Frammentazione ambientale, connettività, reti ecologiche

Frammentazione ambientale 115
disturbo antropico, oltre che alla frammentazione in senso lato, da parte di altre
specie strettamente forestali come l’Astore (Accipiter gentilis; Andrén, 1994; Cieslak,
1985 e, per l’Italia, Campora e Silvano, 2003) e lo Sparviero (Accipiter nisus;
Helle, 1985). La disponibilità di alberi maturi nei frammenti è, tra l’altro, un fattore
chiave per le specie nidificanti all’interno di cavità (hole-nesters) che può pregiudicarne
la presenza nei frammenti forestali (vedi ad esempio i piciformi e, tra i passeriformi,
il Picchio muratore, Sitta europaea; McCollin, 1993).
Molti Autori, infine, hanno fornito indicazioni riguardanti la sensibilità alla
frammentazione di alcuni passeriformi forestali ancora ampiamente diffusi e comuni
all’interno del proprio areale (a titolo di esempio, Helle, 1985, per Regolo, Regulus
regulus; Cincia mora, Parus ater; Rampichino alpestre, Certhia familiaris; Opdam
et al., 1985 per Luì verde, Phylloscopus sibilatrix; Cincia bigia, Parus palustris;
Rampichino, Certhia brachydactyla; Cieslak, 1985 per Ciuffolotto, Pyrrhula
pyrrhula; Hinsley et al., 1995 per Scricciolo, Troglodytes troglodytes; Bellamy et
al., 1996a per Fringuello, Fringilla coelebs). Un recente lavoro di Fornasari et al.
(2002) definisce il “baricentro ecologico” di un gran numero di specie comuni nidificanti
in Italia sulla base dei dati forniti da un progetto specifico (MITO2000). In
tal senso tale parametro può essere di grande utilità per individuare le specie più
strettamente legate a determinate tipologie ambientali e come tali specialiste e, in
linea generale, potenzialmente sensibili alla alterazione dei relativi parametri spaziali
e qualitativi di habitat.
Viceversa gran parte delle specie, appartenenti ai generi Corvus e Turdus mostrano
una affinità maggiore verso condizioni tipiche di aree di margine e possono, così, essere
definite specie marginali (o edge; Kluza et al., 2000). Quanto osservato in Nord
America è stato riscontrato anche nelle specie appartenenti ad alcuni fra i generi sopra
elencati in Europa (vedi, tra i tanti, Hinsley et al., 1995).
La presenza di specie marginali può determinare effetti negativi sulle specie interior
(Fahrig, 1997; si veda anche Bennett, 1999). Come accennato in precedenza
(vedi par. 1.8), molte specie generaliste, tipiche di ambienti marginali e antropizzati,
possono predare uova e nidiacei di specie interior o parassitarne i nidi e ciò avviene
in proporzione maggiore in frammenti con rapporto perimetro/area elevato
(si veda, ad esempio, Friesen et al., 1999).
Il parassitismo e la predazione dei nidi risulterebbero fattori importanti nella riduzione
in abbondanza delle specie interior forestali in paesaggi frammentati. In aree
edificate all’interno di settori forestali l’alto tasso di predazione dei nidi, causato da
un aumento nel numero e nella abbondanza di specie marginali, conseguente all’aumento
in superficie delle aree di margine, può provocare un declino in abbondanza
delle specie più sensibili (Kluza et al., 2000). Robinson et al. (cit. in Kluza et al.,