Frammentazione ambientale, connettività, reti ecologiche

Frammentazione ambientale 121
densità al margine dei frammenti è risultata, secondo questo lavoro, inferiore rispetto
alle porzioni più interne. Inoltre, la densità ed il successo riproduttivo hanno
mostrato valori più bassi nelle popolazioni presenti nei frammenti forestali residui
rispetto a quelle presenti nelle aree forestali non frammentate. Infine, è stato osservato
come solo una piccola parte degli individui di queste specie potesse disperdersi
su lunghe distanze, benché alcuni fra essi fossero in grado di coprire una distanza
fra frammenti compresa fra 2 e 4 km (Rajska-Jurgiel e Kot, 1989).
Il Topo selvatico a collo giallo appare sensibile ai tagli forestali nei frammenti,
che portano ad una riduzione di “qualità”/idoneità ambientale per questa specie,
pur mostrando una buona capacità di ricolonizzarli quando si ricostituisce la copertura
arborea. Tuttavia, la riduzione dei sistemi agricoli con fasce arbustive e delle
siepi tra frammenti forestali può rappresentare un ostacolo alle capacità dispersive
di questa specie, attualmente scomparsa da aree idonee, ma isolate, in alcuni settori
del nostro Paese (Capizzi e Santini, 1999a).
Contoli (1982), analizzando alcuni aspetti sinecologici collegati alle diete di
Strigiformi, ha osservato come l’Arvicola rossastra (Clethrionomys glareolus), una
specie relativamente diffusa ma con scarsa capacità dispersiva, fosse assente da siti
potenzialmente idonei ma isolati o di superficie limitata a causa di una difficoltà a
persistere in questi ambienti e a ricolonizzarli in seguito a estinzioni locali. Questa
specie, infatti, sembra risentire della riduzione dei sistemi di siepi e del progressivo
isolamento delle aree forestali, tanto da scomparire in molte aree ad agricoltura intensiva,
nelle quali il proprio habitat risulta altamente frammentato (Capizzi e Santini,
1999b). L’Arvicola rossastra è di fatto assente nella Padania orientale a causa
della ridotta superficie forestale residua (nonché probabilmente anche per cause
biogeografiche; Semenzato e Amato, 1998). Conferme, riguardo alla sensibilità di
questa specie nei riguardi dei fattori area ed isolamento, provengono anche da Kozakiewicz
et al. (1999). Infine, un recente studio ha dimostrato come le infrastrutture
stradali possono svolgere un ruolo determinante nel limitare il flusso genico tra
popolazioni di questo microtino (Gerlach e Musolf, 2000).
Un altro roditore, l’Istrice (Hystrix cristata), benché specie generalista e altamente
vagile, sembra, anch’essa, relativamente influenzata dalla presenza delle infrastrutture
(e, in modo particolare, dall’intensità del traffico veicolare) che esercitano
una funzione di barriera. Ciò è particolarmente evidente in paesaggi suburbani
dove le aree residue non edificate, che costituiscono un habitat potenziale per questa
specie, risultano frammentate da una rete stradale ad alto volume di traffico che
ne influenza probabilmente il pattern distributivo (per Roma, si veda Zapparoli et
al., 2003; cfr. par. 1.9).
Tra i Gliridi, Bright e Morris (1994) hanno attivamente studiato le popolazioni