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Thèse D.GATEFF

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CONCLUSION.<br />

Les thérapies cellulaires suscitent tous les espoirs tant cette approche de restauration<br />

des structures cellulaires et tissulaire répond à de fortes attentes et représente une avancée<br />

majeure dans le domaine de l innovation médicale. Les premiers résultats obtenus à une<br />

échelle plus avancée que celle des essais thérapeutiques, dans le cadre du diabète par<br />

exemple, montrent à quel point la thérapie cellulaire peut être une réalité thérapeutique.<br />

Dans le cadre de la maladie de Parkinson, bien que la recherche soit fertile et que de<br />

nombreux essais cliniques aient déjà été menés dans le domaine, trop d obstacles empêchent<br />

encore l usage de cette technique à grande échelle. Les difficultés à résoudre sont à la hauteur<br />

de l extrême complexité de cette approche audacieuse et de la réalité biologique de la<br />

pathologie. Les principaux points à améliorer sont notamment :<br />

- L amélioration de l état des connaissances concernant la physiopathologie<br />

moléculaire de la maladie de Parkinson ;<br />

- L identification de nouvelles cellules cibles et l amélioration des manipulations<br />

cellulaires en phase pré-implantatoire ;<br />

- La résolution des problèmes liés à l approvisionnement en cellules cibles (sécurité,<br />

source, standardisation, éthique ) ;<br />

- La maîtrise des processus de différenciation, de maintien des phénotypes, de survie<br />

cellulaire avant et après la greffe ;<br />

- L amélioration de la méthodologie des protocoles et l amélioration des<br />

connaissances relatives aux différents facteurs entrant en jeu (nature des cellules<br />

sources, âge des cellules sources, cibles cérébrales, traitements statistiques,<br />

méthodologie des essais cliniques, comparabilité des essais entre eux) ;<br />

- Une meilleure maîtrise des aspects immunologiques des transplantations xéno ou<br />

allogéniques ;<br />

- Une amélioration de la sécurité (contamination, procédures opératoires, risque<br />

tumorigène) ;<br />

- Une meilleure définition des bénéfices attendus et réalisables (aspects qualitatifs et<br />

quantitatifs) ;<br />

- La nécessité de développer plusieurs protocoles répondant à plusieurs formes de la<br />

maladie (types cellulaires, cible anatomique). L hétérogénéité de la maladie<br />

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