Methoden zur Evaluation von Zytotoxizit¨at und Struktur ... - OPUS

5.1 Bakteriologische Untersuchungen 163
µl 0.5 %ige PEO-Lösung auf 10 ml mit Wasser verdünnt. Es ergibt sich daraus eine
Konzentration von 0.78 mM Tris-Borat, 0.018 mM Na2EDTA und 0.0125 % PEO bei
einem pH von 8.7. Der Trennpuffer wurde unmittelbar vor jeder Trennung hergestellt
und mittels Ultraschallbad 2 Minuten entgast.
5.1.2 Fluoreszenzspektroskopie
Gerät: Cary Eclipse Fluorimeter mit Mikrotiterplatten-Lesegerät (Varian, Darmstadt,
Deutschland).
Messwellenlängen: Anregungswellenlänge bei 488 nm und duale Emission bei 520 nm
und 655 nm.
Verwendetes Messprogramm: “Scan” (Varian).
5.1.3 Mikroskopie
Geräte: Olympus CH-2, CK2 mit 10-, 20-, 40- und 100-facher Vergrößerung (Hamburg,
Deutschland).
5.1.4 Ultraschallbad
Gerät: SONOREX RK 156 (Bandelin, Mörfelden-Walldorf, Deutschland).
Leistung: 120 W.
Frequenz: 35 KHz.
5.1.5 Magnetische Kernresonanz (NMR)
5.1.5.1 Bildgebung
5.1.5.1.1 Messapparatur und Geräteparameter
Die kernspintomographischen Messungen zur Bestimmung der transversalen Relaxa-
tion (T2) wurden am Bruker Avance 17.6 Tesla Spektrometer (Bruker Biospin GmbH,
Rheinstetten, Deutschland) durchgeführt. Zur Schaltung der Bildgebungsgradienten
wurde in die vertikale Bohrung des Magneten mit einem Durchmesser von 89 mm
ein Micro-2.5-Gradientenrohr (Bruker Biospin GmbH, Rheinstetten) mit einem Innen-
durchmesser von 40 mm und einer maximalen Stärke von G=1000 mT/m pro Raum-
richtung eingebracht. In das Gradientenrohr wurde der Probenkopf montiert, auf dem
sich als Sende-/Empfangsspule ein 20 mm 1 H-Birdcage-Resonator (Bruker Biospin
GmbH, Rheinstetten) befand, in welchem der jeweilige Probensatz in 5 mm-NMR-
Röhrchen fixiert wurde. Das Gradientensystem wurde auf 30 ◦ C temperiert. Die An-