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cardia ventricular no sostenida o taquicardia<br />
ventricular sostenida, son los que se originan<br />
en la displasia arritmogénica del ventrículo derecho,<br />
enfermedad hereditaria en la cual el<br />
miocardio del ventrículo derecho y algunas veces<br />
el izquierdo, es reemplazado por infiltración<br />
grasa, la cual se manifiesta con síntomas<br />
como palpitaciones o síncope, producidos por<br />
arritmias cardíacas, que se presentan en su mayoría<br />
con morfología de bloqueo de rama izquierda<br />
(Figura 2). La presencia de estas<br />
arritmias hace obligatoria una evaluación<br />
invasiva con estudio electrofisiológico para determinar<br />
el tipo de tratamiento a seguir (farmacológico,<br />
ablación por radiofrecuencia y/o im-<br />
Figura 2. Taquicardia ventricular en<br />
paciente con displasia arritmogénica<br />
del ventrículo derecho.<br />
Manual de métodos diagnósticos en electrofisiología cardiovascular<br />
plante de cardiodesfibrilador). El ECGA puede<br />
utilizarse para el seguimiento de la enfermedad,<br />
su agravamiento y/o la efectividad del tratamiento.<br />
El ECGA puede ser de utilidad cuando existe<br />
sospecha de anomalías genéticas como el síndrome<br />
de QTc largo o el síndrome de Brugada;<br />
la documentación de taquicardia ventricular sostenida<br />
o no sostenida en estos pacientes indica<br />
alto riesgo de muerte súbita.<br />
El síndrome de QTc prolongado es un desorden<br />
primario, genéticamente determinado, del<br />
cual existen varios tipos o puede ser secundario<br />
a medicamentos como los antiarrítmicos del gru-<br />
Figura 1. Taquicardia ventricular no<br />
sostenida en paciente con corazón<br />
sano, originada en el tracto de salida<br />
del ventrículo derecho.<br />
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