Methoden zur Evaluation von ZytotoxizitÂ¨at und Struktur ... - OPUS

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88 4. Ergebnisse und Diskussion Abbildung 4.16: Pseudomonas- Probe bei drei verschiedenen Wellenlängen gemessen: 214 nm (a) 400 nm (b) und 580 nm (c). Für CE-Bedingungen und Probenpräparation siehe Abbildung 4.17. analysiert worden waren - mit dem Puffersystem nach Armstrong, wurde dieses als Basis der Methodenentwicklung verwendet.
4.2 Kapillarelektrophoretische Methode zur Analyse intakter Mikroorganismen 89 (a) Puffersystem nach Shintani (b) Puffersystem nach Armstrong Abbildung 4.17: Eignung verschiedener Puffersysteme zur kapillarelektrophoretischen Analyse von M. luteus (A), P. fluorescens (B) und S. vestibularis (C) unter gleicher Probenpräparation: Bakterienernte nach 24 h; in Wasser gewaschen; durch Pipettieren in Trennpuffer in einer Konzentration von 0.5 OD600 suspendiert und unter gleichen CE-Bedingungen: Quarzkapillare mit einer Gesamtlänge von 31.5 cm, einer Detektionslänge von 21 cm; konstant angelegte Spannung von 10 KV; Temperatur 23 ◦ C; anodische Probeninjektion durch Anlegen eines Druckes von 0.5 psi für 10 s; Detektion bei 214 nm. Für CE- Pufferzusammensetzung siehe Abschnitt 4.2.6.1
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