Manual de adicciones para psicólogos - Plan Nacional sobre ...
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<strong>Manual</strong> <strong>de</strong> <strong>adicciones</strong> <strong>para</strong> psicólogos especialistas en psicología clínica en formación16. NALTREXONALa naltrexona es un antagonista <strong>de</strong> los receptores opioi<strong>de</strong>s <strong>de</strong> vida media larga, utilizado <strong>para</strong>la <strong>de</strong>shabituación <strong>de</strong> opiáceos (al producir el bloqueo <strong>de</strong> los receptores opioi<strong>de</strong>s impi<strong>de</strong> losefectos subjetivos <strong>de</strong> la heroína y, por tanto, lleva a la extinción <strong>de</strong> la conducta <strong>de</strong> búsqueda <strong>de</strong>opiáceos por falta <strong>de</strong> refuerzo positivo) y <strong>para</strong> la <strong>de</strong>shabituación <strong>de</strong> alcohol (impi<strong>de</strong> el refuerzopositivo asociado al consumo <strong>de</strong> alcohol que en parte está mediado por el sistema opioi<strong>de</strong>).Farmacocinética: Presenta una absorción rápida, baja biodisponibilidad, metabolismohepático con importante efecto <strong>de</strong> primer paso hepático y produciendo un metabolito activo.El pico plasmático se produce a la hora <strong>de</strong> su administración. La vida media <strong>de</strong> eliminación es<strong>de</strong> 10 h. La unión a proteínas plasmáticas es <strong>de</strong>l 20%.Mecanismo <strong>de</strong> acción: Es un antagonista competitivo <strong>de</strong> los receptores mu opioi<strong>de</strong>s ymenos potente <strong>de</strong> los receptores kappa y <strong>de</strong>lta opioi<strong>de</strong>s. Produce un bloqueo <strong>de</strong> los efectos<strong>de</strong> los opiáceos a nivel <strong>de</strong> los receptores. Bloquea el efecto reforzador positivo <strong>de</strong>l alcohol ypresenta un efecto anti-priming. Disminuye el <strong>de</strong>seo inducido por estímulos condicionados alconsumo.Indicaciones: Depen<strong>de</strong>ncias <strong>de</strong> opiáceos y <strong>de</strong> alcohol. Utilización en bebedores excesivosy en programas <strong>de</strong> bebida controlada.Efectos secundarios: Náuseas, vómitos, diarrea, cefalea, ansiedad, sedación, insomnio yanorexia. Presenta riesgo <strong>de</strong> hepatotoxicidad con dosis elevadas.Interacciones relevantes: Fundamentalmente con los agonistas opiáceos. Hay que tenerprecaución con fármacos hepatotóxicos.Precauciones: Embarazo, insuficiencia hepática o hepatitis, consumo actual <strong>de</strong> opiáceos,hipersensibilidad a la naltrexona.Posología: 50 mg diarios vía oral. Es recomendable que se administre acompañado <strong>de</strong>medidas <strong>para</strong> mejorar su cumplimiento. Se recomienda la monitorización <strong>de</strong> la funciónhepática, <strong>sobre</strong> todo en presencia <strong>de</strong> una hepatopatía <strong>de</strong> base, aunque en general es bastanteseguro y no están <strong>de</strong>scritos efectos adversos hepáticos relevantes con las dosis habituales.Teóricamente si se <strong>sobre</strong>pasa el bloqueo <strong>de</strong> los receptores producido por la naltrexona con elconsumo <strong>de</strong> agonistas opioi<strong>de</strong>s se podría producir una intoxicación fatal, pero hasta la fechano hay casos <strong>de</strong>scritos.a. En la <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> opiáceos: iniciar el tratamiento tras 3-5 días <strong>de</strong> abstinencia <strong>de</strong>heroína, o tras 5-7 días <strong>de</strong> abstinencia <strong>de</strong> opiáceos <strong>de</strong> vida media prolongada. Realizaruna prueba <strong>de</strong> naloxona previa al inicio <strong>de</strong>l tratamiento. Se pue<strong>de</strong>n utilizar pautas <strong>de</strong>50 mg/diarios o 3 tomas semanales (100 mg lunes y miércoles y 150 mg el viernes). Laduración <strong>de</strong>l tratamiento <strong>de</strong>be ser al menos <strong>de</strong> 12 meses.187