Methoden zur Evaluation von Zytotoxizit¨at und Struktur ... - OPUS

78 4. Ergebnisse und Diskussion
de an N1-phenyl-substituierten-4-chinolonen mit Methoxy-Substitution am Phenyl-
Ring untersucht (Substanzen (50) bis (52)). Hier konnte gegenüber unsubstituierten
Piperazin-Analoga keine signifikante Verbesserung gefunden werden.
Fazit:
• In der Gruppe der N1-phenyl-7-piperazin-substituierten Fluorchinolone wei-
sen Substanzen mit para-Methoxy- oder para-Methyl-Funktion die höchste an-
titrypanosomale Aktivität auf.
• Analog der Naphthylisochinolin-Alkaloide wird auch bei dieser Substanzgruppe
die Wirksamkeit durch Hydroxy-Substitution abgeschwächt.