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MONOGRAFÍA CANNABIs - Asociación Española de Patología Dual

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Es necesaria una investigación más profundasobre el efecto analgésico <strong>de</strong> los cannabinoi<strong>de</strong>sen el dolor crónico y en el postoperatorio,llevando a cabo ensayos clínicoscontrolados con un elevado número <strong>de</strong>pacientes, así como la búsqueda <strong>de</strong> nuevoscompuestos <strong>de</strong>sprovistos <strong>de</strong> efectos psicomiméticos,si bien este extremo carece <strong>de</strong>importancia cuando se trata <strong>de</strong> dolor enenfermos terminales.Los cannabinoi<strong>de</strong>s podrían ser útiles asociadosa otros fármacos analgésicos en distintostipos <strong>de</strong> dolor (dolor crónico, dolor enenfermos terminales, etc.). En este sentido,también son necesarios ensayos clínicos encentros hospitalarios o clínicas <strong>de</strong>l dolor quecomparen la eficacia analgésica <strong>de</strong> estas asociacionesfarmacológicas frente a los fármacosindividualmente consi<strong>de</strong>rados (BritishMed.Ass. 1997; Holdcroft et al. 1997).Ultimamente se están evaluando algunoscannabinoi<strong>de</strong>s sintéticos como agentesantiinflamatorios (Burstein, 1999), en concretoel ácido DMH-THC-11-oico, que poseeacción inhibidora <strong>de</strong> la enzima ciclooxigenasa-2 (Zurier et al. 1998).3.4. Anorexia.La disponibilidad <strong>de</strong> fármacos convencionalesútiles en el tratamiento <strong>de</strong> la anorexiaes muy limitada. Tiene cierta utilidad terapéuticala ciproheptadina con acciones antihistamínicay antiserotonínica, su acción antiserotonínicaes la responsable <strong>de</strong> su acciónestimulante <strong>de</strong>l apetito al activar neuronas<strong>de</strong>l hipotálamo lateral e inhibir neuronas glucosensibles<strong>de</strong>l hipotálamo ventromedial.Sus principales reacciones adversas son:somnolencia, efectos anticolinérgicos (sequedad<strong>de</strong> boca, retención urinaria, alteraciones<strong>de</strong> la acomodación visual, etc.). Dosis elevadaspue<strong>de</strong>n llegar a producir alucinaciones.Cannabis y cannabinoi<strong>de</strong>s.El Cannabis aumenta el apetito por unmecanismo no bien conocido; se ha podido<strong>de</strong>mostrar que <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> tres horas <strong>de</strong> laadministración <strong>de</strong> Cannabis en sujetos normalesse produce aumento <strong>de</strong>l apetito, retardo<strong>de</strong> la saciedad e incremento <strong>de</strong>l gusto porlos alimentos, especialmente por los alimentosdulces; sin embargo, la administracióncrónica o dosis elevadas suprimen el apetito(Mattes et al. 1994).Los ensayos clínicos llevados a cabo enpacientes con anorexia <strong>de</strong> distinta etiologíaofrecen resultados contradictorios.El THC no se mostró eficaz en pacientescon anorexia nerviosa, a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> causar gravesreacciones disfóricas en algunos casos(Gross, 1983); no obstante, hay que tener encuenta que la anorexia nerviosa no es unbuen mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong> anorexia por falta <strong>de</strong> apetito,ya que el problema <strong>de</strong> estos enfermos no esla falta <strong>de</strong> apetito sino un rechazo compulsivoa la ingestión <strong>de</strong> alimentos, aunque tengansensación <strong>de</strong> hambre. Se ha sugerido que lasreacciones disfóricas pudieran <strong>de</strong>berse a queel THC aumentase el apetito, colocando alpaciente en una situación <strong>de</strong> conflicto mentalal tener que elegir entre saciar el hambre yrechazar el alimento. Se piensa que aunquelos cannabinoi<strong>de</strong>s, THC u otros, no sean eficacescomo antianoréxicos, pue<strong>de</strong>n evitar lapérdida <strong>de</strong> peso por su efecto antiemético enpacientes con vómitos asociados a quimioterapiaanticancerosa, o en pacientes con SIDAque reciben tratamiento con fármacos antivirales(Zidovudina), que ocasionen como reacciónadversa náuseas y vómitos (Bruera yNeumann, 1998).Existen algunos ensayos clínicos controladoscon dronabinol en pacientes con SIDA oenfermeda<strong>de</strong>s relacionadas, tratados conterapia antiviral. En uno <strong>de</strong> estos ensayos(Plasse et al. 1991), con escaso número <strong>de</strong>pacientes (10), éstos recibieron dronabinol(2,5 mg) 3 veces al día durante 5 meses.Estos pacientes, antes <strong>de</strong>l tratamiento perdíanuna media <strong>de</strong> casi 1 kg cada mes, mientrasque durante el tratamiento recuperabancada mes más <strong>de</strong> 0,5 kg.En otro ensayo clínico con 72 pacientescon enfermeda<strong>de</strong>s relacionadas con el SIDAen fase avanzada, el dronabinol (2,5 mg 2veces/día) redujo <strong>de</strong> manera significativa las158Utilidad terapéutica <strong>de</strong>l cannabis y <strong>de</strong>rivados

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