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Manual de adicciones para psicólogos - Plan Nacional sobre ...

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<strong>Manual</strong> <strong>de</strong> <strong>adicciones</strong> <strong>para</strong> psicólogos especialistas en psicología clínica en formación--CLONACEPAM: RIVOTRIL compr. 0.5 y 2 mg, gotas 2.5 mg/ml, amp 1 mg.--CLORACEPATO: TRANXILIUM caps 5, 10 y 15 mg, compr. 50 mg, amp 20, 50 y 100 mg,DORKEN compr 5, 10 y 25 mg.--DIAZEPAM: VALIUM compr 5, 10 mg, amp 10 mg/2 ml. Otras presentaciones: ANEUROL,ANSIUM, GOBANAL, PACIUM, STESOLID, TEPAZEPAM, TROPARGAL, VINCOSEDAN,DIAZEPAM genéricos.--HALACEPAM: ALAPRYL 40 mg.--KETAZOLAM: SEDOTIME Y MARCEN, caps 15, 30 y 45 mg.--LORACEPAM: ORFIDAL compr 1 mg. IDALPREM compr 1 y 5 mg. Otras presentaciones:PLACINORAL, genéricos.4. BUPRENORFINA + NALOXONALa buprenorfina es un agonista parcial <strong>de</strong> los receptores opioi<strong>de</strong>s, eficaz <strong>para</strong> la <strong>de</strong>shabituación<strong>de</strong> opiáceos. La asociación con naloxona, antagonista <strong>de</strong> dichos receptores, impi<strong>de</strong> el abuso <strong>de</strong>buprenorfina por vía intravenosa, dado que la naloxona bloquearía los efectos subjetivos <strong>de</strong> labuprenorfina.Farmacocinética: La buprenorfina tiene buena absorción sublingual. Unión <strong>de</strong>l 96% a lasproteínas plasmáticas. Presenta metabolismo hepático a través <strong>de</strong>l citocromo P-450 (CYP3A4).Eliminación por vía biliar en forma <strong>de</strong> glucurónidos. La naloxona es excretada principalmentepor vía urinaria.Mecanismo <strong>de</strong> acción: Agonista opiáceo parcial. Sobre el receptor µ opioi<strong>de</strong>, la buprenorfinamuestra una alta afinidad y una actividad intrínseca relativamente baja.Por vía sublingual, la naloxona tiene una biodisponibilidad prácticamente nula y un marcadoefecto <strong>de</strong> primer paso hepático, siendo metabolizada principalmente por glucuronoconjugación.La combinación <strong>de</strong> buprenorfina y naloxona en un mismo comprimido sublingual tiene porobjetivo mantener la eficacia <strong>de</strong> los comprimidos a dosis equivalentes <strong>de</strong> buprenorfina sola, altiempo que disminuye su potencial <strong>de</strong> abuso en caso <strong>de</strong> autoadministración por vía parenteral(por precipitación <strong>de</strong> síntomas <strong>de</strong> abstinencia a opiáceos). La adición <strong>de</strong> naloxona no modificasignificativamente el perfil farmacocinético <strong>de</strong> la buprenorfina. La combinación <strong>de</strong> 4 partes <strong>de</strong>buprenorfina y una <strong>de</strong> naloxona (4/1) permite mantener la eficacia <strong>de</strong> la dosis correspondiente <strong>de</strong>buprenorfina y, a la vez, inducir un síndrome <strong>de</strong> abstinencia suficiente pero seguro.Indicaciones: Tratamiento <strong>de</strong> sustitución <strong>de</strong> la <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> opiáceos.Efectos secundarios: Efectos <strong>de</strong> tipo agonista (estreñimiento, náuseas, retención urinaria,sedación, etc.), como los <strong>de</strong>bidos a una cierta abstinencia (cefalea, insomnio, dolor abdominal175

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