NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

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24 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 13 de marzo de 2000 350 INDENO 95-13-6 10 45 15 70 351 INDIO Y COMPUESTOS (como In) 7440-74-6 - 0.1 - 0.3 352 ITRIO 7440-65-5 - 1 - 3 353 ISOCIANATO DE METILO 624-83-9 PIEL 0.02 0.05 - - 354 ISOFORONA 78-59-1 P, A3 - - 5 25 355 ISOPROPILAMINA 75-31-0 5 12 10 24 356 α-ISOPROPOXIFENILMETIL CARBAMATO (baygón) - 0.05 - 2 357 LACTATO DE n-BUTILO 138-22-7 5 25 - - 358 LINDANO 58-89-9 PIEL, A3 - 0.5 - 1.5 359 MADERA POLVO, MADERA DURA A1 - 1 - - 360 MADERA SUAVE - 5 - 10 361 MAGNESITA 546-93-0 (e) - 10 - 20 362 MALATHION 121-75-5 PIEL, A4 - 10 - - 363 MANGANESO Y COMPUESTOS INORGANICOS (como Mn) 7439-96-5 - 0.2 - - MANGANESO, HUMO (como Mn) - 1 - 3 364 MERCURIO (compuestos de alquilos) (como Hg) 7439-97-6 PIEL - 0.01 - 0.03 MERCURIO (arilos como Hg) 7439-97-6 - 0.05 - - MERCURIO 7439-97-6 A4 - 0.05 - - (todas las formas inorgánicas incluyendo el metal) 365 METANO 74-82-8 (c) - - - - 366 METANOTIOL (metil mercaptano) 74-93-1 0.5 1 - - 367 METIL AZINPHOS 86-50-0 PIEL, A4 - 0.2 - 0.6 368 METIL ACRILONITRILO 126-98-7 PIEL 1 3 2 6 369 METILACETILENO-PROPADIENO MEZCLA (MAPP) 1000 1800 1250 2250 370 METIL ACETILENO 74-99-7 1000 1650 1250 2040 371 METILAL (dimetoximetano) 109-87-5 1000 3100 1250 3878 372 METIL n-AMILCETONA (2- heptanona) 110-43-0 50 235 100 465 373 METILAMINA 74-89-5 10 12 - - 374 METILEN bis (4-CICLOHEXILISOCIANATO) 375 4,4'-METILEN bis (2- CLOROANILINA) (MOCA; MBOCA) 376 METIL BISFENIL ISOCIANATO (MDI) 5124-30-1 0.01 0.11 - - 101-14-4 PIEL, A2 0.02 0.22 - - 101-68-8 0.005 0.051 - -
377 METIL CICLOHEXANO 108-87-2 400 1600 500 2000 378 METIL CICLOHEXANOL 25639-42-3 50 235 75 350 379 METIL CLOROFORMO (1,1,1-tricloroetano) 71-55-6 A4 350 1900 450 2460 380 o-METILCICLOHEXANONA 583-60-8 PIEL 50 230 75 345 381 2-METILCICLOPENTADIENIL MANGANESO TRICARBONIL (como Mn) 12108-13-3 PIEL - 0.2 - 0.6 382 α-METILESTIRENO 98-83-9 50 240 100 485 383 METIL DEMETON 8022-00-2 PIEL - 0.5 - 1.5 384 METIL ETIL CETONA (2-butanona) (MEK) 78-93-3 200 590 300 885 385 METIL ISOBUTIL CETONA (hexona) 108-10-1 50 205 75 307 386 METIL ISOBUTIL CARBINOL 108-11-2 PIEL 25 100 40 165 (alcohol amil-metílico) 387 METACRILATO DE METILO 80-62-6 A4 100 410 125 510 388 METIL HIDRACINA 60-34-4 PIEL, A3, 0.01 0.019 - - 389 METIL ISOAMIL CETONA 110-12-3 100 475 - - 390 METIL PARATHION 298-00-0 PIEL, A4 - 0.2 - 0.6 391 METHOMYL 16752-77-5 A4 - 2.5 - - 392 METOXICHLOR 72-43-5 A4 - 10 - - 393 2-METOXIETANOL (metil calloslove) 109-86-4 PIEL 25 80 35 120 394 MICA 12001-26-2 (j) - 3 - - 395 MOLIBDENO (como Mo) 7439-98-7 - COMPUESTOS SOLUBLES - 5 - 10 - COMPUESTOS INSOLUBLES - 10 - 20 396 MONOCROTOPHOS (azodrín) 6923-22-4 PIEL, A4 - 0.25 - - 397 MONOMETIL ANILINA 100-61-8 PIEL 2 9 - - 398 MONOCLORURO DE AZUFRE 10025-67-9 P - - 1 6 399 MONOXIDO DE CARBONO 630-08-0 50 55 400 400 400 MORFOLINA 110-91-8 PIEL, A4 20 70 30 105 401 ß-NAFTIL AMINA 91-59-8 A1 - - - - 402 NAFTALENO 91-20-3 A4 10 50 15 75 403 NEON 7440-01-9 (c) - - - - 404 NEGRO DE HUMO (negro de carbón) 1333-86-4 A4 - 3.5 - 7 405 NICOTINA 54-11-5 PIEL - 0.5 - 1.5 406 NIQUEL (compuestos solubles) (como Ni) 7440-02-0 - 0.1 - 0.3 407 NIQUEL, METAL 7440-02-0 - 1 - .
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c) un integrador electrónico o alg
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manera, excepto que no se le añade
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cantidades mucho más pequeñas, si
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9.3.10 Se debe enviar al laboratori
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d) 498 K (225°C) Temperatura del i
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donde: ppm = ⎛ mg ⎞ ⎜ ⎛ 24.
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7.7 Microjeringas de 10 μl y otros
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mismo lote que aquél usado en la o
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cuantificar cantidades mucho más p
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9.3.9 Un tubo debe ser manejado de
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11.2 Deben hacerse correcciones par
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la misma muestra, mediante un simpl
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f) 343 K (70ºC) temperatura de col
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PM es el peso molecular del triclor
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7.6 Contenedores de muestra de 2 ml
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flama. Este carbón activado debe s
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2.4 Se determina el área del pico
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9.3.4 El aire que está siendo mues
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interés, bajo las mismas condicion
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6.1 Ventajas. El aparato de muestre
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veces para mojar el cilindro y el
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c) fibra: toda partícula suspendid
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5.2.3 Zona de respiración del trab
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5.6.1 Enfoques. Se enfoca la imagen
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Figura 4 5.7.6 Se debe contar toda
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Cuando los tiempos de duración son
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) la precisión del método está l
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veces para mojar el cilindro y el
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298 es la temperatura estándar (K)
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8. Reactivos 8.1 Disulfuro de carbo
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mg/ml con una microjeringa y el tub
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por este método. Si la concentraci
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9.3.12 20 min después de la primer
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cromatográficas. Los tubos se anal
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9.4.4 Inyección. El primer paso en
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PROCEDIMIENTO 023: DETERMINACION DE
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8.10 Papel pH. 9. Procedimiento 9.1
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11.5 La concentración de H 2 SO 4
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8.11 Solución clorada de aproximad
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) la precisión del método está l
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9.5.3 Pipetear 8 ml de alícuota de
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11.7 La concentración del amoniaco
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sobre tierra silícea blanca para c
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Al menos seis tubos de cada uno de
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5.2 Iones sulfuro. No deberán enco
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9.3.6 Después del muestreo remover
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5.2 Si existe alguna posibilidad de
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áreas correspondientes. Puede usar
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cromatográficas. Los muestreos que
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donde: mg = 24.45 ppm 3 m PM ☺
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7.4 Columna de acero inoxidable de
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con parafina. Una cantidad conocida
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pero sí una variación al azar de
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9.4.1 Vaciar el contenido del burbu
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El tubo de carbón activado consist
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9.4.2 Desadsorción de muestras. Pr
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donde: P es la presión normal (mmH
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9. Procedimiento 9.1 Limpieza de eq
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d) coeficiente de variación ( CV T
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9.3.1 Inmediatamente antes del mues
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donde: mg muestra mg referencia mg
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Todos los reactivos deben ser de gr
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PROCEDIMIENTO 036: DETERMINACION DE
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9.1 Limpieza del equipo. Toda la cr
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11.1 Leer la masa en mg correspondi
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Simplemente cambiando las condicion
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émbolo se jala hacia atrás 0.2 μ
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f) precaución: todo el trabajo con
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9.2 Calibración de bombas personal
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Es conveniente expresar la concentr
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6. Ventajas y desventajas 6.1 Venta
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varias veces para mojar el cilindro
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2.1 Un volumen conocido de aire es
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ajusta en la pieza final del portaf
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N HCl N NaOH es la normalidad de á
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d) espectrofotómetro de absorción
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10.2 Para la solución patrón 100
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7. Instrumentación y equipo 7.1 Un
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μl son satisfactorias. 9.4.5 Medic
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2. Principio del método 2.1 Un vol
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9.3.2 La sección más pequeña de
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11.3 Sume las masas presentes en la
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) cuando el valor de la muestra obt
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Observe que la muestra ocupe de 4.9
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2.1 Un volumen conocido de aire se
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9.1 Limpieza del equipo. Toda la cr
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NOTA: Cuando el área absoluta o el
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5.3 Debe enfatizarse que cualquier
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Para el método de patrón interno,
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donde: P T ppm = mg 24.45 101.325
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7.3 Cromatógrafo de gases equipado
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El extremo abierto se tapa con para
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una muestra de 25 mg. El método es
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9.3.7 Los tubos de carbón activado
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donde: mg muestra son los miligramo
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mediante un simple cambio del croma
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para minimizar la evaporación de l
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) medio: aire; c) intervalo: de 11.
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9. Procedimiento 9.1 Limpieza del e
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La eficiencia de desadsorción depe
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3.4 Determinar el área del pico re
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10.3.9 Los tubos tapados deberán e
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12.5 La concentración del compuest
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la muestra pueden causar problemas
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9.2.3 Después de que se ha complet
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t es el tiempo de recolección de l
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7.4 Balanza analítica capaz de con
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entre las concentraciones "obtenida
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con tapón. El material de separaci
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11.6 Otro método para expresar la
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7.6 Contenedores de muestra de 2 ml
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9.5.2 Procedimiento para determinar
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NOTA: Si en una atmósfera de prueb
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9.3.10 Una muestra del material ser
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11.4 Leer la eficiencia de desadsor
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7.3 Cromatógrafo de gases equipado
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porcentaje del compuesto específic
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3.1 Este método fue validado en el
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del (ver 11.6) 9.3.7 Los cartuchos
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donde: mg muestra mg blanco son los
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ACIDO ACETICO DIMETILCETONA ISOPROP
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11.3 Determinar el volumen de aire
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cromatográficas. Los tubos son ana
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e) temperatura del detector de 438
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4. Precisión y exactitud 4.1 El co
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9.3.9 Los tubos tapados deberán em
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mg blanco son los mg encontrados en
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activado de malla 20/40, separados
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9.4.5 Medición del área. El área
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3.1 Este método fue validado en el
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9.3.9 Los tubos tapados deberán em
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11.4 Leer la eficiencia de desadsor
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7.1 Una bomba de muestreo personal
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9.5 Determinación de la eficiencia
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2.3 Inyectar una alícuota de la mu
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9.3.4 El aire que está siendo mues
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11.1 Leer el peso, en mg, de la cur
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también puede ser usado para efect
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* NOTA: En caso de no poder alcanza
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) medio: aire; c) intervalo: de 1.7
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11.6 Otro método para expresar la
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a) cada bomba de muestreo personal
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Este valor coincide con otro estudi
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1) cloruro de bencilo 10 mg/ml n-he
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donde: Wf necesario hacer correccio
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1,1-DICLOROETANO 100.0 0.5 15 10 4.
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2. Definiciones Para efectos del pr
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e) permitir que la mezcla de gases
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18.5 Siempre y cuando la capacidad
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f) debe registrarse el flujo, el ti
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mf es el peso del óxido de etileno
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a) muestreador con filtro de membra
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d) aspirar un estándar de trabajo
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5.2 El sodio, potasio y aluminio au
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d) enfriar y enjuagar el vidrio de
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2. Principio del método Para la de
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invierta en ningún momento cuando
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APENDICE INTERFERENCIAS Cuando est
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14. Transitorios PRIMERO.- La prese
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TERCERO.- Durante el lapso señalad
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