Thèse D.GATEFF

l Homme, le développement considérable du cortex a eu comme conséquence de placer une
partie de la ZSV et du cortex rostral en avant du bulbe olfactif. De plus, chez lHomme, le
bulbe olfactif est proportionnellement plus petit que chez les rongeurs par rapport à la taille
totale du cerveau. Il s ensuit que le courant migratoire rostral issu de la ZSV se dirige d abord
vers l arrière avant de rejoindre le bulbe olfactif. Ceci explique pourquoi les précédentes
études n avaient pu déterminer la migration neuronale vers le bulbe olfactif. De plus, il a été
montré que les neuroblastes en migration se déplacent le long d un canal unissant le
ventricule latéral et le bulbe olfactif. Ce canal qui existe chez de nombreuses espèces était
jusqu alors inconnu chez l être humain. La preuve que les neuroblastes qui rejoignent le bulbe
olfactif chez l adulte peuvent s y installer et s y différencier en neurones a aussi pu être
apportée. L impact de cette neurogenèse secondaire reste encore à découvrir.
vi. Perspectives.
A ce stade l intérêt de ces découvertes est tel, chez les modèles animaux notamment,
qu il ouvre directement la porte à une perspective de thérapie cellulaire au niveau cérébral. En
effet les expériences de greffe de cellules modifiées par transgenèse et rendues aptes à
sécréter de la Tenascine-R, dans un cerveau de souris dans des zones voisines de la voie de
migration rostrale, mais ne recevant normalement pas de neuroblastes néoformés, ont montré
qu il était possible d y induire l implantation de neuroblastes (Figure 89). Ainsi la zone
d implantation de cellules génératrices peut être modifiée par l expérimentateur. L idée dans
le cas de la maladie de Parkinson serait de choisir comme tissu cible des neuroblastes : le
striatum souffrant.
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