EDe II - Deutsches Institut für angewandte Pflegeforschung eV

Individuell unterschiedlich Geselligkeit und Aktivität zu haben, mehr „Gesellschaft“ zu
haben
Der Wunsch nach mehr sozialen Kontakten, z. T. mit anderen Betroffenen, wurde häu-
fig geäußert. Vereinzelt wünschen sich die Demenzerkrankten in diesem Zusammen-
hang, zukünftig im Heim zu leben oder öfter die Tagespflege zu besuchen.
Bezüglich der „Freizeitgestaltung“ äußerte fast die Hälfte der Befragen (43 % beant-
worteten die Frage nicht), dass sie hierzu ausreichende Möglichkeiten hätten, einige
würden diese jedoch nicht wahrnehmen, da z. B. ihre finanziellen Möglichkeiten einge-
schränkt seien oder „im Ort nichts los“ sei. Aus der Beratungsdokumentation ergab
sich vereinzelt das Bedürfnis der Erkrankten nach mehr Aktivitäten, auch ohne die
Ehepartnerin oder den Ehepartner.
Der Wunsch nach Selbstbestimmung und Selbstständigkeit
Die Erkrankten äußerten, dass es ihnen besonders wichtig sei, Selbstbestimmung und
Selbstständigkeit so lange wie möglich aufrecht zu erhalten. Dies wurde in den Bera-
tungsgesprächen oft ganz direkt geäußert.
Der Wunsch „Ruhe zu haben“
In den Beratungsgesprächen wurde von den demenzerkrankten Menschen mehrfach
das Anliegen „Ruhe zu haben“ geäußert. Dieses Bedürfnis könnte mit dem vorgenann-
ten Wunsch nach Selbständigkeit in Zusammenhang stehen und mit dem Wunsch da-
nach, nicht weiter mit Hilfsangeboten konfrontiert zu werden. Ein nur sehr geringer An-
teil der demenzerkrankten Teilnehmerinnen und Teilnehmer äußerte, mehr Hilfe zu
benötigen. Die meisten äußerten sich zufrieden mit der Unterstützung durch die Fami-
lie oder eine Haushaltshilfe. Einige lehnten zum Zeitpunkt der Befragung Hilfe strikt ab
oder äußerten, dass sie nur so viel Hilfe möchten, wie eben nötig. Nur sechs Personen
äußerten, dass sie gern mehr Hilfe hätten, nähere Erläuterungen wurden jedoch nicht
gegeben.
Ein ebenfalls geringer Anteil an Teilnehmerinnen und Teilnehmern äußerte Bedarf an
weiteren Informationen zur Erkrankung. Überwiegend wurde bezweifelt, dass dies ei-
nen Nutzen habe, zum anderen äußerten die Demenzerkrankten, sie seien ausrei-
chend informiert oder fürchteten eine zu große Belastung.
Darüber hinaus entsteht der Eindruck, dass in vielen Familien Sprachlosigkeit bezüg-
lich der Demenzerkrankung herrscht, die Demenzerkrankten selbst schienen das The-
ma nur zurückhaltend oder gar nicht anzusprechen. Als Hauptansprechpartner wurden
Personen aus der Familie, wie Ehepartner oder Kinder genannt.
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