Jahresbericht der Universit

DFG – Sonderforschungsbereiche
Ziel des SFB ist es, durch Bündelung verschiedener Fachkompetenzen das Verständnis
der Nierenfunktion auf molekularer, zellulärer und organintegrativer Ebene voranzutreiben,
um damit eine verbreiterte Basis für das kausale Verständnis der Pathophysiologie
der Niere und damit für Nierenfehlfunktionen und Nierenerkrankungen zu schaffen. Eingesetzt
werden alle modernen Methoden der Bildgebung, der Zellbiologie, Zellphysiologie
und Molekularbiologie bis hin zur Funktionsanalyse der Niere im Versuchstier, und
wenn möglich im Menschen. Die Spezialisten aus den einzelnen Bereichen arbeiten eng
und synergistisch zusammen. Aufbauend auf der Normalfunktion der Niere werden zum
einen die Grundlagen genetischer Nierenerkrankungen (z. B. Zystennieren, Mutationen
von Kaliumkanälen, Connexinen etc.) untersucht und zum anderen die Grundlagen von
Fehlfunktionen wie sie prinzipiell bei jedem Menschen auftreten könnten (z. B. Entwicklung
einer Nierenfibrose, Bluthochdruck etc.) analysiert. Seit Beginn seiner Förderung vor
sechs Jahren hat der SFB in über 200 wissenschaftlichen Publikationen die Ergebnisse seiner
Forschungsarbeit der Fachwelt und der Öffentlichkeit präsentiert.
Die Bildung von Ribosomen: Grundlagen der RNP-Biogenese und
Kontrolle ihrer Funktion (SFB 960)
Proteine und Ribonukleinsäuren bilden in lebenden Zellen zusammen eine große Anzahl
makromolekularer Komplexe, die Ribonukleoproteinkomplexe (RNPs) genannt
werden. Viele von ihnen wirken zusammen als wichtige Faktoren in einer Vielzahl
biologischer Netzwerke. Fehlerhafter Zusammenbau oder Fehlfunktionen von RNPs
haben oft drastische Störungen von zellulären Funktionen oder Krankheiten zur Folge.
Deshalb entwickelt sich die Forschung zur Assemblierung und Regulation von RNP-
Funktion zu einer zentralen Thematik der modernen Lebenswissenschaften. Der SFB
untersucht an Hand der Bildung und Regulation von Ribosomen, die zu den komplexesten
RNPs gehören, prinzipielle Mechanismen, wie solch komplizierte molekulare
Maschinen entstehen und wie sie in ihrer Funktion reguliert werden können.
Sprecher: Prof. Dr. Herbert Tschochner (Lehrstuhl Biochemie III)
Partner: Prof. Dr. Rainer Deutzmann, Prof. Dr. Thomas Dresselhaus, Dr. Marion Grasser,
Prof. Dr. Klaus Grasser, PD Dr. Joachim Griesenbeck, Prof. Dr. Gernot Längst, Prof. Dr.
Gunter Meister, Dr. Philipp Milkereit, Dr. Stefanie Sprunck, Prof. Dr. Michael Thomm,
Prof. Dr. Anja Bosserhoff, Kompetenzzentrum für fluoreszente Bioanalytik (KFB), Prof.
Dr. Patrick Cramer (Genzentrum München, LMU)
Laufzeit: 01.07.2011 – 30.06.2015
Förderung: Deutsche Forschungsgemeinschaft
Fördervolumen: ca. € 8,9 Mio. (erste Förderperiode)
Homepage: http://sfb960.de, http://graduate-academy.sfb960.de
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