Dokument 2.pdf - OPUS-Datenbank - Universität Hohenheim

4.2 Kultivierung
Medium
Zusammensetzung
20 mg/l CoCl 2 - 6 H 2 O
1 mg/l CuCl 2 - 6 H 2 O
2 mg/l NiCl 2 - 6 H 2 O
3 mg/l Na 2 MoO 4 - 2 H 2 O
500 mg/l Titriplex III
Spurensalzlösung SEL
1 g/l FeSO 4 - 7 H 2 O
200 mg/l ZnSO 4 - 7 H 2 O
100 mg/l MnCl 2 - 4 H 2 O
30 mg/l H 3 Bo 3
100 mg/l CuSO 4 - 5 H 2 O
2 mg/l NiCl 2 - 6 H 2 O
3 mg/l Na 2 MoO 4 -2 H 2 O
1,5 g/l Na 3 -Citrat - 2 H 2 O
Vitaminlösung
200 mg/l Biotin
200 mg/l Folsäure
20 mg/l p-Aminobenzosäure
20 mg/l Riboflavin
40 mg/l Calziumpantothenat
140 mg/l Nicotinsäure
40 mg/l Pyridoxin HCl
200 mg/l Myo-Inosit
40 mg/l Thiaminium HCl
4.2.3 Kultivierung im Schüttelkolben
Alle Stämme wurden vor einem Versuch frisch aus einem Glycerol-Stock auf „Pseudomonas
Isolations-Agar“ (PIA) ausgestrichen und über Nacht bei 30 ◦ C inkubiert. Am
nächsten Tag wurde eine Kolonie für eine Vorkultur gepickt und im entsprechenden
Medium gelöst. Da sich die folgenden Schritte der Kultivierung bis zur Zellernte zwischen
den einzelnen Versuchen teils deutlich unterschieden, werden diese in separaten
Abschnitten besprochen. Die Zellernte war wiederum in allen im Schüttelkolben durch-
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