99) a) W. A. Herrmann, C. P. Reisinger, M. Spiegler, J. Organomet. Chem. 1998, 557, 93–98; b) C. Zhang, J. Huang, M. L. Trudell, S. P. Nolan, J. Org. Chem. 1999, 64, 3804–3805. 100) a) S. Y. Liu, M. J. Choi, G. C. Fu, Chem. Commun. 2001, 2408-2409; b) T. E. Pickett, C. J. Richards, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3767-3769. 101) G. Y. Li, Angew. Chem. 2001, 113, 1561-1564, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 1513- 1516. 102) a) M. Beller, H. Fischer, W. A. Herrmann, K. Öfele, C. Broßmer, Angew. Chem. 1995, 107, 1992-1993; Angew. Chem. Int. Ed. 1999, 34, 1848-1849; b) D. A. Alonso, C. Nájera, M. C. Pacheco, J. Org. Chem. 2002, 67, 5588-5594. 103) D. S. Surry, S. L. Buchwald, Angew. Chem. 2008, 120, 6438-6461; Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 6338-6361. 104) a) C. Amatore, A. Jutand, L. Mottier, Eur. J. Inorg. Chem. 1999, 1081-1085; b) C. Amatore, A. Jutand, Acc. Chem. Res. 2000, 33, 314-321. 105) a) L. J. Gooßen, N. Rodríguez, C. Linder, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 15248-15249; b) L. J. Gooßen, C. Linder, N. Rodríguez, P. P. Lange, Chem. Eur. J. 2009, 15, 9336- 9349. 106) L. J. Gooßen, N. Rodríguez, P. P. Lange, C. Linder, Angew. Chem. 2010, 122, 1129- 1132; Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 1111-1114. 107) F. Fabris, L. Pellizzaro, C. Zonta, O. De Lucchi, Eur. J. Org. Chem. 2007, 283-291. 108) H. Sakurai, T. Daiko, T. Hirao, Science 2003, 301, 1878. 109) a) A. Scarso, L. Pellizzaro. O. De Lucchi, A. Linden, F. Fabris, Angew. Chem. 2007, 119, 5060-5063, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 4972-4975; b) S. Tartaggia, A. Scarso, P. Padovan, O. De Lucchi, F. Fabris, Org. Lett. 2009, 11, 3926-3929. 110) G. Borsato, M. Crisma, O. De Lucchi, V. Lucchini, A. Zambon, Angew. Chem. 2005, 117, 7601-7605; Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 7435-7439. 111) G. Borsato, S. Brussolo, M. Crisma, O. De Lucchi, V. Lucchini, A. Zambon, Synlett 2005, 7, 1125-1128. 112) A. Stanger, J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 8277-8280. 113) D. M. Rudkevich, Angew. Chem. 2004, 116, 568-581; Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 558-571. - 200 -
Literatur 114) a) B. K. Shahlai, H. Hart, J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 7136-7140; b) S. B. Singh, H. Hart, J. Org. Chem. 1990, 55, 3412-3415; c) N. L. Frank, K. K. Baldridge, J. S. Siegel, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 2102-2103. 115) a) M. A. Pericas, A. Riera, 0. Rossell, F. Serratosa, M. Seco, J Chem. Soc. Chem. Commun. 1988, 942-943; b) K. Komatsu, S. Aonuma, Y. Jinbu, R. Tsuji, C. Hirosawa, K. Takeuchi, J. Org. Chem. 1991, 56, 195-203. 116) a) R. Durr, S. Cossu, V. Lucchini, O. De Lucchi, Angew. Chem. 1997, 109, 2912- 2914; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2805-2807; b) K. P. C. Vollhardt, Acc. Chem. Res. 1977, 10, 1-8. 117) a) C. Zonta, S. Cossu, P. Peluso, O. De Lucchi, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 8185- 8188; b) S. Cossu, C. Cimenti, P. Peluso, A. Paulon, O. De Lucchi, Angew. Chem. 2001, 113, 4210-4213; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 4086-4089; c) P. Peluso, O. De Lucchi, S. Cossu, Eur. J. Org. Chem. 2002, 4032-4036; d) G. Borsato, S. Brussolo, M. Crisma, O. De Lucchi, V. Lucchini, A. Zambon, Synlett 2005, 7, 1125-1128. 118) M. Shimizu, I. Nagao, Y. Tomioka, T. Hiyama, Angew. Chem. 2008, 120, 8216-8219; Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 8096-8099. 119) J. Wu, W. Pisula, K. Müllen, Chem. Rev. 2007, 107, 718-747. 120) a) J-F. Marcoux, S. Doye, S. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 10539-10540; b) H-J. Cristau, P. Cellier, S. Hamada, J-F. Spindler, M. Taillefer, Org. Lett. 2004, 6, 913-916. 121) H. S. Kim, S. Gowrisankar, E. S. Kim, J. N. Kim, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 6569- 6572. 122) L. J. Gooßen, F. Rudolphi, C. Oppel, N. Rodríguez, Angew. Chem. 2008, 120, 3085- 3088; Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 3043-3045. 123) R. Shang, Y. Fu, J.-B. Li, S.-L. Zhang, Q.-X. Guo, L. Liu, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 5738-5739. 124) a) G. Dannhardt, W. Kiefer, Eur. J. Med. Chem. 2001, 36, 109-123; b) J. R. Vane, R. M. Botting, Inflamm. Res. 1995, 44, 1-10. 125) a) C. C. C. Johansson, T. J. Colacot, Angew. Chem. 2002, 114, 995-998, Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 953-956; b) F. Bellina, R. Rossi, Chem. Rev. 2010, 110, 1082-1146. - 201 -
- Seite 1 und 2:
Neue katalytische Reaktionen mit Ca
- Seite 3 und 4:
Eidesstattliche Erklärung Hiermit
- Seite 5 und 6:
„Ich verdanke meine Werke keinesw
- Seite 7 und 8:
Abkürzungen Publikationen Teile de
- Seite 9 und 10:
Abkürzungen NQ Nu OTf n Pent/n-Pen
- Seite 11 und 12:
3.3.1 Zielsetzung .................
- Seite 13:
5.4 Darstellung der Carbonsäuresal
- Seite 16 und 17:
Einleitung darstellen, ist es ersic
- Seite 18 und 19:
Einleitung nachwachsenden Rohstoffe
- Seite 20 und 21:
Einleitung O-H-Bindung auch bei Rea
- Seite 22 und 23:
Einleitung Sauerstoff in DMSO gelan
- Seite 24 und 25:
Einleitung Dieser Reaktionsmodus li
- Seite 26 und 27:
Einleitung Dieses Verfahren wurde e
- Seite 28 und 29:
Einleitung Decarbonylierende Heck-R
- Seite 30 und 31:
Einleitung Die ausgewählten Beispi
- Seite 32 und 33:
Einleitung Oxidation von Carbonsäu
- Seite 34 und 35:
Einleitung Die meisten anderen Carb
- Seite 36 und 37:
Einleitung die Suzuki-, 71 Negishi-
- Seite 38 und 39:
Einleitung Obwohl dieses erste Synt
- Seite 40 und 41:
Aufgabenstellung 2 Aufgabenstellung
- Seite 42 und 43:
Aufgabenstellung erfolgreich zu nut
- Seite 44 und 45:
Ergebnisse und Diskussion einen kle
- Seite 46 und 47:
Ergebnisse und Diskussion 3.2 Kupfe
- Seite 48 und 49:
Ergebnisse und Diskussion Kupfer-Ko
- Seite 50 und 51:
Ergebnisse und Diskussion Ausbeute
- Seite 52 und 53:
Ergebnisse und Diskussion Dieser Sc
- Seite 54 und 55:
Ergebnisse und Diskussion Eintrag B
- Seite 56 und 57:
Ergebnisse und Diskussion Ausbeute
- Seite 58 und 59:
Ergebnisse und Diskussion präformi
- Seite 60 und 61:
Ergebnisse und Diskussion Die Ergeb
- Seite 62 und 63:
Ergebnisse und Diskussion 3.3 Entwi
- Seite 64 und 65:
Ergebnisse und Diskussion Die Reakt
- Seite 66 und 67:
Ergebnisse und Diskussion Kreuzkupp
- Seite 68 und 69:
Ergebnisse und Diskussion Reaktions
- Seite 70 und 71:
Ergebnisse und Diskussion Mikrowell
- Seite 72 und 73:
Ergebnisse und Diskussion thermisch
- Seite 74 und 75:
Ergebnisse und Diskussion 3.4.5 Zus
- Seite 76 und 77:
Ergebnisse und Diskussion 3.5.2 Zie
- Seite 78 und 79:
Ergebnisse und Diskussion Steigerun
- Seite 80 und 81:
Ergebnisse und Diskussion Reaktions
- Seite 82 und 83:
Ergebnisse und Diskussion gebracht.
- Seite 84 und 85:
Ergebnisse und Diskussion erzielt w
- Seite 86 und 87:
Ergebnisse und Diskussion Verbindun
- Seite 88 und 89:
Ergebnisse und Diskussion 3 CO 2 H
- Seite 90 und 91:
Ergebnisse und Diskussion Benzoesä
- Seite 92 und 93:
Ergebnisse und Diskussion Eine Abse
- Seite 94 und 95:
Ergebnisse und Diskussion Nach Abla
- Seite 96 und 97:
Ergebnisse und Diskussion 3.6.4 Zus
- Seite 98 und 99:
Ergebnisse und Diskussion vielen bi
- Seite 100 und 101:
Ergebnisse und Diskussion - 200 °C
- Seite 102 und 103:
Ergebnisse und Diskussion und so ei
- Seite 104 und 105:
Ergebnisse und Diskussion 3.7.4 Ent
- Seite 106 und 107:
Ergebnisse und Diskussion Tabelle 1
- Seite 108 und 109:
Ergebnisse und Diskussion O O O OH
- Seite 110 und 111:
Ergebnisse und Diskussion Präkatal
- Seite 112 und 113:
Ergebnisse und Diskussion Unerfreul
- Seite 114 und 115:
Ergebnisse und Diskussion selbstst
- Seite 116 und 117:
Ergebnisse und Diskussion R B(OH) 2
- Seite 118 und 119:
Ergebnisse und Diskussion beschleun
- Seite 120 und 121:
Ergebnisse und Diskussion Verwendun
- Seite 122 und 123:
Ergebnisse und Diskussion Selektivi
- Seite 124 und 125:
Ergebnisse und Diskussion deborylie
- Seite 126 und 127:
Ergebnisse und Diskussion war es, a
- Seite 128 und 129:
Ergebnisse und Diskussion Tabelle 3
- Seite 130 und 131:
Tabelle 35. Untersuchungen der Kali
- Seite 132 und 133:
Ergebnisse und Diskussion Ausbeute
- Seite 134 und 135:
Ergebnisse und Diskussion Eintrag P
- Seite 136 und 137:
Ergebnisse und Diskussion 3.9 Decar
- Seite 138 und 139:
Ergebnisse und Diskussion eine Aryl
- Seite 140 und 141:
Ergebnisse und Diskussion (beispiel
- Seite 142 und 143:
Ergebnisse und Diskussion erzielen
- Seite 144 und 145:
Tabelle 42. Variation einer zusätz
- Seite 146 und 147:
Ergebnisse und Diskussion hingegen
- Seite 148 und 149:
Ergebnisse und Diskussion wird (Ein
- Seite 150 und 151:
Ergebnisse und Diskussion Eintrag C
- Seite 152 und 153:
Ergebnisse und Diskussion R 1 CO 2
- Seite 154 und 155:
Ergebnisse und Diskussion Liu et al
- Seite 156 und 157:
Zusammenfassung und Ausblick negati
- Seite 158 und 159:
Zusammenfassung und Ausblick Die En
- Seite 160 und 161:
Experimenteller Teil Tabelle 47. Zu
- Seite 162 und 163:
Experimenteller Teil Steuerungssoft
- Seite 164 und 165: Experimenteller Teil aufgearbeitet,
- Seite 166 und 167: Experimenteller Teil Darstellung vo
- Seite 168 und 169: Experimenteller Teil Darstellung vo
- Seite 170 und 171: Experimenteller Teil 7.30 (d, J = 3
- Seite 172 und 173: Experimenteller Teil 5.6 Mikrowelle
- Seite 174 und 175: Experimenteller Teil gelbes Öl (80
- Seite 176 und 177: Experimenteller Teil Darstellung vo
- Seite 178 und 179: Experimenteller Teil 1.00 mmol) her
- Seite 180 und 181: Experimenteller Teil (m, 3H), 7.25-
- Seite 182 und 183: Experimenteller Teil 128.0, 124.4,
- Seite 184 und 185: Experimenteller Teil 143.2, 137.9,
- Seite 186 und 187: Experimenteller Teil Synthese von 2
- Seite 188 und 189: Experimenteller Teil Kupfer(I)oxid
- Seite 190 und 191: Experimenteller Teil Synthese von 2
- Seite 192 und 193: Experimenteller Teil 5.8.4 Synthese
- Seite 194 und 195: Experimenteller Teil NMR (400 MHz,
- Seite 196 und 197: Experimenteller Teil 5.10.2 Darstel
- Seite 198 und 199: Experimenteller Teil Synthese von 2
- Seite 200 und 201: Experimenteller Teil Synthese von 4
- Seite 202 und 203: Experimenteller Teil 103 (38), 77 (
- Seite 204 und 205: Experimenteller Teil Synthese von 2
- Seite 206 und 207: Experimenteller Teil Synthese von 4
- Seite 208 und 209: 6 Literatur 1) V. Hauff, Unsere gem
- Seite 210 und 211: 33) K. W. Rosenmund, Berichte der d
- Seite 212 und 213: 66) T. Cohen, R. W. Berninger, J. T
- Seite 216 und 217: 126) a) Houben-Weyl, Methoden der o
- Seite 218 und 219: 1994, 32, 2379-2411; d) I. P. Belet
- Seite 220: Lebenslauf Zur Person Bettina Zimme