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I SIMPOSIO IBEROAMERICANO DE ECOLOGÍA REPRODUCTIVA, RECLUTAMIENTO Y PESQUERÍAS
Estimas de frecuencia de puesta y fecundidad parcial
para la anchoa del Golfo de Vizcaya y rol del tamaño en la
determinación de las mismas
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Andrés Uriarte , Ana Alday , María Santos y Lorenzo Motos
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Unidad de investigación Marina, AZTI-Tecnalia, Pasajes, España. auriarte@azti.es
En la aplicación del método de producción diaria de huevos (MPDH), la estimación de la
biomasa de reproductores depende tanto de producción diaria de huevos como de la
fecundidad específica diaria (DF) de la población objeto de estudio. Para la fecundidad diaria,
los dos parámetros principales son la fecundidad relativa por gramo de hembra (F/W o huevos
por puesta dividido entre peso de la hembra) y la fracción diaria de hembras en desove, S.
Dado que los parámetros reproductivos de las hembras maduras se obtienen generalmente del
promedio simple de todas las muestras disponibles, la condición para que la estima de DF
sean insesgada es que estos parámetros reproductivos no varíen notablemente en función de la
talla de las hembras maduras. Recientemente varios trabajos señalan la influencia del tamaño
de las hembras en estos parámetros reproductivos (Claramount et al. 2007). Un estudio
reciente sobre la degeneración de los folículos post ovulatorios (POFs) para la anchoa del
golfo de Vizcaya (Alday et al. 2008) nos ha permitido revisar las bases de estimación de la
fracción desovante para esta población, para la cual hasta ahora se aplicaban los criterios de
datación de POFs de Hunter y Macewicz (1985). El propósito de este estudio es mostrar las
nuevas estimas resultantes de esta revisión metodológica y testar la influencia del tamaño de
las hembras en la determinación de estos dos parámetros fúndamentales de la DF, F/W y S.
Para el estudio se han utilizado las muestras de adultos recogidas en las campañas del método
de producción diaria de huevos (MPDH) (1990-2007), suponiendo 503 muestras y un total de
12837 hembras maduras. Para la estimación de la frecuencia de puesta se ha usado un sistema
matricial de asignación edades a los distintos estadios de degeneración de POFs y de madurez
de ovocitos, en función de la hora de captura de la muestra. Al igual que la comprensión de la
degeneración en el tiempo de los POFs (Alday et al. 2008) permite una datación precisa en
función de la hora de puesta, la comprensión de la dinámica de maduración final de los
ovocitos vitelados hasta su puesta (Motos 1996), desde la migración nuclear hasta la
hidratación, nos permite establecer precisamente qué hembras pondrán en el mismo día de
captura (día 0). Por este sistema matricial la asignación de las hembras a las cohortes de
puesta día 0, o del mismo día de captura, o día 1, las que pusieron en la noche del día anterior,
resulta muy segura. Y el estimador de fracción desovante utilizado ha sido igual a la mitad de
la frecuencia conjunta de estas dos cohortes en la población, dado que este estimador es casi
insesgado para esta población. En todo caso la comparación de este estimador con el clásico
basado en la frecuencia corregida de la cohorte de día 1 ha mostrado una diferencia de sólo un
0.01 en la estima final de S. La robustez de este estimador deriva de la elevada frecuencia de
puesta de esta población que provoca que el sobre-muestreo de hidratas y recién puestas
repercuta directa y negativamente en las de día 1, por lo que la suma de ambas cohortes de
puesta sirve de estimador bruto de (el doble de) la fracción desovante, sin necesidad de
corrección alguna. La fecundidad por desove se ha estimado por el método estándar de
contaje de ovocitos hidratas en las horas anteriores a la puesta (Hunter et al. 1985). Se
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Sesión 2:Potencial reproductivo y casusas de su
variación