Frammentazione ambientale, connettività, reti ecologiche

78 Frammentazione ambientale
rente da quello ove sono stati effettuati gran parte degli studi in materia (America
settentrionale). Addirittura Hannon e Cotterill (1998) hanno mostrato come, in alcuni
casi (pioppeti frammentati in Canada), i predatori di nidi di uccelli (es. piccoli
mammiferi) esercitassero un impatto uguale se non addirittura superiore all’interno
dei frammenti rispetto a quello esercitato lungo il margine da altri predatori
provenienti dalla matrice (es. corvidi). In Russia, Kubareva-Zacharova e Romanov
(1998) hanno osservato come molte specie di rapaci diurni, benché preferissero
per nidificare i frammenti di maggiori dimensioni, tendevano a costruire il nido
nelle aree marginali dei frammenti a causa, presumibilmente, di un maggior tasso
di predazione dei nidi, internamente ai frammenti, da parte della Martora (Martes
martes), un predatore strettamente forestale. A risultati analoghi sono pervenuti
Pasitschniak-Arts et al. (1998) studiando la predazione dei nidi di alcune specie di
anatidi nelle praterie canadesi. Benché i nidi di queste specie fossero soggetti a intensa
predazione da parte di alcune specie di mammiferi, non è emersa dal loro lavoro
una correlazione significativa tra il tasso di predazione e la distanza dal margine
della prateria, probabilmente a causa di altri fattori: tra questi il pattern di
distribuzione dei predatori che, in questo caso, potevano ridursi in abbondanza
presso i margini, e l’assenza di differenze strutturali nella vegetazione tra aree
marginali e interne della prateria che le rendono simili in termini di idoneità ecologica
per la nidificazione di queste specie.
Contesto geografico, tipologia ecosistemica, specie considerate sembrano quindi
variabili importanti nel determinare il tipo e gli effetti dei rapporti interspecifici
nelle aree marginali.
L’effetto margine sulla componente biotica può essere osservato non solamente
lungo il perimetro dei frammenti. Internamente ad alcune aree forestali, la presenza
di edifici sparsi, non osservabili a scala regionale, può, infatti, favorire un effetto
margine a scala sottile (tale tipo di frammentazione è stata definita “perforazione”;
si veda Fig. 1; cfr. Farina, 2001). Ciò può far ipotizzare che tali aree, benché possano
apparire non frammentate ad una analisi macroscopica, potrebbero venire ecologicamente
percepite come se fossero ambienti di margine dalle specie più sensibili
e dai predatori generalisti (Kluza et al., 2000).
A livello intraspecifico i disturbi legati all’effetto margine possono rendere le
popolazioni più vulnerabili a fattori non prevedibili di tipo stocastico (demografici,
genetici, ambientali) provocando la scomparsa locale di alcune specie.
In seno alle singole popolazioni uno degli effetti riscontrabili nelle aree di margine
riguarda l’alterazione delle dinamiche a livello individuale. I disturbi provenienti
da aree limitrofe ai frammenti possono infatti indurre gli individui di determinate
specie sensibili a compiere spostamenti verso aree meno disturbate. Tali aree posso-