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I SIMPOSIO IBEROAMERICANO DE ECOLOGÍA REPRODUCTIVA, RECLUTAMIENTO Y PESQUERÍAS
clases desovantes y si además, existe algún otro tipo de ordenación relacionada con otras
variables biológicas tales como: peso y longitud hembras activas, factor de condición y
proporción sexual en número.
Las hembras activas no desovantes presentaron valores de Ip > a 0.5, en tanto que las hembras
de Día 0, 1 y 2 presentaron valores < a 0.5 (Tabla 1). Estos resultados indican que las hembras
no desovantes presentan un patrón distribucional diferente de las otras clases analizadas, es
decir, presentan una distribución de tipo agregada. Las otras clases en cambio, presentaron
una distribución de tipo aleatorio. Sin embargo, es importante señalar que la mayoría de los
valores se encontraban cerca del límite superior de esa distribución, lo cual indicaría que los
diferentes tipos de agregaciones desovantes pasan de una condición agregada próxima al
desove y luego se distribuyen de manera aleatoria. Similares resultados han sido reportados
por Ganias (2008) para Sardina pilchardus, postulando que la formación de agregaciones
efímeras de desove es una conducta común entre desovantes parciales.
En relación al análisis de componentes principales, este resultó en tres componentes
principales que explicaron el 76% de la variabilidad observada. El primer componente CPI, se
correlacionó positivamente con las clases desovantes de día 0, 1 y 2 y negativamente con los
inactivos. El CP II en cambio se correlacionó positivamente con los inactivos y el CP III
negativamente con los activos no desovantes. Estos resultados se ven corroborados en la
Figura 1, en donde en se presenta un ploteo bidimensional de los pesos de los componentes
que mayor varianza explicaron (I y II), indicando que cada componente principal está
relacionado con un patrón de ordenación diferente.
Al realizar una matriz de correlación entre los puntajes de los tres componentes principales y
las variables peso, longitud, proporción sexual y factor de condición, no se verificaron
relaciones significativas de importancia. Si bien existe evidencia de que la fracción desovante
(hembras activas desovantes) es dependiente del tamaño de las hembras (Claramunt et al,
2007, Ganias 2008) en este caso no se verifica tal relación, siendo importante destacar que el
jurel ha presentado un cambio importante en su estructura etaria desovante, siendo esta
sostenida principalmente por los grupos de edad mayores a V, situación distinta a lo
observada al comienzo de la serie, en donde la estructura era sostenida principalmente por los
grupos III Y IV (Aguayo, 2008).
Del análisis del Índice de Morisita se concluye que las agregaciones desovantes de jurel
presentan una diferenciación espacial antes, durante y después del desove, lo cual estaría
asociado a la búsqueda permanente de lugares aptos para la reproducción.
Cada componente principal estuvo relacionado con un patrón distribucional, lo cual reafirma
lo estimado con el Índice de Morisita.
La frecuencia de desove no dependería del tamaño de la hembra como en el caso de otros
pequeños pelágicos, sino más bien de otros factores como la migración y período de puesta.
El cambio en la estructura etaria desovante de jurel a lo largo de la serie analizada y el
constante proceso migratorio de este recurso afectarían de manera significativa el proceso
reproductivo.
Este estudio fue parcialmente financiado por el Fondo de Investigación Pesquera
(http://www.fip.cl) a través de los proyectos FIP 99-14, 2000-10, 2001-12, 2002-12, 2004-33,
2005-11, 2006-05, 2007-08 y 2008-06.
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Sesión 1: Estrategias reproductivas de organismos
acuáticos. Ecofisiología reproductiva