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98 PHYSIOLOGIE CHIMIQUE DE L URINE.<br />

expériences lui ont démontré que toute substance organisée,<br />

en état de transformation, était susceptible de produire le dé-<br />

doublement de l'urée, tellement qu'on pouvait ainsi s'expli-<br />

quer l'influence des monades et des vibrions que l'on ren-<br />

contre quelquefois dans l'urine acide. Quoique l'urée dans<br />

l'urine, et l'urée pure dissoute dans l'eau distillée, ne soient<br />

pas identiquement la même chose, l'action décomposante de<br />

la chaleur se fait pourtant également sentir sur toutes les<br />

deux d'une façon inégale; néanmoins, l'urine, qui se décom-<br />

pose plus facilement, contient probablement la véritable sub-<br />

stance indiquée par Bence Jones comme nécessaire pour<br />

opérer le commencement de la transformation de l'urée, tan-<br />

dis qu'une solution d'urée pure dans l'eau distillée est privée<br />

de cet élément de catalyse.<br />

D'après des recherches nouvelles, les idées de Bence Jones<br />

ont dû être modifiées : l'urée pure , en dissolution dans l'eau<br />

pure, éprouve véritablement une décomposition par l'action<br />

de la chaleur, absolument comme le fait l'urée de l'urine<br />

dans les mêmes circonstances ; et ces recherches ont conduit<br />

aux conclusions suivantes :<br />

1° La simple action de porter à l'ébullition une solution<br />

aqueuse d'urée est suffisante pour déterminer la destruction<br />

graduelle de cette substance et sa conversion en carbonate<br />

d'ammoniaque.<br />

2° La conversion de l'urée se produit dans l'eau distillée,<br />

même sans l'aide de la chaleur.<br />

3° La décomposition de l'urée s'est effectuée, avec ou sans<br />

l'intervention de la chaleur, beaucoup plus facilement dans<br />

les liquides alcalins, et spécialement dans ceux dans lesquels<br />

Talcabnité provient de la présence de la chaux sous une forme<br />

quelconque.<br />

4" La conversion de l'urée est retardée, et quelquefois en<br />

même temps prévenue, par toute condition d'acidité du li-<br />

quide ; et c'est également le cas, si la solution est exposée à l'ac-<br />

tion de la chaleur ou abandonnée à la température ordinaire.

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