EDe II - Deutsches Institut für angewandte Pflegeforschung eV

heitsberaterinnen schilderten, dass die Erkrankten ihre Fähigkeiten häufig überschät-
zen und sehr selbstständig agieren würden. Daraus ergäben sich im Alltag der Fami-
lien diverse Probleme, z. B. Gefahren durch Autofahren, divergierende Einschätzungen
dazu, was die Demenzerkrankten noch selbstständig können oder fehlende Möglich-
keiten, Hilfen anzunehmen, weil die Demenzerkrankten dies nicht für notwendig hiel-
ten. Gleichermaßen zögerten die Angehörigen oft damit, Hilfen anzunehmen und ent-
sprechende Entscheidungen zu treffen, weil sie dies nicht gegen den Willen oder „hin-
ter dem Rücken“ der Erkrankten einleiten wollten.
Die Gesundheitsberaterinnen äußerten im Workshop zudem, dass – ähnlich wie bei
der „Beaufsichtigung“ eines demenzerkrankten Elternteils – die pflegenden Kinder die
Übernahme von Entscheidungen zum Teil als grenzüberschreitend wahrnehmen und
dies dann nur sehr zögerlich täten. Gleiches wurde berichtet von Ehepaaren, bei denen
der nun demenzerkrankte Partner oder die Partnerin früher immer wesentliche Ent-
scheidungen getroffen habe und der pflegende Partner oder die Partnerin nun diese
Rolle übernehmen müsse. Diese Situationen würden eine Menge an Konfliktpotenzial
für die Familien bergen.
Das Problem der Übernahme zu vieler Tätigkeit für die Demenzerkrankten zeigt sich in
den Evaluationsverfahren kaum: Vereinzelt äußerten die demenzerkrankten Menschen
gegenüber den Gesundheitsberaterinnen „unter vier Augen“, dass sie froh seien, nun
richtig stellen zu können, was die oder der Angehörige in Bezug auf ihre nicht mehr
vorhandenen Fähigkeiten geäußert hat. Die Einschätzung der Gesundheitsberaterin-
nen, dass pflegende Angehörige zu viele Tätigkeiten die Demenzerkrankten übernäh-
men, findet sich in der Beratungsdokumentation ebenfalls nur vereinzelt und eher zu-
rückhaltend.
„pA fühlt sich deshalb ein wenig allein auf weiter Flur … Ein klein wenig bekommt
man aber auch den Eindruck, dass kein anderer es "richtig" macht … und dass
sie der Erkrankten weniger zutraut als vielleicht möglich wäre“
Interventionen und Wirkungen
Erläuterungen und Sensibilisierung für die Erkrankung
Die Umgangsstrategien der Gesundheitsberaterinnen beinhalteten zunächst Erläute-
rungen und Sensibilisierungen für die Erkrankung:
„MmD braucht lange, um beispielsweise sich selbst einen Cappuccino zuzuberei-
ten. Findet sich immer noch nicht in der Küche zurecht, sucht jedes Mal wieder
dieselben Dinge. Erläutere den Kindern, sie in ihrem Tempo machen zu lassen,
um ihr das Gefühl der Selbstbestimmung nicht zu nehmen.“
„MmD empfindet vieles als Einmischung und reagiert oftmals aggressiv. Obwohl
pA einen Pflegekurs besucht hat, kann sie nur ganz schwer mit dem verändertem
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