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I SIMPOSIO IBEROAMERICANO DE ECOLOGÍA REPRODUCTIVA, RECLUTAMIENTO Y PESQUERÍAS
también se capturó al 100.0% de las hembras maduras, el IGS fue de 0.9958 y 0.9472,
respectivamente. K presenta dos picos también en junio (2.007 -4 ) y agosto (2.821 -4 ); el valor
más bajo de K corresponde al mes de abril (0.992 -4 ), periodo en el cual los machos y hembras
capturados se encontraron en EMS I.
Para el resto de las especies se capturaron menos de 50 ejemplares, y los parámetros
biológicos básicos de cada especie se presentan en la Tabla 1
Se observa el cambio en la composición pesquera de la represa de Prado, la cual pasó de 22
especies nativas en 1978 (Hiss et al., 1978) a 18 especies en 1998. Desaparecen 9 especies,
Pseudopimelodus bufonius, Pimelodus clarias, Prochilodus magdalenae, Leporinus
muyscorum, Ichthioelephas longirostris, Salminus affinis, Brycon moorei, Saccoderma
hastatum y Gephyrococharax melanocheir.
Estos cambios se presentan cuando un ecosistema lótico es transformado en un ecosistema
léntico, debido a las nuevas condiciones creadas por el represamiento (Valderrama, 1986),
como es el caso de S. affinis y B. moorei especies que desaparecieron a los pocos años de
construida la represa. Igualmente, se ven favorecidos los cíclidos de ambientes lénticos como
es el caso de C. umbrifera y G. steindachneri.
De otra parte la introducción de especies foráneas podría inducir el cambio en la composición
de especies al establecer algún tipo de competencia con las especies nativas. Esta situación se
ha presentado en el embalse El Peñol donde la introducción de Micropterus salmoides ha
disminuido la población de Brycon henni (Valderrama, 1986). Sin embargo, en este estudio
no se observa una competencia significativa entre los cíclidos africanos, O. niloticus y
Orechromis spp., con otros cíclidos nativos.
La barrera física creada por la presa impide que aquellas especies de hábitos migratorios
completen su ciclo correctamente, de tal forma que las poblaciones atrapadas en el embalse no
tienen capacidad para recuperar los individuos perdidos por mortalidad natural y de pesca,
llevándolas a la extinción local. Este parece ser el caso de P. bufonius, P. “clarias”
Magdalena, L. muyscorum, P. magdalenae e I. longirostris.
En la represa de Prado parece predominar el “pulso de flujo” (Junk et al., 1989) en aquellas
áreas de influencia fluvial, ya que los ríos aportan nutrientes en forma periódica dependiendo
de la intensidad de las lluvias en sus áreas de captación. Este “pulso” y los vientos influirían
en la dinámica de dispersión de Eichhornia crassipes, especie que provee de refugio a
distintas especies de invertebrados y larvas de peces.
La comparación de las tallas promedio entre los periodos 1976-1977 (Hiss et al., 1978) y
1997-1998, sugiere que la mayoría de las especies nativas pueden estar sometidas a
sobrepesca o deberse a una reducción en la tasa de crecimiento (Hiss et al., 1978).
El análisis del espectro trófico permite ubicar a O. niloticus y P. magdalenae como
consumidoras de primario; R. quelen sería un consumidor primario-secundario; P.
grosskopfii, C. umbrifera (Villa-N. & Losada-P., 1999), G. steindachneri y S. aequilabiatus
serían consumidores secundarios y, A. pardalis y H. malabaricus serían los consumidores de
tercer orden.
Los análisis del Indice Gonadosomático y estados de madurez sexual indican que las distintas
especies al parecer se han acomodado a los patrones climáticos y de oferta alimenticia en la
zona.
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Sesión 4. Implicación en la evaluación y gestión
pesquera. Reproducción, reclutamiento y pesquerías