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Monitoría electrocardiográfica ambulatoria . . .<br />
Análisis cuali-cuantitativo de las arritmias<br />
El «software» del ECGA (Holter) permite hoy<br />
en día ayudar a diferenciar las arritmias supraventriculares<br />
(en general), el fenómeno de<br />
aberrancia y las ectopias ventriculares, y cuantificarlas<br />
en el tiempo, al igual que los fenómenos<br />
repetitivos (bi- tri- cuadrigeminismo) y los fenómenos<br />
sostenidos (taquicardias), e incluso<br />
correlacionarlos con el ritmo circadiano.<br />
Mecanismos arritmogénicos<br />
Mediante el Holter, y documentando específicamente<br />
el inicio y la terminación de la taquiarritmia,<br />
se podrá, en forma deductiva y con un<br />
alto grado de confiabilidad, establecer el mecanismo<br />
electrofisiológico de la arritmia (re-entrada,<br />
automatismo anómalo, post-potenciales o<br />
mixtos).<br />
Estudio de los síndromes de pre-excitación<br />
Muchos de estos síndromes pueden ser intermitentes<br />
o incluso asintomáticos, o las taquiarritmias<br />
pueden ser desencadenadas por actividad<br />
física competitiva o influjo adrenérgico exagerado.<br />
El ECGA se convierte en una herramienta<br />
para estudiar el comportamiento de este fenómeno;<br />
sin embargo, hay que tener en cuenta<br />
que en ocasiones los complejos QRS anchos pueden<br />
confundirse con preexcitación.<br />
Seguimiento y control farmacológico<br />
Una vez detectada una arritmia y cuando se<br />
haya decidido un manejo antiarrítmico específico,<br />
el ECGA permite -comparativamenteobjetivizar<br />
la respuesta; es decir, si el evento<br />
ectópico disminuyó en un porcentaje significativo<br />
especialmente en arritmias más severas. Ayuda<br />
además a evaluar la prolongación del QTc si<br />
se han usado fármacos que tienen este efecto.<br />
Sospecha de enfermedad del nodo<br />
Específicamente haciendo la correlación con<br />
síntomas y objetivizando la longitud de ciclo de<br />
las pausas o documentando fácilmente el fenómeno<br />
taquicardia-bradicardia.<br />
4<br />
Bloqueos sinoatriales y auriculoventriculares<br />
Recuérdese que el bloqueo sino-atrial de I grado<br />
es silente en el electrocardiograma de superficie<br />
y obviamente en el Holter. Los demás tipos<br />
de bloqueos se diagnostican con facilidad.<br />
Isquemia silente<br />
Es esta una indicación plausible y eficaz para<br />
aclarar este síndrome. Permite además analizar<br />
e incluso cuantificar la carga isquémica (tiempo<br />
de duración del infradesnivel correlacionado con<br />
la frecuencia cardíaca).<br />
Análisis QTc<br />
El ECGA (Holter) permite, de una manera<br />
confiable, analizar este intervalo y orientar el diagnóstico<br />
de algunos tipos de canalopatías como<br />
causantes de este síndrome y sus hasta ahora siete<br />
variantes. Cabe recordar que algunos disbalances<br />
iónicos (hipokalemia, hipomagnesemia, hipocalcemia)<br />
y un sinnúmero de fármacos, incluso antiarrítmicos,<br />
también prolongan este intervalo.<br />
Seguimiento de marcapasoscardiodesfibriladores<br />
Se usa para esclarecer algunos síntomas no específicos<br />
e incluso para confirmar síntomas ocasionados<br />
por el síndrome de marcapasos, disfunción<br />
de marcapasos y arritmias por marcapasos.<br />
Estratificación de riesgo para muerte<br />
súbita<br />
Existe suficiente validez del ECGA para la<br />
evaluación de este riesgo en enfermos post-infarto<br />
si la frecuencia de aparición de la ectopia<br />
ventricular es mayor a10 por hora, si hay presencia<br />
de tripletas ventriculares frecuentes y variabilidad<br />
de la frecuencia cardíaca disminuida,<br />
especialmente si se asocian a mala función ventricular.<br />
Igualmente, la presencia de arritmias ventriculares<br />
sostenidas y/o polimórficas o multifocales<br />
son indicadores de mayor riesgo en enfermos<br />
con cardiomiopatía dilatada (isquémica y no isquémica)<br />
y en enfermedad de Chagas, máxime<br />
si está asociada a niveles de variabilidad RR<br />
(SDNN) menor de 60.