ya que existe la posibilidad de que un filtro llegue a taparse con una cantidad de partículas
pesadas o por la presencia de nieblas de aceite u otros líquidos en el aire, el rotámetro de la
bomba debe observarse frecuentemente y en caso de que exista falla en el sistema, el muestreo
deberá interrumpirse;
g) anotar cuidadosamente la identidad de la muestra, así como todos los aspectos relevantes
durante el muestreo;
h) por cada lote de muestreo, por área, incluir el 10% del mismo lote de filtros usados para la
recolección de muestras y someterlo al mismo manejo, excepto que no debe pasar aire a través
de él. Etiquetar los filtros como blancos de campo;
i) los portafiltros donde se han recolectado las muestras deben manejarse en un contenedor
adecuado, diseñado para prevenir cualquier daño a las muestras durante el traslado.
10. Análisis de las muestras
Realizar todas las digestiones ácidas en una campana de extracción, ya que los compuestos de
cadmio son tóxicos, considerados como carcinogénicos y deben ser manejados con extremo cuidado.
Las muestras se analizarán de acuerdo a las siguientes instrucciones:
a) abrir los portafiltros, sacar las muestras, los blancos de campo y los blancos de reactivos;
colocarlos en diferentes vasos de precipitado Griffin o matraces Phillips;
b) agregar 2 ml de ácido nítrico concentrado ultrapuro, cubrir los vasos de precipitado o matraces
con un vidrio de reloj, calentar en la parrilla eléctrica a 140°C hasta que el volumen se reduzca a
0.5 ml. Repetir la operación dos veces más;
c) agregar 2 ml de ácido clorhídrico concentrado ultrapuro, cubrir el vaso de precipitado o matraz
con un vidrio de reloj, calentar sobre la parrilla eléctrica a 400°C hasta que el volumen se
reduzca
a 0.5 ml. Repetir la operación 2 veces más, si es necesario continúe repitiendo la operación
hasta que la solución quede transparente;
d) no permitir en ningún momento que la solución llegue a la sequedad;
e) enfriar la solución y adicionar 10 ml de agua destilada deionizada;
f) transferir toda la solución a un matraz volumétrico de 25 ml;
g) diluir hasta la marca con agua destilada deionizada.
11. Calibración y patrones
Se deben preparar y realizar de acuerdo a las siguientes instrucciones:
a) para cada análisis se debe calibrar el espectrofotómetro de absorción atómica con por lo menos
seis estándares de trabajo, el rango de los estándares debe ser de 0 a 30 ###g/ml. Agregar
cantidades conocidas de la solución estándar certificada de cadmio en matraces volumétricos de
100 ml y diluir al volumen con ácido clorhídrico 0.5 N, asegurando que las puntas desechables
usadas en las micropipetas no contengan cadmio;
b) analizar los estándares de trabajo junto con los blancos de reactivo, los blancos de campo y las
muestras de acuerdo al capítulo 13 incisos a y b del presente procedimiento;
c) construir la curva de calibración, graficando la absorbancia contra la concentración de la solución
estándar de trabajo en ###g/ml;