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Monitoría de eventos invasiva<br />

cularmente interesante en el brazo de estudio<br />

electrofisiológico negativo ISSUE.<br />

Finalmente, el síncope se resuelve durante la<br />

monitoría a largo término en casi un tercio de<br />

los pacientes que tuvieron frecuentes episodios<br />

antes del implante del dispositivo. Esto sugiere<br />

que la causa del síncope es autolimitada o refleja<br />

una anormalidad fisiológica transitoria. La explicación<br />

alternativa es que el dispositivo implantable<br />

se asocia con un efecto placebo que protege<br />

al paciente de la recurrencia, análogo a lo<br />

que se observa en los estudios de marcapasos<br />

para síncope neurocardiogénico y cardiomiopatía<br />

hipertrófica.<br />

Recomendaciones de monitoría<br />

electrocardiográfica invasiva<br />

prolongada (20)<br />

Clase I<br />

El implante del dispositivo se indica en pacientes<br />

que tienen hallazgos clínicos o electrocardiográficos<br />

altamente sugestivos de origen<br />

arrítmico (Tabla 1) y el mecanismo del síncope<br />

permanece poco claro después de una evaluación<br />

completa o una historia de síncope recurrente<br />

con trauma.<br />

188<br />

Tabla 1<br />

Clase II<br />

Los dispositivos implantables pueden estar<br />

indicados en:<br />

- La fase inicial del estudio del síncope en<br />

lugar de completar todos los exámenes convencionales<br />

en pacientes con función cardíaca<br />

preservada que tienen hallazgos clínicos o electrocardiográficos<br />

altamente sugestivos de origen<br />

arrítmico (Tabla 1).<br />

- Para evaluar la contribución de la bradicardia<br />

antes de decidir la estimulación con marcapasos<br />

definitivo en pacientes con sospecha de<br />

síncope neuralmente mediado, quienes se presentan<br />

con frecuentes episodios de síncope o<br />

asociados a trauma.<br />

Otros usos de los monitores<br />

implantables<br />

Los dispositivos implantables son una herramienta<br />

útil en el manejo de pacientes con síncope<br />

recurrente, pero esto es sólo el inicio de un<br />

campo emergente de monitoría fisiológica a largo<br />

plazo (21). Idealmente, el dispositivo implantable<br />

debería incluir alguna forma de medida de<br />

la presión arterial, la cual es de gran valor en la<br />

ANORMALIDADES ELECTROCARDIOGRÁFICAS QUE SUGIEREN SÍNCOPE<br />

DE ORIGEN ARRÍTMICO<br />

Bloqueo bifascicular<br />

- Otras anormalidades de la conducción intraventricular (QRS ≥ 0,12 seg).<br />

- Bloqueo AV de segundo grado tipo Mobitz I.<br />

- Bradicardia sinusal asintomática (< 50 lpm), bloqueo sinoatrial o pausa sinusal ≥ 3 seg en ausencia de<br />

medicación cronotrópica negativa.<br />

- Complejos QRS preexcitados.<br />

- Intervalo QT prolongado.<br />

- Síndrome de Brugada.<br />

- Ondas T negativas en precordiales derechas, ondas ε y potenciales tardíos sugestivos de displasia arritmogénica<br />

del ventrículo derecho.<br />

- Ondas Q que sugieran infarto del miocardio.

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