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90 Volume LXIII nn. 3-4 – Luglio-Dicembre 2009 situazione economica) i disabili risultano sempre più soddisfatti, forse perché la consapevolezza delle proprie limitazioni induce ad apprezzare di più ciò che si ha. Infine è da sottolineare che una percentuale quasi doppia di disabili rispetto alla popolazione generale vive in una famiglia monogenitoriale: è difficile avanzare ipotesi sulle cause di tale evidente differenza in mancanza di dati su possibili fattori esplicativi. Le considerazioni emerse dall’analisi descrittiva trovano più rigorosa conferma dall’analisi multivariata. Il modello di regressione logistica evidenzia l’associazione (misurata con l’odds ratio) tra la presenza o meno di disabilità in un individuo ed una serie di fattori esplicativi presentati nella tabella 2. Tabella 2 – Analisi multivariata: fattori associati alla disabilità. Fattori esplicativi Odds ratio Sesso maschio 1,00 femmina 0,42 40-49 anni 1,00 Età 30-39 anni 0,95 20-29 anni 0,55 licenza elementare 1,00 Titolo di studio licenza media inferiore 0,41 diploma 0,24 laurea 0,22 famiglia mononucleare 1,00 isolato 1,05 Tipologia famiglia senza nucleo 0,44 monogenitoriale 1,14 polinucleare 0,92 Occupazione non occupato 1,00 occupato 0,11 adeguate 1,00 Risorse economiche ottime 0,96 della famiglia scarse 0,88 insufficienti 0,74 Si è sentito triste sempre o quasi sempre 1,00 mai o quasi mai 0,69 Si è sentito felice mai o quasi mai 1,00 sempre o quasi sempre 0,17 A parità delle altre caratteristiche considerate, la condizione di disabile è più frequente nei maschi, in coloro che sono di età più avanzata, che hanno un basso titolo di studio, che vivono in una famiglia monogenitoriale, che non sono
Rivista Italiana di Economia Demografia e Statistica 91 occupati, che percepiscono come adeguate le risorse economiche familiari, che si sentono sempre o quasi sempre tristi e che si sentono quasi mai o mai felici. E’ ipotizzabile un rapporto di causalità tra la condizione di disabilità e talune caratteristiche quali l’istruzione, la condizione occupazionale e, ovviamente, lo stato d’animo. Infine è da sottolineare il grado di associazione particolarmente elevato per taluni fattori: passando dai soggetti meno istruiti a quelli più istruiti, da quelli non occupati a quelli occupati, da quelli che si sentono a quelli che non si sentono felici la probabilità relativa di trovarsi in una condizione di disabilità scende da 1 a 0,22, da 1 a 0,11 e da 1 a 0,17. 3. Le famiglie dei disabili Un documento pubblicato dal governo inglese nel 2008 sul Caring system 2 inizia così “Carers are the heart of 21 st -century families and communities” e, poche pagine più avanti così continua “the traditional source of care and support for those without full independence has historically been, and continues to be, the family ....however, family life has changed over the last 50 or so years. The move to smaller nuclear families means that it is no longer as easy to share the caring role as widely as in the past. More families rely on two incomes, or longer working hours, to maintain an adequate standard of living. Many families find it difficult to balance work with the care needs of friends and relatives without significantly impacting on their own standard of living, esteem and independence – the lifestyle to which the family has become accustomed”. D’altra parte l’onere di conciliare gli impegni familiari e/o di lavoro con quelli di assistenza, spesso costituisce uno dei fattori che contribuiscono al disgregarsi della serenità individuale e familiare o, comunque, a peggiorare la qualità della vita. In sostanza, mentre la fragilità si trasferisce dalla persona alla famiglia, l’irrobustimento della rete di sostegno, pubblica e privata, ai singoli “soggetti” bisognosi di cure non è stato accompagnato dalla creazione di una parallela rete di sostegno alle famiglie in cui tali soggetti vivono. La letteratura reperibile sulla qualità della vita di genitori di disabili, non copiosa e sicuramente meno copiosa di quella sulla qualità della vita di disabili medesimi, mette abbastanza in evidenza le caratteristiche della problematica. Da una ricerca condotta nel 1990 da tre psicologi dell’università del Wisconsin (Van Riper, Ryff, Pridham, 1992) su una ottantina di famiglie con simili caratteristiche, parte delle quali con figli e parte senza figli con sindrome di Down, è emerso che la qualità della vita dei componenti dei due gruppi non differiva. Viceversa, in una 2 Carers at the heart of 21st-century families and communities, HM Government, pag. 8 e pag. 36. http://www.dh.gov.uk/en/
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