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Manual de adicciones para psicólogos - Plan Nacional sobre ...

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9. Fármacos más utilizados en los trastornos adictivos20. TIAGABINAEs un antiepiléptico <strong>de</strong> aparición más reciente y <strong>de</strong> escasa utilización por ahora en el campo <strong>de</strong>las <strong>adicciones</strong>.Farmacocinética: Es metabolizado por el citocromo CYP3A4. Su vida media es <strong>de</strong> 7 h. Labiodisponibilidad es <strong>de</strong>l 90%. La concentración plasmática máxima se produce a la hora <strong>de</strong> laadministración. La unión a proteínas plasmáticas es <strong>de</strong>l 96% y la excreción es biliar.Mecanismo <strong>de</strong> acción: Es un modulador directo <strong>de</strong>l GABA e inhibidor selectivo <strong>de</strong>ltransportador <strong>de</strong> GABA.Indicaciones: Existen estudios que sugieren su eficacia en la <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> cocaína.Efectos secundarios: Mareo, astenia, sedación, náuseas, nerviosismo, temblor, déficitscognitivos y <strong>de</strong>presión.Interacciones relevantes: Son escasas: disminuye los niveles plasmáticos <strong>de</strong> valproato, yotros fármacos pue<strong>de</strong>n disminuir los niveles <strong>de</strong> tiagabina como la carbamacepina, fenitoina ofenobarbital.Precauciones: En ancianos y con insuficiencia hepática.Posología: 4-32 mg/día, en 2-4 tomas diarias. En la <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> cocaína se recomiendandosis <strong>de</strong> 20-24 mg/día.Presentaciones:--GABITRIL Compr. recub. 2,5 mg, 5 mg, 10 mg y 15 mg. (envases <strong>de</strong> 100 compr.)21. TOPIRAMATOEl topiramato es el antiepiléptico que dispone <strong>de</strong> más cantidad <strong>de</strong> estudios y <strong>de</strong> mayorcalidad metodológica en el campo <strong>de</strong> las <strong>adicciones</strong>, <strong>de</strong> ahí su creciente uso en ese terreno. Sinembargo, hay que ser cautelosos con su uso por el riesgo <strong>de</strong> efectos adversos <strong>de</strong> tipo cognitivo,principalmente si se instaura la dosis terapéutica <strong>de</strong> forma rápida.Farmacocinética: Presenta una absorción rápida, una biodisponibilidad <strong>de</strong>l 80%, laconcentración plasmática máxima se produce a las 2-4 horas, una escasa unión a las proteínasplasmáticas (un 15%), un escaso metabolismo hepático (20% <strong>de</strong>l fármaco), una vida media <strong>de</strong>19-23h y excreción renal como fármaco inalterado en su mayor parte.Mecanismo <strong>de</strong> acción: Es un antagonista <strong>de</strong> los canales <strong>de</strong> sodio voltaje-<strong>de</strong>pendientes.Inhibe los canales <strong>de</strong> calcio, inhibe la anhidrasa carbónica y modula la función dopaminérgicamesocortical. Es un agonista <strong>de</strong>l receptor GABA-A y un antagonista <strong>de</strong>l receptor AMPA/Kainato.192

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