Methoden zur Evaluation von Zytotoxizit¨at und Struktur ... - OPUS
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74 4. Ergebnisse <strong>und</strong> Diskussion<br />
MeO<br />
HO<br />
HO<br />
Me<br />
OMe<br />
Ancistrogriffin A (9)<br />
ED50 = 14.1 ± 1.3 µM<br />
MeO<br />
HO<br />
MeO<br />
P<br />
8'<br />
5<br />
P<br />
OMe<br />
1' 7<br />
OMe<br />
Me<br />
S<br />
N<br />
Me<br />
Me<br />
ED 50 = 4.5 ± 0.8 µM<br />
MeO<br />
MeO<br />
Me<br />
Me<br />
S<br />
S NMe<br />
Me<br />
Ancistroealain A (12)<br />
Me<br />
OH<br />
ED 50 = 50.9 ± 18.7 µM<br />
R<br />
R NH<br />
OMe Me<br />
(15) ED50 > 65.9 µM<br />
Dioncophyllein D (14)<br />
Me<br />
6<br />
8'<br />
M<br />
7<br />
7'<br />
Me<br />
S NH<br />
R<br />
Me<br />
HO 7'''<br />
8'' M<br />
OMe<br />
OH<br />
6''<br />
6'<br />
o<br />
OMe OH<br />
MeO<br />
M 8'<br />
7<br />
Me<br />
R<br />
HN<br />
S<br />
Me<br />
Ancistrogriffithin A (10)<br />
ED 50 = 0.85 ± 0.05 µM<br />
Me<br />
N<br />
Me<br />
fast<br />
RO<br />
RO<br />
OMe<br />
OH<br />
MeO<br />
MeO<br />
OMe Me<br />
Me<br />
MeO<br />
HO<br />
Me<br />
R<br />
N<br />
OMe Me<br />
Me<br />
MeO<br />
ED 50 > 65.9 µM<br />
OH<br />
MeO<br />
7<br />
1'<br />
MeO OH<br />
Me<br />
8' 7<br />
6<br />
7'<br />
ED 50 = 33.3 ± 20.3 µM<br />
Me<br />
Me<br />
S<br />
N<br />
Ancistrogriffin C (11)<br />
OH<br />
P<br />
Me<br />
N<br />
Me<br />
ED 50 [µM]<br />
Me<br />
S<br />
S NH<br />
Me<br />
Me<br />
ent-Dioncophyllein A (13)<br />
P<br />
16<br />
a<br />
b<br />
R<br />
H<br />
Me<br />
8' 7<br />
6<br />
M<br />
>65.9<br />
56.1 ± 15.3<br />
ED 50 [µM]<br />
>65.9<br />
21.7 ± 9.2<br />
Abbildung 4.9: Antitrypanosomale Aktivität (T. b. b.) C,C-verknüpfter Naphthylisochinolin-Alkaloide<br />
<strong>und</strong> Untersuchungen zum Isochinolin-Gr<strong>und</strong>gerüst.<br />
17<br />
6<br />
a<br />
b<br />
R<br />
H<br />
Me<br />
N<br />
Me
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