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Methoden zur Evaluation von Zytotoxizit¨at und Struktur ... - OPUS

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4.2 Kapillarelektrophoretische Methode <strong>zur</strong> Analyse intakter Mikroorganismen 113<br />

(a) Elektropherogramme <strong>von</strong> P. fluorescens bei unterschiedlichen Bakterienkonzentrationen<br />

<strong>und</strong> einheitlicher Injektion <strong>von</strong> 10 s bei 0.5 psi.<br />

Für Trennpuffer, CE- <strong>und</strong> Probenbedingungen, siehe Abbildung 4.21.<br />

Integral<br />

×<br />

300<br />

250<br />

200<br />

150<br />

100<br />

50<br />

0<br />

3<br />

10<br />

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6<br />

OD600<br />

(b) Auftragung der korrigierten Gesamtflächen der einzelnen Elektropherogramme<br />

<strong>von</strong> P. fluorescens gegen die eingesetzten Bakterienkonzentrationen.<br />

Für die Korrelationsfunktion 1. Ordnung wurde im<br />

Konzentrationsbereich 0.2-0.6 OD600 die Geradengleichung f(x) =<br />

665374x − 132538 mit einem Bestimmtheitsmaß <strong>von</strong> R 2 = 0.993 erhalten.<br />

Abbildung 4.38: Prüfung auf Linearität der Pseudomonas-Spezies.<br />

on an die “hungrigen Oberflächen” dafür verantwortlich, dass mit einem R 2 -Wert <strong>von</strong><br />

0.993 dennoch eine gute Linearität zwischen Messsignal <strong>und</strong> Zellmenge vorliegt. Aus<br />

der Kalibrierfunktion können aber noch weitere Informationen gewonnen werden. Die<br />

Steigung erscheint mit einem Wert <strong>von</strong> 66537 zunächst sehr groß, wodurch eine hohe<br />

Empfindlichkeit suggeriert wird. Wie sich die Empfindlichkeit auf die Präzision aus-<br />

wirkt wird nachfolgend diskutiert.

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