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I SIMPOSIO IBEROAMERICANO DE ECOLOGÍA REPRODUCTIVA, RECLUTAMIENTO Y PESQUERÍAS Finalmente, se realizó un Análisis de Componentes Principales (APC) para determinar si la ordenación de los lances en la matriz están relacionadas con el patrón de distribución de las clases desovantes y si además, existe algún otro tipo de ordenación relacionada con otras variables biológicas tales como: peso y longitud hembras activas, factor de condición y proporción sexual en número. Las hembras activas no desovantes presentaron valores de Ip > a 0.5, en tanto que las hembras de Día 0, 1 y 2 presentaron valores < a 0.5 (Tabla 1). Estos resultados indican que las hembras no desovantes presentan un patrón distribucional diferente de las otras clases analizadas, es decir, presentan una distribución de tipo agregada. Las otras clases en cambio, presentaron una distribución de tipo aleatorio. Sin embargo, es importante señalar que la mayoría de los valores se encontraban cerca del límite superior de esa distribución, lo cual indicaría que los diferentes tipos de agregaciones desovantes pasan de una condición agregada próxima al desove y luego se distribuyen de manera aleatoria. Similares resultados han sido reportados por Ganias (2008) para Sardina pilchardus, postulando que la formación de agregaciones efímeras de desove es una conducta común entre desovantes parciales. En relación al análisis de componentes principales, este resultó en tres componentes principales que explicaron el 76% de la variabilidad observada. El primer componente CPI, se correlacionó positivamente con las clases desovantes de día 0, 1 y 2 y negativamente con los inactivos. El CP II en cambio se correlacionó positivamente con los inactivos y el CP III negativamente con los activos no desovantes. Estos resultados se ven corroborados en la Figura 1, en donde en se presenta un ploteo bidimensional de los pesos de los componentes que mayor varianza explicaron (I y II), indicando que cada componente principal está relacionado con un patrón de ordenación diferente. Al realizar una matriz de correlación entre los puntajes de los tres componentes principales y las variables peso, longitud, proporción sexual y factor de condición, no se verificaron relaciones significativas de importancia. Si bien existe evidencia de que la fracción desovante (hembras activas desovantes) es dependiente del tamaño de las hembras (Claramunt et al, 2007, Ganias 2008) en este caso no se verifica tal relación, siendo importante destacar que el jurel ha presentado un cambio importante en su estructura etaria desovante, siendo esta sostenida principalmente por los grupos de edad mayores a V, situación distinta a lo observada al comienzo de la serie, en donde la estructura era sostenida principalmente por los grupos III Y IV (Aguayo, 2008). Del análisis del Índice de Morisita se concluye que las agregaciones desovantes de jurel presentan una diferenciación espacial antes, durante y después del desove, lo cual estaría asociado a la búsqueda permanente de lugares aptos para la reproducción. Cada componente principal estuvo relacionado con un patrón distribucional, lo cual reafirma lo estimado con el Índice de Morisita. La frecuencia de desove no dependería del tamaño de la hembra como en el caso de otros pequeños pelágicos, sino más bien de otros factores como la migración y período de puesta. El cambio en la estructura etaria desovante de jurel a lo largo de la serie analizada y el constante proceso migratorio de este recurso afectarían de manera significativa el proceso reproductivo. 46 Sesión 1: Estrategias reproductivas de organismos acuáticos. Ecofisiología reproductiva
I SIMPOSIO IBEROAMERICANO DE ECOLOGÍA REPRODUCTIVA, RECLUTAMIENTO Y PESQUERÍAS Este estudio fue parcialmente financiado por el Fondo de Investigación Pesquera (http://www.fip.cl) a través de los proyectos FIP 99-14, 2000-10, 2001-12, 2002-12, 2004-33, 2005-11, 2006-05, 2007-08 y 2008-06. Referencias Claramunt G, Serra R, Castro LR, Cubillos LA, 2007, Is the spawning frequency dependent on female size? Empirical evidence in Sardinops sagax and Engraulis ringens off northern Chile. Fisheries Research 85(3):248-257. Ganias, K. 2008. Ephemeral spawning aggregations in the Mediterranean sardine, Sardina pilchardus: a comparison with other multiple-spawning clupeoids. Mar Biol (2008) 155:293– 301 Macewicz, B. y R. Hunter. 1993. Spawning frequency and batch fecundity of jack mackerel, Trachurus symmetricus, off California during 1991. CalCOFI Rep., Vol. 34. 112-121. Pears RJ, Choat JH, Mapstone BD, Begg GA, 2007. Reproductive biology of a large, aggregation-spawning serranid, Epinephelus fuscoguttatus (Forsskal): management implications. J Fish Biol 71:795–817. 47 Sesión 1: Estrategias reproductivas de organismos acuáticos. Ecofisiología reproductiva
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