EDe II - Deutsches Institut für angewandte Pflegeforschung eV

Auch die Analyse der Antworten auf die Fragen, die sich an die Demenzerkrankten
richteten, ergab den Eindruck, dass in den Familien oftmals Sprachlosigkeit bezüglich
der Erkrankung herrschte und diese nur selten direkt thematisiert wurde, was auch
oftmals dem Wunsch der Erkrankten entsprach. 138
Konfrontation
In einigen Fällen versuchten die pflegenden Angehörigen im Projekt dann, mehr Offen-
heit bezüglich der Erkrankung zu erzwingen und sie mit ihren Einbußen zu konfrontie-
ren.
„Angehörige legen Wert darauf, einen offenen Umgang mit dem Thema Demenz
zu haben, auch mit der Erkrankten offen und ehrlich darüber zu reden. Erst vor
zwei Tagen hätten sie eine "Diskussion" über ihre Erkrankung geführt. Auf meine
Nachfrage, was die Diskussion ergab, sagten die Angehörigen, dass sie wollen,
dass die Erkrankte es einsieht, dass sie krank ist und Hilfe braucht.“
Mangelndes Verständnis anderer Familienmitglieder
In vielen Familien hatten die Hauptpflegepersonen das Gefühl, innerhalb der Familie
nicht über die Erkrankung sprechen zu können, da beispielsweise der Ehepartner oder
die Kinder kein Verständnis für die Erkrankung hatten, die demenzbedingten Einbußen
nicht wahrnahmen oder die demenzerkrankten Menschen diese sehr gut verbergen
konnten.
„Bislang fehlt allerdings die Krankheitseinsicht bei den Kindern, da MmD 139 sich
kurzfristig immer noch gut konzentrieren und perfekt die Fassade über einen ge-
wissen Zeitraum aufrechterhalten kann.“
„Freunde und Bekannte erkennen die täglichen Probleme durch die Demenzer-
krankung nicht und relativieren alle Defizite ihres Mannes.“
Mangelnde Wertschätzung
Ein häufiges Problem war zudem die Art der Kommunikation zwischen den Demenzer-
krankten und den pflegenden Angehörigen. So kam es vielfach im Gespräch zu ständi-
gen Verbesserungen der Demenzerkrankten durch die Angehörigen und zu einer ins-
gesamt wenig wertschätzenden Kommunikation.
„Während des gemeinsamen Gesprächs redet der pA längere Zeit, seine Frau
(MmD) möchte zwischendurch etwas beitragen, er unterbricht sie oder sagt et-
138
Vgl. dazu das Bedürfnis der demenzerkrankten Menschen in Kapitel 7.1.2 „Der Wunsch „Ruhe zu haben“
139
Die Gesundheitsberaterinnen nutzten in der Beratungsdokumentation die Abkürzung „MmD“ für die
oder den demenzerkrankten Menschen.
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