Dokument 2.pdf - OPUS-Datenbank - Universität Hohenheim

5.1 Untersuchungen zum Abbau von Ethylenglycol
Abbildung 5.8: Mögliches, unter EG induziertes, zum ErbR-Regulon aus P. aeruginosa
homologes Regulon in P. putida KT2440 und JM37.
Wo möglich wurde die Nomenklatur aus Mückschel et al. (2012) übernommen. Die Abbildung
wurde auf Basis des von Mern und Kretzschmar et al. (Kretzschmar et al. 2010; Mern et al.
2010) für P. aeruginosa vorgeschlagenen Netzwerkmodells erstellt. Pfeile drücken vermutete
regulatorische Beziehungen aus.
KT2440 und JM37 induziert. Dieser Response-Regulator ist zu dem erstmals von Schweizer
(1991) beschriebenen Regulator ErbR aus P. aeruginosa sowie zu dem von Arias et
al. (2008) in P. putida U beschriebenen Regulator PedR1 homolog. Aufgrund der Verwandtschaft
von P. putida KT2440 und P. putida U wird im Folgenden, wenn möglich,
die Nomenklatur aus P. putida U übernommen.
PedR1 (ErbR) ist in P. aeruginosa als zentraler Regulator des Ethanol-Abbaus beschrieben
(Mern et al., 2010; Schobert et al., 2001). Dabei kontrolliert PedR1, teilweise
über das Sensor-Kinase/Response Regulator Paar PedS2/PedR2, die Expression verschiedener,
am Ethanol-Abbau beteiligter, Enzyme . Unter den durch dieses System
kontrollierten Enzymen befinden sich auch mehrere der unter EG induzierte Proteine
(bzw. Homologe dieser Proteine) wie PedE (PP_2674), PedI (PP_2680) und PqqC
(PP_0378). Die Expression der Acetyl-CoA Synthetase AcsA, welche ebenfalls unter
mehreren Bedingungen induziert war, wird (in P. aeruginosa) von einer höheren Ebene
des gleichen Regulons kontrolliert (Kretzschmar et al., 2010). Abbildung 5.8 gibt den
von Mern und Kretzschmar et al. (Kretzschmar et al. 2010; Mern et al. 2010) für P.
aeruginosa postulierten Abbauweg mit den entsprechenden homologen Proteinen aus
P. putida KT2440 wieder.
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