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cardia ventricular no sostenida o taquicardia<br />

ventricular sostenida, son los que se originan<br />

en la displasia arritmogénica del ventrículo derecho,<br />

enfermedad hereditaria en la cual el<br />

miocardio del ventrículo derecho y algunas veces<br />

el izquierdo, es reemplazado por infiltración<br />

grasa, la cual se manifiesta con síntomas<br />

como palpitaciones o síncope, producidos por<br />

arritmias cardíacas, que se presentan en su mayoría<br />

con morfología de bloqueo de rama izquierda<br />

(Figura 2). La presencia de estas<br />

arritmias hace obligatoria una evaluación<br />

invasiva con estudio electrofisiológico para determinar<br />

el tipo de tratamiento a seguir (farmacológico,<br />

ablación por radiofrecuencia y/o im-<br />

Figura 2. Taquicardia ventricular en<br />

paciente con displasia arritmogénica<br />

del ventrículo derecho.<br />

Manual de métodos diagnósticos en electrofisiología cardiovascular<br />

plante de cardiodesfibrilador). El ECGA puede<br />

utilizarse para el seguimiento de la enfermedad,<br />

su agravamiento y/o la efectividad del tratamiento.<br />

El ECGA puede ser de utilidad cuando existe<br />

sospecha de anomalías genéticas como el síndrome<br />

de QTc largo o el síndrome de Brugada;<br />

la documentación de taquicardia ventricular sostenida<br />

o no sostenida en estos pacientes indica<br />

alto riesgo de muerte súbita.<br />

El síndrome de QTc prolongado es un desorden<br />

primario, genéticamente determinado, del<br />

cual existen varios tipos o puede ser secundario<br />

a medicamentos como los antiarrítmicos del gru-<br />

Figura 1. Taquicardia ventricular no<br />

sostenida en paciente con corazón<br />

sano, originada en el tracto de salida<br />

del ventrículo derecho.<br />

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