Methoden zur Evaluation von Zytotoxizit¨at und Struktur ... - OPUS
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150 4. Ergebnisse <strong>und</strong> Diskussion<br />
4.4.4.3 Metabolite<br />
Im zweiten Schritt wurden die zu unterschiedlichen Zeitpunkten der Wachstumskur-<br />
ve (1.8 h, 3.1 h, 4.3 h, 5.5 h, 6.7 h, 8.1 h <strong>und</strong> 11.6 h nach Herstellung der Inokula) auf-<br />
genommenen 1D-Protonenspektren miteinander verglichen <strong>und</strong> semiquantitativ aus-<br />
gewertet, d. h. die Protonensignale wurden auf die gleiche y-Achse skaliert, jedoch<br />
nicht auf einen internen Standard bezogen. Eine Analyse zeigte vor allem Konzentra-<br />
tionsänderungen der fünf Hauptmetabolite für Anaerobier. Ihre Protonensignale sind<br />
in Abhängigkeit des Kulturstadiums zusammen mit den gemessenen pH-Werten in<br />
Abbildung 4.62 dargestellt. Lediglich Ethanol lag in zu geringer Konzentration <strong>und</strong><br />
teilweise durch andere Resonanzen überlagert vor, so dass eine übersichtliche Abbil-<br />
dung nicht möglich war.<br />
Abbildung 4.62: Wasserstoff-Resonanzlinien der vier Hauptmetaboliten zu unterschiedlichen Zeiten der<br />
Wachstumskurve <strong>von</strong> S. vestibularis <strong>und</strong> der sich dazu entwickelnde pH-Wert im extrazellulären Medium.<br />
Die Resonanzlinien <strong>von</strong> Formiat, Acetat <strong>und</strong> Laktat zeigen ab einer Inkubationszeit<br />
<strong>von</strong> ca. 5 h einen starken Intensitätsanstieg. Die Succinat-Konzentration hingegen<br />
steigt in den ersten St<strong>und</strong>en des Zellwachstums kontinuierlich an, um dann nach ei-<br />
ner Inkubationszeit <strong>von</strong> 5 h wieder abzufallen. Die Ursache liegt möglicherweise im